唾液腺腫瘍細胞(HSG)のアポトーシス誘発機構の解析

唾液腺肿瘤细胞（HSG）凋亡诱导机制分析

• 批准号: 08771624
• 负责人: 大西 芳秋
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Tokyo Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771624/
• 关键词: アポトーシス; 唾液腺腫瘍; 化学療法

唾液腺腫瘍細胞(HSG)はアクチノマイシン-Dおよびアドリアマイシンによりアポトーシスが誘発されるが,血球系の細胞に誘発されるタンパク合成ならびにタンパクリン酸化に依存したヌクレオソーム単位での切断を伴ったアポトーシスとは異なっていた.そこでHSG細胞にはこの細胞(唾液腺細胞)に固有のアポトーシス誘発機構が存在していることが推察され,この特異的アポトーシス誘発機構がこれまで報告されているアポトーシス関連遺伝子(c-myc,bcl-2,p53)の発現により特徴づけられているのではと考えこれら遺伝子の発現量の変化を検討した.感度的に非常に優れているRT-PCR法による測定を行うためにc-myc,bcl-2,p53それぞれのDNAプライマーを合成した.特にbcl-2に関してはスプライシングの違いによりアポトーシス調節機構の異なる2つのtranscript(α,β)が存在することが知られているため,それぞれを検出できるようプライマーの設定を行った.さらにbcl-2ファミリーのbcl-xについてもbcl-x_Lおよびbcl-x_Sそれぞれ検出できるようプライマーを設定し検討を行った.PCR反応生成物は塩基配列を決定し確認を行った.唾液腺腫瘍細胞(HSG)をアクチノマイシン-Dおよびアドリアマイシンを作用させることによるこれら遺伝子産物の変動は,血球系の細胞の場合における変化と大きな違いが見られなかった.この結果よりHSG細胞のアポトーシス誘発機構には固有のアポトーシス調節が存在していることが推察され,今後これらの遺伝子を検索していきたいと考えている.

Salivary gland swollen sores (HSG) cells は ア ク チ ノ マ イ シ ン -d お よ び ア ド リ ア マ イ シ ン に よ り ア ポ ト ー シ ス が 発 lure さ れ る が, blood cell の に 発 lure さ れ る タ ン パ ク synthetic な ら び に タ ン パ ク リ ン acidification に dependent し た ヌ ク レ オ ソ ー ム 単 a で の cut を with っ た ア ポ ト ー シ ス と は different な っ て い た. そ こ で HSG cells に は こ の cells (salivary gland cells) に inherent の ア ポ ト ー シ ス 発 lure body が exist し て い る こ と が push examine さ れ, こ の specific ア ポ ト ー シ ス 発 institutions lure が こ れ ま で report さ れ て い る ア ポ ト ー シ ス masato even heritage 伝 child (c - myc, BCL - 2, p53) の 発 now に よ り, 徴 づ け ら れ て い る の で Youdaoplaceholder0 と examines え え れら れら to investigate the changes in the occurrence quantity of 伝 and を検 to discuss た. Sensitivity に very に optimal れ て い る rt-pcr method に よ る measurement line を う た め に c - myc, BCL 2, p53 そ れ ぞ れ の DNA プ ラ イ マ ー を synthetic し た. Special に BCL - 2 に masato し て は ス プ ラ イ シ ン グ の violations い に よ り ア ポ ト ー シ ス regulator の different な る 2 つ の transcript (alpha, beta) が す る こ と が know ら れ て い る た め, そ れ ぞ れ を 検 out で き る よ う プ ラ イ マ ー の line set を っ た. さ ら に BCL - 2 フ ァ ミ リ ー の BCL - x に つ い て も BCL - x_L お よ び BCL - x_S そ れ ぞ れ 検 out で き る よ う プ ラ イ マ ー を set し 検 line for を っ た. PCR anti 応 products は salt base with column を decided し confirm line を っ た. Salivary gland swollen sores (HSG) cells を ア ク チ ノ マ イ シ ン -d お よ び ア ド リ ア マ イ シ ン を role さ せ る こ と に よ る こ れ ら heritage 伝 zi chan content の - は, blood cell の の occasions に お け る large variations change と き な violations い が see ら れ な か っ た. こ の results よ り HSG cells の ア ポ ト ー シ ス 発 institutions lure に は inherent の ア ポ ト ー シ ス adjust が exist し て い る こ と が push examine さ れ, future こ れ ら の heritage 伝 son を 検 cable し て い き た い と exam え て い る.

项目成果

Onishi,Y.: "Molecular cloning of the genes suppressed in RVC lymphoma cells by topoisomerase inhibitors." Biochem.Biophys.Res.Commun.228. 7-13 (1996)

Onishi,Y.：“拓扑异构酶抑制剂在 RVC 淋巴瘤细胞中抑制基因的分子克隆。”

Onishi,Y.: "The lymphoma cell line resistant to 4-piperidinopiperidine was less-sensitive to CPT-11." Cancer Chemother.Pharmacol.(1997)

Onishi,Y.：“对 4-哌啶子哌啶耐药的淋巴瘤细胞系对 CPT-11 不太敏感。”

大西芳秋: "生体防御とアポトーシス" Therapeutic Res.17. 4213-4218 (1996)

Yoshiaki Onishi：“生物防御和细胞凋亡”治疗研究 4213-4218（1996）。

大西芳秋: "アポトーシスの多様性" 炎症と免疫. 4. 455-461 (1996)

Yoshiaki Onishi：“细胞凋亡的多样性”炎症与免疫学 4. 455-461 (1996)。

木崎治俊: "アポトーシス(口腔組織防衛と細胞死,特に免疫細胞の生死)" 歯界展望. 88. 86-94 (1996)

Harutoshi Kizaki：“细胞凋亡（口腔组织防御和细胞死亡，特别是免疫细胞的生与死）”Dental Perspectives 88. 86-94 (1996)。