Exploring the role of methylation and hydroxymethylation in Hereditary Breast and Ovarian Cancer

探索甲基化和羟甲基化在遗传性乳腺癌和卵巢癌中的作用

基本信息

项目摘要

项目成果

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University of Cambridge/Babraham Institute(英国)
剑桥大学/巴布拉汉姆研究所(英国)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
メチル化異常に起因する小児先天異常症候群においてヒドロキシメチル化が果たす役割
羟甲基化在甲基化异常引起的儿童先天性异常综合征中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山澤一樹;松原圭子;鏡雅代;深見真紀;中林一彦;緒方勤;山澤一樹
  • 通讯作者:
    山澤一樹
Genetic heterogeneity of patients with suspected Silver-Russell syndrome: genome-wide copy number analysis in 82 patients without imprinting defects.
  • DOI:
    10.1186/s13148-017-0350-6
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Inoue T;Nakamura A;Fuke T;Yamazawa K;Sano S;Matsubara K;Mizuno S;Matsukura Y;Harashima C;Hasegawa T;Nakajima H;Tsumura K;Kizaki Z;Oka A;Ogata T;Fukami M;Kagami M
  • 通讯作者:
    Kagami M
CDC73遺伝子全領域を含む3.4 Mbの欠失を認めた副甲状腺腺腫の15歳男児例.
一名 15 岁男孩患有甲状旁腺腺瘤,其 CDC73 基因区域有 3.4 Mb 的缺失。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山澤一樹;前田直則;籏生なおみ;香取奈穂;鈴木絵理;込山修;佐藤武志;石井智弘;長谷川奉延;筒井英光;長尾俊孝.
  • 通讯作者:
    長尾俊孝.
CDC73遺伝子の生殖細胞系列における全欠失および体細胞系列における病的バリアントを同定した原発性副甲状腺機能亢進症の男児例.
一例患有原发性甲状旁腺功能亢进症的男孩,其中鉴定出 CDC73 基因的完全种系缺失和体细胞致病性变异。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山澤一樹;安達将隆;國富晴子;増田健太;石田文孝;三須久美子;小崎健次郎;浜本康夫;後藤修;矢作直久;牛尼美年子;吉田輝彦;菅野康吉;山澤一樹;山澤一樹;山澤一樹,籏生なおみ,香取奈穂,前田直則,鈴木絵理,込山修,筒井英光,長尾俊孝,佐藤武志,石井智弘,長谷川奉延.
  • 通讯作者:
    山澤一樹,籏生なおみ,香取奈穂,前田直則,鈴木絵理,込山修,筒井英光,長尾俊孝,佐藤武志,石井智弘,長谷川奉延.
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Yamazawa Kazuki其他文献

Bruhat filtrations and Whittaker vectors for real group (Casselman-Heckt-Milicic'00)の紹介
实数群的 Bruhat 过滤和 Whittaker 向量简介 (Casselman-Heckt-Milicic00)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara-Isono Kaori;Matsubara Keiko;Fuke Tomoko;Yamazawa Kazuki;Satou Kazuhito;Murakami Nobuyuki;Saitoh Shinji;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Ogata Tsutomu;Fukami Maki;Kagami Masayo;田森宥好
  • 通讯作者:
    田森宥好
Dynamics of transcription-mediated conversion from euchromatin to facultative heterochromatin at the Xist promoter by Tsix
Tsix 在 Xist 启动子处转录介导的从常染色质到兼性异染色质的转化动力学
  • DOI:
    10.1016/j.celrep.2021.108912
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Ohhata Tatsuya;Yamazawa Kazuki;Miura-Kamio Asuka;Takahashi Saori;Sakai Satoshi;Tamura Yuka;Uchida Chiharu;Kitagawa Kyoko;Niida Hiroyuki;Hiratani Ichiro;Kobayashi Hisato;Kimura Hiroshi;Wutz Anton;Kitagawa Masatoshi
  • 通讯作者:
    Kitagawa Masatoshi
植物ステロール摂取制限、コレスチミド、エゼチミブによる治療を7年間行っているシトステロール血症の臨床経過
限制植物甾醇摄入、考来司胺和依折麦布治疗谷甾醇血症7年的临床过程
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hashimoto Nobuhiro;Dateki Sumito;Suzuki Eri;Tsuchihashi Takatoshi;Isobe Aiko;Banno Sari;Kageyama Tomoka;Maeda Naonori;Hatabu Naomi;Sato Rieko;Miharu Masashi;Fujita Hisayo;Komiyama Osamu;Shimizu Hitomi;Hasegawa Tomonobu;Yamazawa Kazuki;橋本伸弘,鈴木絵理,三春晶嗣,磯部あいこ,坂野沙里,影山智佳,前田直則,籏生なおみ,佐藤利永子,山澤一樹,藤田尚代,込山修
  • 通讯作者:
    橋本伸弘,鈴木絵理,三春晶嗣,磯部あいこ,坂野沙里,影山智佳,前田直則,籏生なおみ,佐藤利永子,山澤一樹,藤田尚代,込山修
パネルディスカッション「フォトニックコンピューティングのこれまでとこれから」
小组讨论“光子计算的过去与未来”
  • DOI:
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara-Isono Kaori;Matsubara Keiko;Fuke Tomoko;Yamazawa Kazuki;Satou Kazuhito;Murakami Nobuyuki;Saitoh Shinji;Nakabayashi Kazuhiko;Hata Kenichiro;Ogata Tsutomu;Fukami Maki;Kagami Masayo;田森宥好;山本裕紹
  • 通讯作者:
    山本裕紹
維持期の在宅療養腎移植患者における1年間の医療費
肾移植患者在维持阶段接受家庭护理的一年医疗费用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Murakami Haruka;Tanimoto Yoko;Tanimoto Kojiro;Inoue Satomi;Ishikawa Taisuke;Makita Naomasa;Yamazawa Kazuki;池田直隆
  • 通讯作者:
    池田直隆

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The role of hydroxymethylation in imprinting diseases caused by abnormal methylation
羟甲基化在甲基化异常引起的印迹疾病中的作用
  • 批准号:
    19H03628
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Pathologic clarification and development of new medicine for imprinting disorders in terms of hydroxymethylation
羟甲基化印迹疾病的病理学阐明及新药开发
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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The role of hydroxymethylation in congenital anomaly syndromes caused by aberrant methylation
羟甲基化在异常甲基化引起的先天性异常综合征中的作用
  • 批准号:
    25713040
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Mechanisms of natural killer cell resistance of treatment-persistent residual tumor cells in hematologic malignancies
血液系统恶性肿瘤中持续治疗残留肿瘤细胞的自然杀伤细胞耐药机制
  • 批准号:
    10564354
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    2023
  • 资助金额:
    $ 2.33万
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遗传性肿瘤新变异的功能阐明和多维分析
  • 批准号:
    23K19508
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
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遺伝性腫瘍症候群診断のための非コード領域バリアントの病原性分類アルゴリズムの開発
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  • 批准号:
    23K06730
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.33万
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检查将遗传性肿瘤家族未受影响的亲属与筛查行为联系起来的支持计划:关注 VHL 疾病
  • 批准号:
    23K16282
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.33万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
On-site cancer diagnosis by high-sensitivity detection of genomic abnormalities in residual tumor samples
通过高灵敏度检测残留肿瘤样本中的基因组异常进行现场癌症诊断
  • 批准号:
    22K16010
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
遺伝性腫瘍の遺伝カウンセリングに資する遺伝情報の把握と活用
了解和利用有助于遗传性肿瘤遗传咨询的遗传信息
  • 批准号:
    22K17338
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
がんゲノム医療での遺伝性腫瘍診断目的による患者・家族への医療者間連携に関する研究
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  • 批准号:
    22K10840
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了