抗接着分子抗体を用いた細胞間シグナル伝達阻害による皮弁の再灌流阻害の防止

使用抗粘附分子抗体抑制细胞间信号传导来预防皮瓣再灌注抑制

• 批准号: 08770953
• 负责人: 上田 晃一
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka Medical College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 1997
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770953/
• 关键词: 再灌流障害; モノクロナール抗体; スルファチド; 皮弁

1,研究方法雄性、近交系Lewisラット10週齢300gを使用、ネンブタール腹腔内麻酔後、腹部に浅下腹壁動静脈を血管茎とする3×4cm大の島状皮弁を作成する。血管クリップを用いて血管茎の中枢と末梢の大腿動静脈の2ヵ所を11時間クランプし、クランプ解除1時間前に、下記の3群に分けてSulfatidesおよびモノクロナール抗体を静脈投与する。その後クランプを解除して再灌流を行う。クランプを解除した5日後に皮弁部を写真撮影し、皮弁の生着部分を明らかにして生着面積を画像解析装置を用いて計算する。I群 抗ICAM-1抗体(2.5mg/kg)および抗LFA-1抗体(2.5mg/kg)静脈内投与(1日1回)II群 Sulfatides 1mg/rat+抗ICAM-1抗体(2.5mg/kg)+抗LFA-1抗体(2.5mg/kg)静脈内投与(1日1回)III群 無処置(control群)2,結果(1)生着面積 生着面積I群 4.43±0.848 cm^2 (n=7)II群 6.58±1.62 cm^2 (n=7)III群 1.73±0.88 cm^2 (n=7)I群とIII群間はP=0.0001で、II群とIII群間はP=0.0001で、有意差を認めた。(2)組織学的解析I群およびII群において、III群と比較して明らかにH.E.染色像で白血球の浸潤が軽度であった。

1. Study Methods A male, inbred Lewis Ritt, was administered 300g at 10 weeks of age, and a 3× 4 cm island-shaped skin flap was made after intra-abdominal anesthesia and the vascular stems of the superficial and lower abdominal wall arteries and veins in the abdomen. The blood vessel is used to treat the central and distal femoral arteries and veins. The 2 sites are 11 times old, 1 time old, 3 groups listed below. Sulfatides are administered intravenously. After the treatment, the reperfusion was performed. 5 days after release, the skin part is photographed, and the skin part is exposed to light. The image analysis device is used to calculate the skin part. Group I anti-ICAM-1 antibody (2.5mg/kg) Anti-LFA-1 antibody Group II Sulfatides 1mg/rat+ anti-ICAM-1 antibody (2.5 mg/kg)+ anti-LFA-1 antibody (2.5 mg/kg) intravenous administration (once a day) group III no treatment (control group)2. Results (1) The growth area of group I was 4.43±0.848 cm^2 (n=7), group II was 6.58±1.62 cm^2 (n =7), group III was 1.73±0.88 cm^2 (n=7), group I was P=0.0001, group II was P = 0.0001, group III was P=0.0001. (2)Histological analysis of group I, group II, group III and H.E. staining