Molecular and functional analysis of HSD 10 disease
Molecular and functional analysis of HSD 10 disease
批准号:
19K17959
负责人:
Sasai Hideo
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2019
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-04-01 至 2021-03-31
中文摘要
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(13)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
Summary of 5-year gene panel study for target inherited metabolic diseases in newborn screening -fatty acid oxidation defects-
新生儿筛查目标遗传代谢病5年基因panel研究总结-脂肪酸氧化缺陷-
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Sasai H, Ago Y, Matsumoto H, Otsuka H, Hosokawa J, Fujiki R, Ohara O, Nakajima Y, Ito T, Hara K, Kobayashi M, Tajima G, Ichinoi N, Sakamoto O, Jun K, Matsumoto S, Nakamura K, Hamazaki T, Kobayashi H, Hasegawa Y, Fukao T]
通讯作者:
Fukao T
小児科診療 2021 Vol.84 No.2 「確定検査:遺伝子解析を中心に」
儿科治疗2021年第84卷第2期“验证试验:聚焦基因分析”
DOI:
--
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Hosoe Jun, ... Fujiwara Toyofumi et al., 笹井 英雄]
通讯作者:
笹井 英雄
今日の小児治療指針(第17版) 「ミトコンドリアβ酸化異常症」
今日儿科治疗指南(第17版)《线粒体β-氧化障碍》
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Narisada Akihiko, Shibata Eiji, Hasegawa Tomomi, Wakayama Rei, Suzuki Kohta, 笹井 英雄]
通讯作者:
笹井 英雄
よくわかる新生児マススクリーニングガイドブック(山口清次 編) 「HSD10病」
通俗易懂的新生儿大规模筛查指南(山口诚二主编)《HSD10疾病》
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[笹井 英雄, 深尾 敏幸]
通讯作者:
深尾 敏幸
高ケトン、低ケトン血症からみつける先天代謝異常.
从高酮血症和低酮血症中检测到遗传性代谢异常。
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[D’Alessandro-Gabazza Corina N, Kobayashi Tetsu, Yasuma Taro, Toda Masaaki, Fujimoto Hajime, Hataji Osamu, Takeshita Atsuro, Nishihama Kota, Okano Tomohito, Okano Yuko, Nishii Yoichi, Tomaru Atsushi, Fujiwara Kentaro, D’Alessandro Valeria Fridman, Yano Yutaka, Cann Isaac, 笹井 英雄]
通讯作者:
笹井 英雄
共 11 条
Functional analysis of HSD 10 disease
-
批准号:17K16245
-
项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
-
资助金额:$2.5万
-
财政年份:2017
-
负责人:Sasai Hideo
-
依托单位:
海外基金