Molecular and functional analysis of HSD 10 disease
HSD 10 疾病的分子和功能分析
基本信息
- 批准号:19K17959
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Summary of 5-year gene panel study for target inherited metabolic diseases in newborn screening -fatty acid oxidation defects-
新生儿筛查目标遗传代谢病5年基因panel研究总结-脂肪酸氧化缺陷-
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sasai H;Ago Y;Matsumoto H;Otsuka H;Hosokawa J;Fujiki R;Ohara O;Nakajima Y;Ito T;Hara K;Kobayashi M;Tajima G;Ichinoi N;Sakamoto O;Jun K;Matsumoto S;Nakamura K;Hamazaki T;Kobayashi H;Hasegawa Y;Fukao T
- 通讯作者:Fukao T
小児科診療 2021 Vol.84 No.2 「確定検査:遺伝子解析を中心に」
儿科治疗2021年第84卷第2期“验证试验:聚焦基因分析”
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hosoe Jun;... Fujiwara Toyofumi et al.;笹井 英雄
- 通讯作者:笹井 英雄
今日の小児治療指針(第17版) 「ミトコンドリアβ酸化異常症」
今日儿科治疗指南(第17版)《线粒体β-氧化障碍》
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Narisada Akihiko;Shibata Eiji;Hasegawa Tomomi;Wakayama Rei;Suzuki Kohta;笹井 英雄
- 通讯作者:笹井 英雄
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック(山口清次 編) 「HSD10病」
通俗易懂的新生儿大规模筛查指南(山口诚二主编)《HSD10疾病》
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:笹井 英雄;深尾 敏幸
- 通讯作者:深尾 敏幸
高ケトン、低ケトン血症からみつける先天代謝異常.
从高酮血症和低酮血症中检测到遗传性代谢异常。
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:D’Alessandro-Gabazza Corina N;Kobayashi Tetsu;Yasuma Taro;Toda Masaaki;Fujimoto Hajime;Hataji Osamu;Takeshita Atsuro;Nishihama Kota;Okano Tomohito;Okano Yuko;Nishii Yoichi;Tomaru Atsushi;Fujiwara Kentaro;D’Alessandro Valeria Fridman;Yano Yutaka;Cann Isaac;笹井 英雄
- 通讯作者:笹井 英雄
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Functional analysis of HSD 10 disease
HSD 10 疾病的功能分析
- 批准号:
17K16245 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
先天代謝異常症児のポートフォリオ型健康管理ツールの開発と活用性の検証
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20591270 - 财政年份:2008
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先天代謝異常症・Wilson病の頻度、遺伝子変異、治療法等の中国と日本での比較検討と治療法の確立
中日先天性代谢缺陷与Wilson病发生频率、基因突变、治疗方法等比较研究及治疗方法的建立
- 批准号:
02F02535 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Treatment for congenital metabolic disorder with brain dysfunction.
治疗伴有脑功能障碍的先天性代谢紊乱。
- 批准号:
11670791 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天代謝異常症の多項目高制度マススクリーニングシステムの開発
开发针对先天性代谢缺陷的多项目高度系统化大规模筛查系统
- 批准号:
07557234 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
先天代謝異常症に対する骨髄移植治療原理に関する血液・生化学的検討
骨髓移植治疗先天性代谢缺陷原理的血液生化研究
- 批准号:
06670763 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
安定同位体を用いた核磁気共鳴法の先天代謝異常症の診断・病態解析への応用
稳定同位素核磁共振在先天性代谢缺陷诊断及病理分析中的应用
- 批准号:
04770587 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
先天代謝異常症における脳障害の成因に関する脳波学的研究
先天性代谢缺陷脑损伤原因的脑电图研究
- 批准号:
X00095----167127 - 财政年份:1976
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
多種類の先天代謝異常症を同時にスクリーニングする方法の実用化に関する研究
多类先天性代谢缺陷同时筛查方法的实际应用研究
- 批准号:
X46120-----70050 - 财政年份:1971
- 资助金额:
$ 2.75万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research