新しく確立した炎症後色素沈着モデルマウスを用いた治療法の開発

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本研究の目的は、炎症後色素沈着（Post-Inflammatory Hyperpigmentation：PIH）モデルマウスを用いて病態解明を行い、病態に基づいた治療法を確立することである。令和4年度はPIHモデルマウスを用いた既知治療法の検証を予定した。現在、炎症後色素沈着に保険適応が認められている薬剤はないため、アトピー性皮膚炎や色素性疾患の治療に用いられることのあるタクロリムス軟膏、トレチノイントコフェリル軟膏、0.3%ヘパリン類似物質軟膏、トラネキサム酸軟膏の4剤で検証することとした。具体的な方法として、PIHモデルマウス(Nakano S, et al. Pigment Cell Melanoma Res. 34(1), 101-110, 2021)を作製し、背部に各外用剤（各群4匹）の塗布を開始した。外用剤は0.1%タクロリムス軟膏、0.25%トレチノイントコフェリル軟膏、0.3%ヘパリン類似物質軟膏、8%トラネキサム酸の4群とした。右半分に各薬剤、左半分にワセリン（コントロール）を塗布した。塗布は週5回、1回0.3g外用し、10週まで外用と観察を続けた。1週毎にメラニンインデックスを測定した。結果は、4群全てにおいてコントロールと比較して有意差を認めなかった。しかし、トレチノイントコフェリル軟膏とトラネキサム酸軟膏についてはメラニンインデックス低下の傾向がみられ、0.1%タクロリムス軟膏ではメラニンインデックス上昇の傾向があった。これら4剤の外用剤は湿疹や潰瘍治療薬として用いられる薬剤であり色素沈着への効果のメカニズムはまだ不明である。今後、真皮のメラニン含有細胞の分子生物学的特徴の解析を進め、外用やレーザーでの治療につなげていくことが重要である。