制限修飾酵素による遺伝子発現制御と、その制限修飾遺伝子(病原体)・ゲノム(宿主)相互作用での役割

限制性修饰酶对基因表达的控制及其在限制性修饰基因（病原体）和基因组（宿主）之间相互作用中的作用

• 批准号: 03F00312
• 负责人: 小林 一三
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03F00312/
• 关键词: 制限修飾系; 制御機構; たんぱく核酸相互作用; 制御因子; EcoRI制限酵素; 分離後細胞死; EMSA; サイト特異的突然変異生成

2型の制限修飾系は制限酵素とそれと別個の修飾酵素からなる。それらの遺伝子構成は多様である。それらは、外敵を攻撃するが、分離後細胞死の機構によってホストを攻撃することもある。それゆえ、制限修飾系の遺伝子の発現制御は、制限修飾系とホストの存続のために重要である。さらに、それらは制限修飾遺伝子の水平伝達にも重要である。しかし、制限修飾系の遺伝子の発現制御についてはほとんど分かっていない。本研究においては、EcoRI制限修飾系の発現制御を対象とした。制限酵素遺伝子は修飾酵素遺伝子の29bp上流にある。二つのプロモーター配列と制御因子を解析した。二つのlacZ融合レポーターを構築した。ecoRIR::lacZおよびecoRIM::lacZである。R.EcoRIのプロモーターがM.EcoRIよりも強い活性を示した。さらに、変異EcoRIたんぱくを作成し、精製し、プロモーターへの結合などを解析している。これらの結果はEcoRI制限修飾遺伝子の発現は、他の制限修飾系遺伝子の発現と異なることを示唆している。

Type 2 restriction enzyme is a restriction enzyme. A lot of things are going on. After the separation, the cell will be attacked. The development of the gene of the restriction modification system is important for the existence of the restriction modification system In addition, it is important to limit the level of modification of the transmission.しかし、制限修饰系の遗伝子の発现制御についてはほとんど分かっていない。In this study, EcoRI restriction modification system was used to control the occurrence of the disease. Restriction enzyme gene modification enzyme gene 29bp upstream The analysis of the control factors of the two kinds of drugs Two lacZ fusion is constructed. ecoRIR::lacZおよびecoRIM::lacZである。R.EcoRI is active. Today, different EcoRI is produced, refined, and combined with the analysis. The results of this study show that the discovery of EcoRI restricted modified genes is different from the discovery and difference of other restricted modified genes.

项目成果

Liu Y.P., Xu M.K., Zhou Y.F., Zhang C.G.: "Biological and molecular characteristics of a novel strain for production of 2-KGA in two-step fermentation of vitamin C"CHIN.BIOTECH. 13(5). 15-17 (2003)

刘Y.P.，徐明凯，周Y.F.，张长光：“维生素C两步发酵生产2-KGA新菌株的生物学和分子特征”中国生物技术杂志。

Zhang D., Xu H., Liu Y.P., Zhang Y., Chen G.X., Van C.O., Verstraete W.: "Performance and molecular monitoring of nitrifying bacteria in nitrification stage of OLAND system"CHIN.J.APPL.ENVIRON.BIOL.. 9(5). 530-533 (2003)

张东，徐红，刘Y.P.，张Y.，陈国X.，Van C.O.，Verstraete W.：“OLAND系统硝化阶段硝化细菌的性能及分子监测”CHIN.J.APPL.ENVIRON.BIOL。

Liu Y.P., Zhang D., Zhou Y.F., Xu M.K., Zhang C.G.: "Cloning and expressing L-sorbose reductase gene in E.coli. AD494(DE3) and its enzyme properties"CHIN.J.APPL.ENVIRON.BIOL.. (In press).

刘Y.P.，张东.，周Y.F.，徐明凯，张长光：“L-山梨糖还原酶基因在大肠杆菌AD494(DE3)中的克隆表达及其酶特性”CHIN.J.APPL.ENVIRON.BIOL..

Zhang D., Liu Y.P., Yu H.S., Jin F.X., Chen G.X.: "Purification of ginsenoside-β-glucoside hydrolase and its characteristics"CHIN.J.APPL.ENVIRON.BIOL.. 9(3). 259-262 (2003)

张东，刘永平，余华生，金福兴，陈国兴：“人参皂苷-β-葡萄糖苷水解酶的纯化及其特性”，应用环境生物学杂志，2003年9(3)。 ）

Liu Y.P., Xu M.K., Jin Y.L., Zhang C.G.: "Enzyme and molecular biology characteristics of Gluconobacter oxydans"CHIN.J.MICROBIO.. 13(3). 39-43 (2003)

刘永平，徐明康，金永林，张长光：“氧化葡糖杆菌的酶学及分子生物学特性”，微生物学报，13(3)。