Molecular mechanisms and pharmacological application of autophagy regulation by tyrosine kinase inhibitors
Molecular mechanisms and pharmacological application of autophagy regulation by tyrosine kinase inhibitors
酪氨酸激酶抑制剂调控自噬的分子机制及药理学应用
批准号：
18K06901
负责人：
Hiramoto Masaki
金额：
$2.91万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2021-03-31
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CDK4/6 inhibitor abemaciclib induces non-apoptotic cell-death with cytoplasmic vacuolar formation by acidification and swelling of lysosomes.
CDK4/6 抑制剂 abemaciclib 通过溶酶体酸化和膨胀诱导非凋亡性细胞死亡，并形成细胞质空泡。
CDK4/6 抑制剂 abemaciclib 通过溶酶体酸化和膨胀诱导非凋亡性细胞死亡，并形成细胞质空泡。
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hino H, Iriyama N, Kokuba H, Kazama H, Moriya S, Takano N, Hiramoto M, Aizawa S, Miyazawa K.]
通讯作者：
Miyazawa K.
クラスリン脱被覆タンパク質GAKによるオートファジー・リソソーム系の制御.
网格蛋白脱壳蛋白 GAK 对自噬溶酶体系统的调节。
网格蛋白脱壳蛋白 GAK 对自噬溶酶体系统的调节。
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[宮﨑誠也, 平本正樹, 日野浩嗣, 徳久真弓, 風間宏美, 高野直治, 宮澤啓介.]
通讯作者：
宮澤啓介.
CDK4/6阻害薬abemaciclibはリソソームの酸性化、膨化により空胞形成を起こし、新規形式の細胞死を誘導する
CDK4/6 抑制剂 abemaciclib 通过溶酶体的酸化和膨胀导致液泡形成，从而诱导一种新型的细胞死亡。
CDK4/6 抑制剂 abemaciclib 通过溶酶体的酸化和膨胀导致液泡形成，从而诱导一种新型的细胞死亡。
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[日野浩嗣, 入山規良, 國場寛子, 風間宏美, 森谷昇太, 高野直治, 平本正樹, 相澤信, 宮澤啓介]
通讯作者：
宮澤啓介
東京医科大学 分子標的探索センター
东京医科大学分子靶标发现中心
东京医科大学分子靶标发现中心
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
高脂肪食にて活性増加する膵島cis 調節領域の網羅的検討から見出された結合因子Nuclear respiratory factor 1 （Nrf1）の機能的検討
结合因子核呼吸因子 1 (Nrf1) 的功能研究，该因子是通过对胰岛顺式调节区域的全面研究发现的，其活性随着高脂肪饮食而增加。
结合因子核呼吸因子 1 (Nrf1) 的功能研究，该因子是通过对胰岛顺式调节区域的全面研究发现的，其活性随着高脂肪饮食而增加。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Babaya Naru, Noso Shinsuke, Hiromine Yoshihisa, Taketomo Yasunori, Niwano Fumimaru, Yoshida Sawa, Yasutake Sara, Kawabata Yumiko, Ikegami Hiroshi, 南茂隆生，宇田川陽秀，舟橋伸昭，川口美穂，上番増喬，平本正樹，西村渉，安田和基]
通讯作者：
南茂隆生，宇田川陽秀，舟橋伸昭，川口美穂，上番増喬，平本正樹，西村渉，安田和基
共 27 条
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