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発生工学を用いた単球系幹細胞による冠動脈内皮再生化誘導法と再狭窄予防法の開発

発生工学を用いた単球系幹細胞による冠動脈内皮再生化誘導法と再狭窄予防法の開発
利用发育工程开发单核干细胞诱导冠状动脉内皮再生的方法和预防再狭窄的方法
批准号：
15659190
负责人：
松原 弘明
金额：
$2.18万
依托单位：
Kyoto Prefectural University of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2003 至 2004
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15659190/
关键词：
再生医学再生医療幹細胞内皮再生再狭窄接着因子

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
骨髄単核球には内皮系特性を持つ幹細胞群が存在する。この内皮系細胞は虚血部位に移植されるとVEGF・bFGFなどの血管新生因子を供給するとともに、成熟内皮細胞へと分化する。私達はこの骨髄細胞移植を血管新生治療として確立してきた(Lancet 2002;360:427-435)。この内皮系細胞はL-selectin,β1-integrinなどの細胞接着因子のほか内皮細胞表面マーカー群やeNOS,CNPなどの血管平滑筋細胞(VSMC)増殖抑制因子も発現する。このことは内膜傷害血管において骨髄幹細胞が傷害部位に接着し内皮再生→新生内膜増殖抑制を発揮する可能性を示唆する。ラット頸動脈バルーン傷害モデルを用いた基礎実験により、骨髄内皮系細胞の静脈内投与はケモカイン(MCP-1)存在下で投与された時のみ血管傷害部位に接着して、内皮再生→新生内膜増殖抑制を発揮し、マクロファージとしての血管内侵入はないことを見いだした。冠動脈硬化巣や虚血性心疾患症例では局所・血中MCP-1濃度が上昇していることを考えあわせると、これは自家細胞移植を用いた初めての再狭窄抑制治療となる可能性が示唆された。
英文摘要
骨髄単核球には内皮系特性を持つ幹細胞群が存在する。この内皮系細胞は虚血部位に移植されるとVEGF・bFGFなどの血管新生因子を供給するとともに、成熟内皮細胞へと分化する。私達はこの骨髄細胞移植を血管新生治療として確立してきた(Lancet 2002;360:427-435)。この内皮系細胞はL-selectin,β1-integrinなどの細胞接着因子のほか内皮細胞表面マーカー群やeNOS,CNPなどの血管平滑筋細胞(VSMC)増殖抑制因子も発現する。このことは内膜傷害血管において骨髄幹細胞が傷害部位に接着し内皮再生→新生内膜増殖抑制を発揮する可能性を示唆する。ラット頸動脈バルーン傷害モデルを用いた基礎実験により、骨髄内皮系細胞の静脈内投与はケモカイン(MCP-1)存在下で投与された時のみ血管傷害部位に接着して、内皮再生→新生内膜増殖抑制を発揮し、マクロファージとしての血管内侵入はないことを見いだした。冠動脈硬化巣や虚血性心疾患症例では局所・血中MCP-1濃度が上昇していることを考えあわせると、これは自家細胞移植を用いた初めての再狭窄抑制治療となる可能性が示唆された。
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Tateishi-Yuyama E, Matsubara H, 他7名: "Therapeutic angiogeneis for patients with limb ischemia by autologous transplantation of bone marrow cells : a pilot study and a randomised controlled trial"Lancet. 360. 427-435 (2002)
Tateishi-Yuyama E、Matsubara H 和其他 7 人：“通过骨髓细胞自体移植治疗肢体缺血患者的血管生成：初步研究和随机对照试验”Lancet 360. 427-435 (2002)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Iba O, Matsubara H, 他5名: "Angiogenesis by implantation of peripheral blood mononuclear cells and platelets into ischemic limbs."Circulation. 106. 2019-2025 (2002)
Iba O、Matsubara H 和其他 5 人：“通过将外周血单核细胞和血小板植入缺血肢体进行血管生成。”循环 106。2019-2025 (2002)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Kamihata H, Matsubara H, 他6名: "Improvement of Collateral Perfusion and Regional function by Catheter-Based Implantation of Peripheral blood Mononuclear Cells into Ischemic Hibernating Myocardium"Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22. 1804-1810 (2002)
Kamihata H、Matsubara H 和其他 6 人：“通过导管将外周血单核细胞植入缺血冬眠心肌来改善侧支灌注和区域功能”Arterioscler Thromb Vasc Biol。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Fujiyama S, Amano K, Matsubara H.他6人: "Bone Marrow Monocyte-Lineage Cells Adhere on Injured Endothelium by MCP-1-Dependent Manner and Accelerate Reendothelialization as Endothelial Progenitor Cells"Circ Res. 93. 980-989 (2003)
Fujiyama S、Amano K、Matsubara H. 和其他 6 人：“骨髓单核细胞谱系细胞通过 MCP-1 依赖性方式粘附在受损的内皮上并加速内皮祖细胞的再内皮化”Circ Res. 93. 980-989 (2003)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    解糖系シグナロソーム新規分子によるエネルギー制御と心筋細胞死抑制の新メカニズム
    • 批准号：
      23249044
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $12.98万
    • 财政年份：
      2011
    • 负责人：
      松原 弘明
    • 依托单位：
      Kyoto Prefectural University of Medicine
    新規の心筋解糖系シグナロソームの発見とインスリン抵抗性心不全病態のエネルギー代謝
    • 批准号：
      23229006
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
    • 资助金额：
      $97.01万
    • 财政年份：
      2011
    • 负责人：
      松原 弘明
    • 依托单位：
      Kyoto Prefectural University of Medicine
    心血管細胞の発生・分化におけるマイクロRNAの発現と役割
    • 批准号：
      18659232
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.11万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      松原 弘明
    • 依托单位：
      Kyoto Prefectural University of Medicine
    組織自己修復能を持つMRLマウスを用いた心筋再生誘導因子の同定
    • 批准号：
      17659236
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.18万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      松原 弘明
    • 依托单位：
      Kyoto Prefectural University of Medicine
    海外基金