骨肉腫細胞の多様な分化能と臨床応用について

骨肉瘤细胞的多样化分化潜力及临床应用

• 批准号: 12770792
• 负责人: 日塔 寛昇
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770792/
• 关键词: 骨肉腫; 骨芽細胞; 分化誘導

マウス骨肉腫由来細胞株(POS-1)は移植部位、転移巣ともに類骨形成を特徴とするいわゆる骨肉腫としての分化を示さず、紡錘形細胞肉腫の組織像を示した。今回、この骨肉腫由来細胞肉腫が生理的条件下で骨芽細胞分化を示すか調査した。また抗がん剤が奏効した場合、骨肉腫は骨硬化を起こすことが多い。抗がん剤と併用した場合の抗腫瘍効果及び骨芽細胞様分化に与える影響についても調査した。(方法)実験1:まず骨芽細胞分化に至適な条件を設定する為に実験を施行した後、10%ウシ胎児血清、50mg/mlアスコルビン酸ナトリウム含有α-minimum essential medium(MEM)に様々な濃度(0,10^<-8>,10^<-6>)のデキサメサゾン(Dex)を添付した培地をつくった。POS-1細胞を8日間培養した。コロニー数、骨芽細胞様分化、脂肪細胞分化を観察した。実験2:同様の培地で、POS-1細胞を1)2.5mg/l及び25mg/lシスプラチン(CDDP)混入、10mg/l及び,100mg/lメソトレキセート(MTX)混入した条件48時間培養した後、抗がん剤なしで6日間培養し、増殖、分化を観察した。(結果)実験1:コロニー数はDex濃度が10^<-8>Mのときに多かった。細胞形態はDex(-)ではやはり紡錘状だったが10^<-8>M Dexでは多角形を呈し、骨芽細胞分化が示唆された。10^<-6>M Dexでは細胞質の乏しい円形に近い形態を呈した。実験2:CDDPは著効したがMTXでは抗腫瘍効果は軽度で、細胞形態は実験1と同様であった。骨肉腫としての分化能を失ったようにみえる細胞も培養条件を設定すると骨芽細胞様分化を示すことが示唆された。また抗がん剤MTXによる修飾が加わっても同様の変化が起こることが示唆された。アルカリフォスファターゼ染色を行ってさらに骨芽細胞様分化を確認する予定である。

The origin of the disease: the transplant site of the cell line (POS-1), the formation of the special bone, the differentiation of the bone, and the tissue image of the cell line (cell line). This time, the origin of "bone and flesh" and the differentiation of "bone buds" under the physiological conditions show that the bone buds are differentiated. There is a lot of pain in the treatment of bone sclerosis, bone sclerosis, bone sclerosis and so on. The combination of anti-tumor and anti-differentiation of fruit and bone bud was used to prevent the differentiation of fruit and bone bud. (methods) the first step is to induce the differentiation of bone buds and the condition setting is that 10% of the fetal serum and 50mg/ml contains α-minimum essential medium (MEM) concentration (0,10 ^ & lt;-8>, 10 ^ & lt;-6>). After the implementation of this condition, 10% of the fetal serum and the serum of the mouse contain α-DNA (0,10 ^ & lt;-8>, 10 ^ & lt;-6>). POS-1 cells were cultured for 8 days. The number of bone buds, the differentiation of bone buds and fat cells were observed. Culture 2: co-culture, POS-1 cell 1) 2.5mg/l and 25mg/l cell culture (CDDP), 10mg/l and MTX, 100mg/l culture, culture, colonization, differentiation and culture within 6 days after incubation for 48 hours. (results) No. 1: the number of Dex degrees is 10 ^ & lt;-8>M is related to multiple cycles. The shape of the cell is Dex (-), the shape of the cell is 10 ^ & lt;-8>M Dex, the polygon is polygonal, and the differentiation of bone buds is instigated. 10 ^ & lt;-6>M Dex cells are in poor shape and close to normal shape. The effect of 2:CDDP is different from that of MTX, the degree of resistance is different, and the shape of cells is the same. The differentiation of bone and meat is capable of losing the culture of bone germ cells. Setting the conditions of cell culture, setting the conditions of differentiation of bone germ cells, showing and abetting cancer. I am sorry to hear that I am sorry to MTX you, and I am sorry to say that I am sorry. In this study, the bone bud cell differentiation was confirmed by staining.