Darstellung und Reaktionsverhalten von Donor-stabilisierten Halogensilylenen

RSiCl（R = PhC（NtBu）_2）的第一种给体稳定性氯硅烷具有良好的稳定性和稳定性。在这个项目中，需要韦尔登和R-Reste einzuführen，um Ausbeute und Stabilität dieser neuen Verbindungsklasse zu erforschen。Für die vorgesehenen Reaktionen soll das Chloratom im RSiCl durch ein Fluor- oder ein Bromatom oder ein Hydrid ersetzt韦尔登。硅原子的自由电子部分可以产生韦尔登，硅金属复合物和硅金属不加电。这是一种含有Cr（CO）5、CpMn（CO）2或Pd（PR 3）3碎片的复合物，也可以是含有BR 3的附件。通过RSiCl和RSiPd（PR 3）3Cl的韦尔登反应，得到RSiOH或RSiPd（PR 3）3OH。RSiOH在RSi（=O）H或二聚体RSiH（<$-O）2SiRH中是不稳定的。在RSiCl中，氯原子通过手性池中的手性取代基被韦尔登。这种硅烯化合物可与金属碎片配合使用，韦尔登可用于测试其催化反应特性。

Das erste Donor-stabilisierte Silylenchlorid der Zusammensetzung RSiCl (R = PhC(NtBu)2) konnte isoliert und charakterisiert werden. In diesem Projekt soll versucht werden, andere R-Reste einzuführen, um Ausbeute und Stabilität dieser neuen Verbindungsklasse zu erforschen. Für die vorgesehenen Reaktionen soll das Chloratom im RSiCl durch ein Fluor- oder ein Bromatom oder ein Hydrid ersetzt werden. Das freie Elektronenpaar am Siliciumatom soll genutzt werden, um Silylenmetallkomplexe und Silylennichtmetalladdukte zu gewinnen. Hier ist vorzugsweise an Komplexe mit den Fragmenten Cr(CO)5, CpMn(CO)2 oder Pd(PR3)3 gedacht als auch an Addukte mit BR3. Weiterhin werden Hydrolysereaktionen am RSiCl und beispielsweise am RSiPd(PR3)3Cl durchgeführt, um RSiOH oder RSiPd(PR3)3OH zu gewinnen. RSiOH wird sehr instabil sein und sich wahrscheinlich zum RSi(=O)H oder zum dimeren RSiH(¿-O)2SiRH umlagern. Außerdem soll im RSiCl das Chloratom durch chirale Substituenten aus dem chiralen Pool ersetzt werden. Die sich daraus ergebenden Silylene sollen an Metallfragmenten koordiniert werden, um ihre Eigenschaften für katalytische Reaktionen zu testen.