P.gingivalisの血球凝集遺伝子の解析
牙龈卟啉单胞菌血凝基因分析
基本信息
- 批准号:08771593
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
これまで、Porphyromonas gingivalisの病原因子の一つである付着因子について検討するため、P.gingivalis KD1株遺伝子ライブラリーを作成し、得られたNH37株とその保持するプラスミドpNH37がコードする血球凝集活性領域の解析を行ってきた。その結果、55kDaの血球凝集性タンパク質をコードする遺伝子をクローニングに成功し、その性状並びに機能について報告してきた。さらに平成8年度科学研究費補助金の助成を受けこの領域について検討したところ、55kDaタンパク質遺伝子に相同性の高い領域がKD1株染色体DNA上に存在することが確認された。また55kDaタンパク質遺伝子とそれに近接する領域には、最近までに報告されたP.gingivalis381株の血球凝集素遺伝子hagA、W50株由来のプロテアーゼ遺伝子tlaやarginine-specific thiol protease(prtR)、W12株由来のシステインプロテアーゼporphypainプロテアーゼ遺伝子prtP、W83株由来のプロテアーゼ遺伝子prtH、381株由来のArg-gingipain-1やLys-gingipain(kgp)さらにarginyl endopeptidaseなどの遺伝子と非常に高い相同性を持つ部分が存在することが判明した。これらの結果より55kDa血球凝集タンパク質に相同性の高い領域は、P.gingivalisのいずれの株においても病原因子として重要な付着因子や組織破壊因子をコードしていることが示唆された。
Therefore, we have been studying the pathogenic factors of Porphyromonas gingivalis, the genetic mutation of P. gingivalis KD1 strain, and the analysis of the hemagglutination activity of the obtained NH37 strain and its retained plasmodium pNH37. Results: 55kDa hemagglutinating protein was successfully synthesized, characterized and functionally reported. In addition, it was confirmed that the existence of KD on the chromosome DNA of 1 strain was confirmed in the field of high homology of 55kDa DNA. Recently, the hemagglutinin gene of P. genivalis 381 strain was reported as hagA, the genetic-specific thiol protein (prtR) of W50 strain, the genetic-specific protein prtP of W12 strain, and the genetic-specific protein prtH of W83 strain. 381 strains of Arg-genipain-1 and Lys-genipain (kgp) have been identified as having a high degree of identity with argyl endopeptidase. The results showed that the 55kDa hemagglutination factor was highly homologous to the P. gingivalis strain, and that the P. gingivalis strain was highly pathogenic to the P. gingivalis strain. The P. gingivalis strain was highly pathogenic to the P. gingivalis strain.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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