SLFが過剰発現するトランスジェニックマウスにおけるメラノサイト・肥満細胞の動態

过表达SLF的转基因小鼠黑素细胞和肥大细胞的动态

• 批准号: 09770663
• 负责人: 大倉 光裕
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: St. Marianna University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770663/
• 关键词: マスト細胞; メラノサイト; SCF; c-KIT; ACK2; 増殖・分化

皮膚メラノサイトは発生の過程でSCF/c-KIT情報伝達系の関与が必須であることが明らかにされているが、我々はさらに出生直後にもSCF/c-KIT情報伝達系が重要な役割を果たしていることを報告してきた。SCF/c-KIT情報伝達系をブロックする目的で、抗c-KIT抗体(ACK2)を生後0日から毎日投与日をずらして新生マウスの皮下に投与すると、投与開始日が早ければ早いほど、また投与日数が長ければ長いほど、白色毛となった。今回我々はメラノサイトのみならず、マスト細胞に対しても生後SCF/c-KIT情報伝達系が関与するか否かをしらべるため、生後抗c-KIT抗体を投与したマウスの真皮マスト細胞数の変化を抗体非投与マウスと比較した。トルイジンブルー染色陽性の細胞をマスト細胞として計数した結果投与群と非投与群との間に差は認められなかった。wミュータントとSlミュータントでは両者共にマスト細胞が欠如しているので、マスト細胞の発生の段階ではSCF/c-KIT情報伝達系が重要な役割を果たしていることは明らかであるが、今回の結果は生後のマスト細胞の増殖・分化には関与しない可能性が考えられる。平行して行った神経冠培養系の実験でSCFとET-3を併用添加培養したもののうち、長期培養維持できた細胞株が得られた。この細胞は、c-KIT陽性、TRP1強陽性、TRP2弱陽性、チロジナ-セは強、弱陽性と陰性が混在していた。光顕下で色素沈着はなく、電顕的にメラノソームはまれにステージ2と3がみられるものの、ほとんどが未熟なメラノソームであり電顕DOPAでもステージ4のマラノソームは認められなかったため、やや分化段階の低いメラノサイトであると考えられる。神経冠培養系由来メラノサイト培養株の報告はないので、特にメラノサイトの発生および、色素産生の研究に有用であると考えられる。

已经揭示了SCF/C-KIT信号系统的参与在皮肤黑素细胞的发育过程中至关重要，但是我们还报告说，即使在出生后，SCF/C-KIT信号系统也起着重要作用。为了阻止SCF/c-kit信号系统，抗C-KIT抗体（ACK2）是在新生小鼠中皮下施用的，每天给药日期从出生后的第0天以及给药日期和给药日期越长，白发的头发较长。在本文中，我们调查了产后SCF/C-KIT信号系统不仅在黑素细胞中，而且还涉及肥大细胞中，并比较了在未经抗体给药的小鼠中给予小鼠的小鼠皮肤肥大细胞数量的变化。当将甲苯胺蓝染色阳性的细胞算作肥大细胞时，在施用组和非施用组之间未观察到差异。由于突变体和SL突变体都缺乏肥大细胞，因此很明显，SCF/C-KIT信号传导系统在肥大细胞的发育阶段起着重要作用，但是当前的结果可能与出生后肥大细胞的增殖和分化无关。在神经rest培养系统中平行实验中SCF和ET-3的综合添加中，能够长时间维持的细胞系。这些细胞为C-KIT阳性，TRP1强阳性，TRP2弱阳性，而Tirodinase是强，弱阳性和阴性的混合物。在光学显微镜下没有色素沉着，尽管黑色素体在电子显微镜中很少出现在第2阶段和第3阶段，但其中大多数是未成熟的黑素体，即使在电子显微镜DOPA中也没有观察到4阶段的4阶段马植物体，因此被认为是具有较低分化阶段的黑色素细胞。由于没有源自神经rest培养系统的黑素细胞培养物的报道，因此它被认为对于研究黑素细胞的发育和色素产生特别有用。