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スクアレン・エポキシダーゼ遺伝子の転写制御機構

角鲨烯环氧酶基因的转录调控机制

基本信息

批准号：
08770084
负责人：
榊原順
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

まずマウスL929細胞を用いてウエスタンブロッテイング及びノーザンブロッティングを行い、スクアレンエポキシターゼ(SE)遺伝子がステロールにより主に転写レベルで制御されていることを明らかにした。またヒトHeLa細胞を用いてさらに詳細な解析を行い、その転写が酸化ステロールによって効率的に抑制されるが、コレステロールによってはほとんど抑制されないことを明らかにした。またHMG-CoA還元酵素阻害剤とSE阻害剤による転写誘導が、HMG-CoA還元酵素遺伝子とSE遺伝子とでは異なることを見出し、この結果はHMG-CoA還元酵素遺伝子にはステロール及び非ステロールメバロン酸代謝産物からのフィードバック制御が行われ、SE遺伝子にはステロールのみによるフィードバック制御が行われていることを示唆している。次に、ラット及びヒトSE遺伝子ゲノムをクローニングしてその構造を決定し、またヒトSE遺伝子が染色体8番のq24.13に位置していることを見出した。最近コレステロール代謝異常による先天奇形が注目されているが、この8q24.13にはLanger-Giedion症候群と呼ばれる先天奇形がマップされていることからこの病気との関係が注目される。またプロモーター領域についてルシフェラーゼアッセイやゲルシフト法等を用いて解析を行った結果、少なくとも2つの制御領域が存在し、一つにはSREBPが結合すること、もう一つの制御領域にはNF-Yの結合配列が存在することを明らかにした。このSREBPの結合配列は今までとは異なった新たな配列である。

まずマウスL929 cells are used for いてウエスタンブロッテイング和びノーザンブロッティングを行い、スクアレンエポキシターゼ(SE)伝子がステロールによりThe main character is written as "されていることを明らかにした".またヒトHeLa cellsをUsing いてさらにDetailed analysisを行い、その転Write acidificationステロールによってEfficient にれるが, コレステロールによってはほとんどされないことを明らかにした.またHMG-CoA reducing enzyme inhibitor, SE inhibitor, HMG-CoA reducing enzyme, HMG-CoA reducing enzyme HMG-CoA reducing enzyme remaining enzyme S E伝子にはステロールのみによるフィードバックcontrol が行われていることをshows している. The structure of the sub-に、ラット和びヒトSE伝子ゲノムをクローニングしてそのstructureをdeterminationし,またヒトSE缝子がchromosome 8⁮q24.13にpositionしていることを见出した. Recently, コレステロール Metabolic abnormality, による congenital strange shape, attention, されているが, この8q24.13 にはLanger -Giedion Syndrome is a congenital odd-shaped syndrome that is born with strange shapes. The field of the fieldシフト法 Wait and use いて to analyze を行った results, 小なくとも2つのcontrol collar Domain が existence し, 一つにはSREBP がcombination すること, もう一つのcontrol domain にはNF-Y のcombination arrangement がexistent することを明らかにした.このSREBPのcombination arrangement は日までとはdifferent なった新たな配array である.