新規不斉触媒の設計に基づくエポキシド開環反応の開発と実践的有機合成への展開

基于新型不对称催化剂设计的环氧化物开环反应及其在实际有机合成中的应用

基本信息

  • 批准号:
    10771240
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

光学活性ガリウム-リチウム-ビナフトール錯体(GaLB)を用いるエポキシドのフェノール類による不斉開環反応の収率面の改善を目的として、ビナフトールに代わる不斉配位子のデザイン、合成を行った。ビナフトールの4,4'-位、6,6'-位あるいは7,7'-位にアルキル置換基を導入した数種の配位子を合成し、それらをジリチウム塩とした後に塩化ガリウムと反応させることにより、ガリウム-リチウム異種金属含有錯体を調製した。残念ながら、それらはいずれも上記GaLBより高い触媒活性は示さなかった。次に、配位子の電子密度を下げれば、錯体のブレンステッド塩基性が向上し反応性の改善が可能になると考えた。そこで、ビナフトールを白金触媒下水素添加し、5,5',6,6',7,7',8,8'-オクタヒドロビナフトールを合成した。本配位子をジナトリウム塩とした後に塩化ガリウムと反応させることにより調製した新規ガリウム錯体(GaSO)はGaLBに比して非常に高い触媒活性を有することが明かとなった。シクロヘキセンオキシドと4-メトキシフェノールの反応においては、反応時間がこれまでの約15分の1に短縮され、化学収率もGaLBの場合の50%から75%にまで改善することに成功した。GaLB触媒下では全く反応の進行しなかった鎖状のエポキシドの開環反応も70%を越える良好な収率で進行した。GaSOは不斉誘起能に関してはGaLBにいくらか劣るため、GaSO錯体を基盤としてさらに高活性、高立体選択的な錯体触媒の開発に現在取り組んでいる。また、本触媒的不斉開環反応によって光学活性体として得られたピロリジン誘導体を出発原料として数工程で文献既知の合成中間体へと誘導し、医薬アニソマイシンの初の触媒的不斉形式合成を達成した。
The optical activity of GaLB was improved by the use of a new type of GaLB ligand, and the synthesis of GaLB ligand was carried out. The 4,4'-position, 6,6'-position, 7,7'-position, 7,7' The catalyst activity of the catalyst is higher than that of GaLB. Second, the electron density of the ligand is lower, and the basic property of the complex is higher. The platinum catalyst is composed of 5,5',6,6',7,8'-deco-2-hydroxy-benzene. This ligand is very active in the catalytic reaction between GaSO and GaLB. The reaction time between the Sticker Cookbook and the 4-Meter Cookbook has been shortened by approximately 15 minutes, and the chemical yield has been improved from 50% to 75% in GaLB applications. Under GaLB catalyst, the whole reaction process is carried out at a good recovery rate of 70%. GaSO is a highly active, highly stereoselective catalyst for the development of GaLB catalysts. The synthesis of optically active compounds and their derivatives in the form of synthetic intermediates known in the literature was accomplished through numerical engineering.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Yamasaki,T.Iida,M.Shibasaki: "Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction of Unmodified Ketones Utilizing the Cooperation of an AILibis(binaphthoxide)Complex and La(OTf)_3・nH_2O" Tetrahedron Lett.40(2). 307-310 (1999)
S. Yamasaki、T. Iida、M. Shibasaki:“利用 AILibis(联萘)络合物和 La(OTf)_3·nH_2O 的合作进行未改性酮的直接催化不对称曼尼希型反应”Tetrahedron Lett.40(2)。 307-310 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Iida,N.Yamamoto,S.Matsunaga,H-G.Woo,M.Shibasaki: "Enantionselective Ring Opening of Epoxides with 4-Methoxyphenol Catalyzed by Gallium Heterobimetallic Complexes: An Efficient Method for the Synthesis of Optically Active 1,2-Diols Monnoethers" Angew.Che
T.Iida,N.Yamamoto,S.Matsunaga,H-G.Woo,M.Shibasaki:“镓异双金属配合物催化的 4-甲氧基苯酚对环氧化物的对映选择性开环:一种合成光学活性 1,2-二醇的有效方法
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
E.M.Vogl,S.Matsunaga,M.Kanai,T.Iida,M.Shibasaki: "Linking BINOL: C_2-Symmetric Ligands for Investigations on Asymmetric Catalysis" Tetrahedron Lett.39(43). 7917-7920 (1998)
E.M.Vogl、S.Matsunaga、M.Kanai、T.Iida、M.Shibasaki:“连接 BINOL:C_2-对称配体用于不对称催化研究”Tetrahedron Lett.39(43)。
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飯田 剛彦其他文献

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    $ 1.15万
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