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Identification of genetic diseases of aged companion animals
老年伴侣动物遗传病的鉴定
基本信息
- 批准号：26660242
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份：2014
- 资助国家：日本
- 起止时间：2014-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Neuronal Loss and Decreased GLT-1 Expression Observed in the Spinal Cord of Pembroke Welsh Corgi Dogs With Canine Degenerative Myelopathy
- DOI：10.1177/0300985813495899
- 发表时间：2014-05-01
- 期刊：
- 影响因子：2.4
- 作者：Ogawa, M.;Uchida, K.;Nakayama, H.
- 通讯作者：Nakayama, H.
Inborn errors of metabolism in dogs and cats: invitation for research collaration.
狗和猫的先天性新陈代谢错误：邀请研究项圈。
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：神山萌子;枝村一弥;兼子祥紀;矢吹映;大和修.;Osamu Yamato.
- 通讯作者：Osamu Yamato.
Investigation of parallel and simultaneous selection for collie eye anomaly and ivermectin toxicosis.
牧羊犬眼睛异常和伊维菌素中毒的平行和同时选择的研究。
- DOI：10.1136/vr.102015
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：2.2
- 作者：Mizukami K;Yabuki A;Endoh D;Chang HS;Lee KW;Nakayama M;Kushida K;Kohyama M;Lee JI;Yamato O.
- 通讯作者：Yamato O.
猫のβ-ウレイドプロピオナーゼ欠損症： その臨床、分子基盤および分子疫学.
猫β-脲基丙酸酶缺乏症：其临床、分子基础和分子流行病学。
- DOI：
- 发表时间：2015
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：清武典子;飛田泰男;松田広一;張 春花;新井 賢;砂川一浩;肥後隆志;矢吹 映;神山萌子;櫛田和哉;遠藤泰之;大和 修.
- 通讯作者：大和 修.
犬の変性性脊髄症における呼吸機能の経時的変化.
犬退行性脊髓病呼吸功能随时间的变化。
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：小宅香苗;小畠 結;柴田早苗;大和 修;前田貞俊;神志那弘明.
- 通讯作者：神志那弘明.
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Yamato Osamu其他文献
Feline Spongy Encephalopathy With a Mutation in the ASPA Gene
ASPA 基因突变的猫海绵状脑病
- DOI：
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2021 - 期刊：
- 影响因子：2.4
- 作者：
Takaichi Yuta;Chambers James K.;Shiroma-Kohyama Moeko;Haritani Makoto;Une Yumi;Yamato Osamu;Nakayama Hiroyuki;Uchida Kazuyuki - 通讯作者：
Uchida Kazuyuki
RAPID MULTIPLE IMMUNOFLUORESCENT STAINING FOR DETECTION OF CYTOKERATIN AND VIMENTIN FOR USE IN DIAGNOSTIC CYTOLOGY IN CANINE NEOPLASTIC DISEASES
用于检测细胞角蛋白和波形蛋白的快速多重免疫荧光染色，用于犬肿瘤疾病的诊断细胞学
- DOI：
- 发表时间：
2017 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Shima-Sawa Mariko;Yabuki Akira;Shiroma-Kohyama Moeko;Yamato Osamu - 通讯作者：
Yamato Osamu
Up-regulated spinal microRNAs induce aggregation of superoxide dismutase 1 protein in canine degenerative myelopathy
上调的脊髓 microRNA 诱导犬退行性脊髓病中超氧化物歧化酶 1 蛋白的聚集
- DOI：
10.1016/j.rvsc.2020.11.018 - 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：2.4
- 作者：
Nakata Kohei;Namiki Mariko;Kobatake Yui;Nishida Hidetaka;Sakai Hiroki;Yamato Osamu;Urushitani Makoto;Maeda Sadatoshi;Kamishina Hiroaki - 通讯作者：
Kamishina Hiroaki
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Elucidation of the molecular basis and development of diagnostic, preventive, and therapeutic methods in animal models of rare neurodegenerative genetic diseases
阐明罕见神经退行性遗传病动物模型的分子基础并开发诊断、预防和治疗方法
- 批准号：
17H03927 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
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Identification of molecular bases and development of diagnostic, preventive, and therapeutic methods in novel genetic diseases of animals
动物新型遗传病的分子基础鉴定及诊断、预防和治疗方法的开发
- 批准号：
25292181 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
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- 批准号：
10556087 - 财政年份：2023
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$ 2.5万 - 项目类别：
Development of a novel biomaterial model of collagen mediated genetic disease for study of collagen organisation and drug development
开发胶原蛋白介导的遗传病的新型生物材料模型，用于研究胶原蛋白组织和药物开发
- 批准号：
2897511 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Studentship
In vivo precision genome editing to correct genetic disease
体内精准基因组编辑以纠正遗传疾病
- 批准号：
10771419 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Applying Spatial Covariance to Understand Human Variation in Genetic Disease
应用空间协方差来了解遗传疾病的人类变异
- 批准号：
10734426 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
多発性内分泌腫瘍症１型の腫瘍発症におけるMEN1遺伝子病的バリアントの役割
MEN1基因致病性变异在1型多发性内分泌肿瘤发生发展中的作用
- 批准号：
23K07984 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Novel biological and genetic disease control tools for the barley industry
用于大麦产业的新型生物和遗传疾病控制工具
- 批准号：
LP220100084 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Linkage Projects
Comprehensive Pediatric Phenotyping for Evidence-Based Diagnosis in Genetic Disease
用于遗传病循证诊断的综合儿科表型分析
- 批准号：
10644205 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
A community resource for germline and somatic genetic disease modeling in zebrafish
斑马鱼种系和体细胞遗传疾病模型的社区资源
- 批准号：
10723158 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Mechanisms of DNA Single-Strand Break-Induced Genetic Disease and Opportunities for Therapeutic Intervention
DNA单链断裂诱发遗传病的机制及治疗干预的机会
- 批准号：
MR/W024128/1 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：
Research Grant
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体内精准基因组编辑纠正遗传病
- 批准号：
10449507 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.5万 - 项目类别：