Analyses of intracellular signals using a novel activation method for small GTPases

使用小 GTP 酶的新型激活方法分析细胞内信号

• 批准号: 23657095
• 负责人: MAEHAMA Tomohiko
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: National Institute of Infectious Diseases
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-23657095/
• 关键词: 細胞情報伝達機構; G蛋白質; シグナル伝達; Gタンパク質

Small GTPases play pivotal roles in diverse intracellular signal transduction pathways. In this study, we applied RIRAG method to several small GTPases and found novel signaling pathway that ERK activation was induced by CDC42. The RIRAG method, in the case of CDC42-ERK pathway, was able to dissect the signaling by minute-order. The method potentially becomes a novel tool for the analysis of small GTPase-mediated signaling pathways, although RIRAG method has difficulties in controlling some small GTPases.

小gtpase在多种细胞内信号转导途径中发挥着关键作用。在本研究中，我们将RIRAG方法应用于几个小的gtpase，发现了CDC42诱导ERK激活的新信号通路。在CDC42-ERK通路的情况下，RIRAG方法能够按分钟顺序剖析信号传导。尽管RIRAG方法在控制一些小的gtpase方面存在困难，但该方法有可能成为分析gtase介导的小信号通路的新工具。

项目成果

Nucleolar stress induces ubiquitin-independent proteasomal degradation of PICT1

核仁应激诱导 PICT1 的泛素依赖性蛋白酶体降解

• 发表时间: 2013
• 作者: Maehama;T.;Kawahara;K.;Nishio;M.;Suzuki;A
• 通讯作者: A

mTORC1制御に関与するGタンパク質群の解析

参与 mTORC1 调控的 G 蛋白组分析

• 发表时间: 2010
• 作者: Tanaka;M.;et al;前濱朝彦;前濱朝彦;前濱朝彦
• 通讯作者: 前濱朝彦

核小体を起点としp53を制御する新規分子PICT1による細胞増殖制御機構

PICT1 的细胞增殖控制机制，PICT1 是一种来自核仁的控制 p53 的新型分子

• 发表时间: 2013
• 期刊: 実験医学増刊
• 作者: 西尾美希;河原康一;佐々木雅人;前濱朝彦;佐々木雄彦;三森功士;森正樹;鈴木聡
• 通讯作者: 鈴木聡