小児アレルギー性病態における神経因子の解析

小儿过敏病理神经因素分析

• 批准号: 08770588
• 负责人: 浜野 晋一郎
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Jikei University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770588/
• 关键词: アレルギー; 神経成長因子; 肥満細胞; シグナル伝達

研究目的:小児期に発症する各種アレルギー性疾患では、肥満細胞から放出される化学伝達物質に加えて神経因子、すなわち肥満細胞-神経線維間のシグナル伝達に始まる系もその病態形成に大きく関与することが推測される。しかしアレルギー性病態においてどのような化学伝達物質が肥満細胞から放出され神経末端に働きかけるのか、また神経細胞-肥満細胞の間は如何なる機序によってシグナル伝達がなされるのかといったことは全く不明である。本研究ではアレルギー性病態形成の一因を成すと考えられる肥満細胞-神経系路の最初のステップである肥満細胞-神経細胞・線維間のシグナル伝達機構の解析をin vitroで行うことを目的とする。研究結果:1.神経系細胞として、我々の樹立したヒト神経芽細胞腫株HTLA230あるいはラット褐色細胞腫株PC12をラット組織型肥満細胞腫株RBLとともにco-cultureした。なお培養はラット平滑筋細胞R_<22>Cl-Fによって産性された3次元生物学的基質(R_<22>Cl-F matrix)上で実施。両者はこの系において長期培養が可能であった。2.上記のco-culture系を、経時的に固定し、神経細胞と肥満細胞との間に形態学的接着構造が形成されるか否かを電子顕微鏡にて観察したところ、一部に接着構造が認められた。3.培養系の神経細胞を神経成長因子にて刺激したところ、神経細胞にはimmediate early-responceとしてのc-fosの一過性の上昇とlate-responceとしての形態学的分化の両者が認められた。しかし、肥満細胞に変化はみられなかった。また形態学的に分化した神経細胞突起は肥満細胞と多くの接着を有した。今後は肥満細胞と神経細胞の間シグナル伝達の有無および、co-culture中に各種薬剤あるいは抗アレルギー剤を添加した場合について、肥満細胞-神経細胞間の相互作用を検討する。これにより両者間のシグナル伝達を効果的に阻害する薬物を開発する。

Objective: To investigate the mechanism of pathogenesis of various childhood diseases, including neurogenesis, neurogenesis and neurogenesis. It is not clear how the mechanism for the release of chemical substances from the brain cell to the fat cell is going to work. The purpose of this study is to investigate the causes of the development of neurodegenerative diseases and to analyze the mechanisms of neurodegenerative diseases in vitro. The results showed that:1. The neuroblastoma cell line HTLA230 was established by co-culture with the neuroblastoma cell line PC12. The culture of smooth muscle cells R_<22>Cl-F was carried out on a three-dimensional biological <22>matrix. It is possible to cultivate them for a long time. 2. The co-culture system described above is characterized by the fixation of neurons and fat cells, and the formation of morphological joint structures. 3. Cultured neurons are stimulated by growth factors, and neurons are recognized for their immediate early-response and transient rise in c-fos, late-response and morphological differentiation.しかし、肥満细胞に変化はみられなかった。Morphological differentiation of neurons, processes of fat cells, and subsequent differentiation In the future, the interaction between fat cells and neurons will be studied in the presence or absence of various agents in co-culture, including anti-inflammatory agents. This is the first time that the United States has made such a move.