エチレン非感受性切り花の老化に関する遺伝子の発現

乙烯不敏感切花衰老相关基因的表达

• 批准号: 12760017
• 负责人: 山根 健治
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Utsunomiya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12760017/
• 关键词: グラジオラス; シクロヘキシミド; トレハロース; RT-PCR; Differential Display; 花の老化; 遺伝子発現

エチレン非感受性であるグラジオラス小花に,シクロヘキシミド(CHI),トレハロースおよびスクロース処理を行った。開花後処理した小花は、対照区では平均2日でしおれ始めるのに対してCHI処理すると、日持ちが延長され,新鮮重の低下は有意に緩和された.トレハロース処理花は1日間程日持ちが延長されたが,対照区と同様に新鮮重の低下を示した.切り花(穂状花序)全体への処理において,スクロース連続処理の場合は開花数と小花のサイズを向上させたが,基部側からの枯れ上がりは顕著となった.また,トレハロース連続処理は老化を抑制するものの開花も抑制する傾向にあった.これらの結果を踏まえ,0.4Mスクロース前処理(24h)で開花を促進し,0.1Mトレハロース連続処理で老化を抑制したところ,1週間程度まで観賞価値を保つことが出来た.この方法はトレハロースの価格が下がれば,実用化の余地があると考えられる.小花のRNA抽出について,改良型Hot-borate法で抽出したところ,新鮮重1gあたり約100μg以上の純度の高いRNAを抽出できるように改善された.開花前,開花直後,開花1日後及び2日後の各処理におけるmRNAを精製して,cDNAを合成し,各種プライマーでPCRを行い,特異的に発現する遺伝子について検討した.RNAmap kitのAp8とM13primerM4をプライマーに用いたとき,1800bp付近にCHIのみ見られる断片を確認した。CHIにより老化が抑制されることから,この1800bp遺伝子断片の蓄積は、小花の老化に何らかの関係があることが予想される。対照区の2日後で見られた900bp付近の遺伝子断片も老化促進に働いている可能性がある.

エチレン非感受性であるグラジオラス小花に,シクロヘキシミド(CHI),トレハロースおよびスクロース処理を行った。After flowering, the treatment of small flowers and light areas is on average 2 days. The treatment of small flowers and light areas is on average 2 days. The processing time of the flower is 1 day. The processing time is 1 day. Cut flower (panicle) whole flower treatment in the middle, the ground is connected to the treatment of the occasion, the number of flowers and flowers is upward, the base side is upward, the withered is upward. The flower of the tree is not easy to grow. 0.4M before treatment (24h) to promote flowering, 0.1M after treatment to inhibit aging, 1 week after treatment to maintain flowering. This method is not suitable for the use of the system. When extracting RNA from small flowers, the improved Hot-borate method can extract it. The purity of high-purity RNA with a fresh weight of more than 1g and a weight of about 100μg can be extracted. mRNA was purified,cDNA was synthesized, PCR was performed, and specific DNA fragments were detected before and after flowering. The Ap8 M13 primer M4 fragment of RNAmap kit was identified by PCR, and the 1800bp fragment was identified by PCR. CHI is a gene that inhibits aging, and the relationship between the accumulation of 1800bp gene fragments and the aging of florets is discussed. 2 days later, the 900bp DNA fragment was found in the corresponding region.

项目成果

山根 健治 他: "シクロヘキシミドおよびトレハロース処理がグラジオラス小花の老化と遺伝子発現に及ぼす影響"園芸学会雑誌. 71巻(別2)(投稿準備中). (2002)

Kenji Yamane 等人：“放线菌酮和海藻糖处理对唐菖蒲小花衰老和基因表达的影响”，日本园艺学会杂志第 71 卷（第 2 部分）（准备提交）（2002 年）。