新規ペプチドトランスポーターPHT2の単離と機能決定

脳に特異的なペプチドトランスポーターPHT1の単離に続き、PHT2の単離に成功した。PHT2は582アミノ酸からなり、PHT1と約50%の相同性を示した。疎水性プロットより7回膜貫通部位を有すると考えられ、PHT1のファミリー遺伝子と考えられた。細胞内局在を検討したところ、外来性にPHT1を発現させた細胞では、光顕及び電顕にてその局在がライソゾームであることを突き止めた。ライソゾームのペプチドトランスポーターについては他に報告がなく、ライソゾームにおけるペプチド代謝の解明に寄与するものと期待される。リポゾームを用いた取り込み機能解析ではプロトン依存性に、ヒスチジンおよびジペプチドを取り込む。温度依存性もみられ、この蛋白がトランスポーターとして機能していることが証明された。またPHT2 mRNAは肺、脾臓、胸腺に強く発現し、脳と肝臓にも弱く発現していた。リンパ系の組織、特に血球系の細胞に強い発現が見られ、幅広い生理的な機能が示唆される。以上よりPHT2は脳に特異的に発現するPHT1と比較し、個性的な特徴を有していることがわかった。PHT2はペプチダーゼにより分解されたオリゴペプチドをcytosol内に放出しているのであろうと考えられる。

脳に特異的なペプチドトランスポーターPHT1の単離に続き、PHT2の単離に成功した。PHT2は582アミノ酸からなり、PHT1と約50%の相同性を示した。疎水性プロットより7回膜貫通部位を有すると考えられ、PHT1のファミリー遺伝子と考えられた。細胞内局在を検討したところ、外来性にPHT1を発現させた細胞では、光顕及び電顕にてその局在がライソゾームであることを突き止めた。ライソゾームのペプチドトランスポーターについては他に報告がなく、ライソゾームにおけるペプチド代謝の解明に寄与するものと期待される。リポゾームを用いた取り込み機能解析ではプロトン依存性に、ヒスチジンおよびジペプチドを取り込む。温度依存性もみられ、この蛋白がトランスポーターとして機能していることが証明された。またPHT2 mRNAは肺、脾臓、胸腺に強く発現し、脳と肝臓にも弱く発現していた。リンパ系の組織、特に血球系の細胞に強い発現が見られ、幅広い生理的な機能が示唆される。以上よりPHT2は脳に特異的に発現するPHT1と比較し、個性的な特徴を有していることがわかった。PHT2はペプチダーゼにより分解されたオリゴペプチドをcytosol内に放出しているのであろうと考えられる。