消化管ホルモンの細胞内輸送のメカニズムの研究

腸クロム親和性細胞におけるセロトニン、グアニリン、ウログアニリンの細胞内局在に関する研究;グアニリン、ウログアニリンはGuanylate cyclaseを活性化し腸管分泌を亢進させるペプチドとして知られている。グアニリン、ウログアニリンを合成し、分泌する細胞を同定することはそれらの生理学的機能を解明するために重要であるが、それらの細胞内局在については議論がある。今回はグアニリン、ウログアニリンの細胞内局在を特にEC細胞との共存に焦点をあてて、電子顕微鏡学的に検討した。ラット腸管を使って、前包埋法によりグアニリン、ウログアニリン抗体にて、DABで染色し、その細胞を更に、後包埋法によりセロトニンとクロモグラニンの局在をimmunogold法にて調べた。グアニリン陽性細胞の殆どが、セロトニンとクロモグラニンの共存を認めた。一方、ウログアニリン陽性細胞はその一部でセロトニンとクロモグラニンの共存を認めたが、多くは、特異なウログアニリン顆粒のみを有しセロトニンとは共存しない細胞が存在した。グアニリン、ウログアニリン陽性細胞のいずれも細胞の管腔側に分泌顆粒の集積を認め、これらのペプチドが活発に外分泌されている可能性を示唆した。

腸クロム親和性細胞におけるセロトニン、グアニリン、ウログアニリンの細胞内局在に関する研究;グアニリン、ウログアニリンはGuanylate cyclaseを活性化し腸管分泌を亢進させるペプチドとして知られている。グアニリン、ウログアニリンを合成し、分泌する細胞を同定することはそれらの生理学的機能を解明するために重要であるが、それらの細胞内局在については議論がある。今回はグアニリン、ウログアニリンの細胞内局在を特にEC細胞との共存に焦点をあてて、電子顕微鏡学的に検討した。ラット腸管を使って、前包埋法によりグアニリン、ウログアニリン抗体にて、DABで染色し、その細胞を更に、後包埋法によりセロトニンとクロモグラニンの局在をimmunogold法にて調べた。グアニリン陽性細胞の殆どが、セロトニンとクロモグラニンの共存を認めた。一方、ウログアニリン陽性細胞はその一部でセロトニンとクロモグラニンの共存を認めたが、多くは、特異なウログアニリン顆粒のみを有しセロトニンとは共存しない細胞が存在した。グアニリン、ウログアニリン陽性細胞のいずれも細胞の管腔側に分泌顆粒の集積を認め、これらのペプチドが活発に外分泌されている可能性を示唆した。