不活性X染色体のSex Chromatin Body形式に関わる因子

参与失活 X 染色体性染色质体形式的因素

• 批准号: 09772046
• 负责人: 吉田 郁也
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09772046/
• 关键词: Sex chromatin body; ヒストンH4; アセチル化; 細胞融合; microcell; X染色体; 不活性化; 細胞培養; ヒトーマウス雑種細胞; バ-小体; 不活性X染色体; Sex Chromatin body; ヘテロクロマチン; アセチル化ヒストン

マウス体細胞中にヒト由来の染色体としては不活性X染色体のみを持つ雑種細胞CF150では、ヒト不活性X染色体は晩期複製を保ち、X連鎖遺伝子の発現も抑制されているにもかかわらず、正常細胞中での不活性X染色体とは異なり、Sex chromatin body(SCB)を形成せず、ヒストンH4のリジン残基も高アセチル状態になっている。CF150細胞から不活性X染色体をヒト細胞に移入すると不活性化に関する異常がすべて正常状態に復帰することから、SCB形成に必要なヒト特異的因子がマウス細胞中には欠乏しているためヒト不活性X染色体はCF150細胞中ではSCBを形成せず、因子に覆われていない裸のクロマチンにはアセチル化酵素が容易にアクセスできるため高アセチルになると考えられる。この作業仮説のもと、SCB形成及びヒストンの低アセチル化に関わる因子のクローニングを目指してヒト全染色体についてCF150細胞への移入を試みた。鳥取大学:押村研より分与された単一染色体ライブラリーからmicrocell融合法を用いてCF150細胞へのヒト染色体の移入を行い、第9番染色体を除く全ての染色体を一本づつ含む雑種細胞の単離に成功した。現在、残り9番染色体の移入と、得られたクローンの詳細な細胞学的な検討を行っており、不活性X染色体のヘテロクロマチン化に関わる因子遺伝子の座乗する染色体の決定に向けて努力している。また脱アセチル化酵素の阻害実験を行う過程で、ヒストンH4の高アセチル化によって容易にX染色体の不活性状態が解除され再活性化と思われる状態を示す2倍体性のマウス細胞株を見出した。この事実は体細胞分裂を通じて不活性化状態が極めて安定に維持されるという従来の知見に反する点で興味深いと思われるので、更なる検討を加えている。

The origin of にヒトchromosome in Mashisomatic cells, inactive X chromosome, CF150, and inactive X chromosome Preservation of periodic replication, suppression of X-linked inheritance, suppression of X-linked inheritance, and inactive X chromosomes in normal cells, Sex The chromatin body (SCB) is formed into a high-quality H4 chromatin residue. CF150 cells are inactivated and the X chromosome is inactivated. The normal state is restored and the specific factor necessary for the formation of SCB is lacking in the cells. The inactive X chromosome and the formation of SCB in CF150 cellsのクロマチンにはアセチル化zymeがEASYにアクセスできるため高アセチルになると卡えられる.このjob仮说のもと, SCB formation and びヒストンのlow アセチル化に关わるfactorのクThe whole chromosome of the ローニングをeye refers to the CF150 cells and the test is carried out. Tottori University: Keno Oshimura analyzed and analyzed the microcell fusion method using the CF150 chromosomal microcell fusion method. The chromosome of the cell is transferred into the row, and the chromosome of the 9th phase is removed and the chromosome is completely removed. The chromosome is separated and separated successfully. Now, the transfer of the remaining chromosome 9, the details of the cytology of the cytology, and the inactivity The X-Chromosome's のヘテロクロマチン化に关わるfactor's legacy 伝子のseat ride's Chromosome's のdeterminationにStrive towards the けてしている. The process of またtake off アセチルase enzyme is blocked and によって is easy to dye The inactive state of the chromoplast is released and the reactivation state is shown in the 2ploid cell line.この事実はSomatic cell divisionを通じてThe inactivation stateが极めてThe stabilityにmaintenanceされるという従来の知见に Reflect するPoint でInteresting deeply いと思われるので, more なる検検を加えている.

项目成果

Park,J.I.,et al.: "Trisomy 8 does not effect differentiatire potential in a murine parthenogenetic embryonic stem cell line" Jpn.J.Vet.Res.46(1). 29-35 (1998)

Park, J.I. 等人：“Trisomy 8 不会影响小鼠单性生殖胚胎干细胞系的分化潜能”Jpn.J.Vet.Res.46(1)。

Nishita,Y.,et al.: "Effect of CpG methylation on expression of the mouse imprinted gene Mest" Gene. 226. 199-209 (1999)

Nishita,Y.,et al.：“CpG 甲基化对小鼠印记基因 Mest 表达的影响”基因。

Park,J.I.,et al.: "Differentiative potential of a mouse porthenagenetic embryonic stem cell line revealed by embryoid body formation in vitro" Jpn.J.Vet.Res.46(1). 19-28 (1998)

Park, J.I., 等人：“体外拟胚体形成揭示了小鼠多胎胚胎干细胞系的分化潜能”Jpn.J.Vet.Res.46(1)。