Analyses of intracellular signals using a novel activation method for small GTPases
Analyses of intracellular signals using a novel activation method for small GTPases
批准号:
23657095
负责人:
MAEHAMA Tomohiko
金额:
$2.5万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012
中文摘要
小GTP酶在多种细胞内信号转导途径中发挥关键作用。在本研究中,我们将RIRAG方法应用于几种小GTP酶,发现了新的信号通路,即CDC 42诱导ERK激活。在CDC 42-ERK通路的情况下,RIRAG方法能够按分钟顺序剖析信号传导。尽管RIRAG方法在控制某些小GTP酶方面存在困难,但该方法可能成为分析小GTP酶介导的信号通路的新工具。
英文摘要
Small GTPases play pivotal roles in diverse intracellular signal transduction pathways. In this study, we applied RIRAG method to several small GTPases and found novel signaling pathway that ERK activation was induced by CDC42. The RIRAG method, in the case of CDC42-ERK pathway, was able to dissect the signaling by minute-order. The method potentially becomes a novel tool for the analysis of small GTPase-mediated signaling pathways, although RIRAG method has difficulties in controlling some small GTPases.
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会议论文
Nucleolar stress induces ubiquitin-independent proteasomal degradation of PICT1
核仁应激诱导 PICT1 的泛素依赖性蛋白酶体降解
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
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作者:
[Maehama, T., Kawahara, K., Nishio, M., Suzuki, A]
通讯作者:
A
mTORC1制御に関与するGタンパク質群の解析
参与 mTORC1 调控的 G 蛋白组分析
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Tanaka, M., et al, 前濱朝彦, 前濱朝彦, 前濱朝彦]
通讯作者:
前濱朝彦
核小体を起点としp53を制御する新規分子PICT1による細胞増殖制御機構
PICT1 的细胞增殖控制机制,PICT1 是一种来自核仁的控制 p53 的新型分子
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
実験医学増刊
影响因子:
--
作者:
[西尾美希, 河原康一, 佐々木雅人, 前濱朝彦, 佐々木雄彦, 三森功士, 森正樹, 鈴木聡]
通讯作者:
鈴木聡
A study on lipid dynamics during pathogen infection
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批准号:19370058
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$11.15万
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财政年份:2007
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负责人:MAEHAMA Tomohiko
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依托单位:
海外基金