Nucleophosmin: immunoactivity as a novel alarmin
核磷蛋白:作为新型警报素的免疫活性
基本信息
- 批准号:24659804
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Nucleophosmin is a major nucleolar multifunctional protein involved in ribosome biogenesis, centrosome duplication, cell cycle progression, apoptosis, and cell differentiation. Alarmins are endogenous molecules released from activated cells and/or dying cells, which activate the immune system and cause severe damage to cells and tissue organs. Recently, the nucleophosmin is released from endotoxin-stimulated RAW264.7 cells and induces cytokines, suggesting that nucleophosmin might be an alarmin. However, nucleophosmin as a alarmin remains unclear. In this study, we found that the nucleophosmin-stimulated RAW264.7 cells significantly enhanced phagocytosis with flowcytometry. Furthermore, the nuclephosmin enhanced phagocytosis in in a dose-dependent fashion. Our findings suggest that nucleophosmin may be an alarmin.
核蛋白是一种主要的核仁多功能蛋白,参与核糖体的生物发生、中心体复制、细胞周期进程、细胞凋亡和细胞分化。警报器是激活细胞和/或垂死细胞释放的内源性分子,它激活免疫系统,对细胞和组织器官造成严重损害。最近,内毒素刺激的RAW264.7细胞释放出核磷蛋白并诱导细胞因子,提示核磷蛋白可能是一种警报蛋白。然而,核磷蛋白作为警报蛋白的作用尚不清楚。在本研究中,我们通过流式细胞术发现核磷蛋白刺激的RAW264.7细胞明显增强了吞噬能力。此外,核磷蛋白以剂量依赖的方式增强吞噬作用。我们的研究结果表明,核磷蛋白可能是一个警报因子。
项目成果
期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recombinant thrombomodulin protects mice against histone-induced lethal thromboembolism.
- DOI:10.1371/journal.pone.0075961
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Nakahara M;Ito T;Kawahara K;Yamamoto M;Nagasato T;Shrestha B;Yamada S;Miyauchi T;Higuchi K;Takenaka T;Yasuda T;Matsunaga A;Kakihana Y;Hashiguchi T;Kanmura Y;Maruyama I
- 通讯作者:Maruyama I
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- DOI:
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- 影响因子:3.3
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- 通讯作者:Arita K
Granulocyte and monocyte adsorption apheresis as an effective treatment for Reiter disease
粒细胞和单核细胞吸附分离术作为 Reiter 病的有效治疗方法
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:4.1
- 作者:Yoshifuku A;Oyama K;Ibusuki A;Kawasaki M;Sakanoue M;Matsushita S;Kawai K;Kawahara K;Maruyama I;Kanekura T
- 通讯作者:Kanekura T
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