スイッチング機能を有する光応答性ポリロタキサンの合成

具有开关功能的光响应聚轮烷的合成

• 批准号: 10750632
• 负责人: 山口 勲
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10750632/
• 关键词: 光応答性ポリロタキサン; 大環状化合物; テトラチアフルバレン; 電荷移動錯体; 光異性化; アゾベンゼン; パラジウム錯体触媒; 光応答性部位; ヒドロキノン; ポリアリーレンエチニレン; 光照射

本研究は高速度情報処理用デバイス指向の光応答性ポリロタキサンの開発において、より高速な応答を目指して、光応答性部位を高分子鎖中ではなく大環状化合物中に組み入れ、特定光照射により包接位置を制御して劇的な物性の変化をもたらすポリロタキサンを開発することを目的としている。物性の変化は大環状化合物中の電子供与性のテトラチアフルバレンと高分子主鎖中の受容性のヒドロキノン等の電荷移動錯体形成に基づくものである。本年度はポリロタキサンの軸となる電子受容性基のヒドロキノン骨格を有するポリアリーレンエチニレンの合成を行った。さらに、2,6-ジブロモテトラチアフルバレンと、3,3'-ビス(ブロモメチル)アゾベンゼンのカップリング反応により、光異性化構造を有する大環状化合物を合成した。この大環状化合物存在下でパラジウム錯体触媒によるジブロモヒドロキノンと1,4-ジエチニルベンゼンの重縮合反応により目的とするポリロタキサンを合成した。

This research is based on the development of a high-speed information processing system using a high-speed information processing system.において, よりHIGHWAY な応 Answer を Eye finger して, Photoresponsive part をPolymer lock in ではなIn the macrocyclic compound, the group is in, the specific light is irradiated, the position is controlled, and the position is controlled.なphysical properties の変化をもたらすポリロタキサンを开発することをpurposeとしている. Electron-donating macromolecules with modified physical properties In the main lock, the capacitance of the capacitance のヒドロキノン and other charge-moving complexes form the base づくものである. This year's electronic capacitance baseノン古格を有するポリアリーレンエチニレンの合を行った.さらに、2,6-ジブロモテトラチアフルバレンと、3,3'-ビス(ブロモメチル)アSynthesis of ゾベンゼンのカップリングにより, photoisotropic structure, and macrocyclic compound.でパラジウム Co-catalyst in the presence of macrocyclic compounds によるジブロモヒドロキノンと1, 4-ジエチニルベンゼンの heavy condensation reaction によりpurpose とするポリロタキサンを synthesized した.

项目成果

I.Yamaguchi et al.: "Preparation and Characterization of Polyurethane-Cyclodextrin Polyrotaxane"Macromdecules. 32. 2051 (1999)

I.Yamaguchi 等人：“聚氨酯-环糊精聚轮烷的制备和表征”Macromdecules。

T.Shimizu,T.Koizumi,I.Yamaguchi,K.Osakada,T.Yamamoto: "Preparation of New Tetrathiafulvalene (TTF) Derivatives with Two Functional Groups as Symmetrical Positions・・・・・." Synthesis. 259-260 (1998)

T.Shimizu、T.Koizumi、I.Yamaguchi、K.Osakada、T.Yamamoto：“具有两个对称位置的官能团的新型四硫富瓦烯 (TTF) 衍生物的制备...”合成 259-260。

I.Yamaguchi,K.Osakada,T.Yamamoto: "Preparation and Characterization of Polyurethane-Cyclodextrin Polyrotaxane" Macromdecules. (印刷中).

I. Yamaguchi、K. Osakada、T. Yamamoto：“聚氨酯-环糊精聚轮烷”Macromdecules 的制备和表征（正在出版）。

I.Yamaguchi et al.: "Cyclodextrin Complexes of Bisepoxide and of α,w-Diamine in Several Molar Ratios.Preparation Characterization in the Sdid State"Bull.Chem.Soc.Jpn.. 72. 1541 (1999)

I. Yamaguchi 等人：“多种摩尔比的双环氧化物和 α,w-二胺的环糊精复合物。Sdid 状态下的制备表征”Bull.Chem.Soc.Jpn.. 72. 1541 (1999)

I.Yamaguchi et al.: "A Novel Crown Ether Stopping Group for Side Chain Polyrotaxane.Preparation of Side Chain Polybenzimidazole Rotaxane Containing Alkyl Side Chain Ended by Grown Ether On a Bond"Macromdecules. 印刷中.

I. Yamaguchi 等人：“侧链聚轮烷的新型冠醚终止基团。含有在键上生长的醚封端的烷基侧链的侧链聚苯并咪唑轮烷的制备”Macromdecules。