癌細胞表面糖鎖抗原による細胞接触時の増殖抑制効果における意義の解明

1.細胞密度の変化と糖鎖合成酵素の変化(Gal Transferaseの酵素活性)高密度で14日間の培養にて、まばらに培養した細胞(Low density)に比べ、Gal Transferaseの酵素活性に差が出ることを明らかとした。糖鎖の進展に関与する酵素であることから、細胞密度と癌の組織学的分化度の差を説明できる可能性が示唆された。2.細胞密度の変化と抗ガン剤感受性の変化これまでの検討で5FUへの感受性が、表面糖鎖抗原の変化により変化することを報告している。そこで、5FU耐性の細胞株(DLD-1の亜株)を用いて同様に密度の変化と糖鎖構造の変化を検討したが、明らかな糖鎖抗原の変化が細胞密度の変化によりもたらされなかった。3.細胞密度変化を再現する新規モデルの検討本研究で用いてきた細胞培養を異なる密度で行うために毎日大量のシャーレを用いて継代を繰り返すモデルでは、細胞をシャーレからはがす際にたんぱく分解酵素を用いるため表面の変化を消してしまう可能性がある。そこで、大量培養のために開発された細胞付着性のビーズを用いて細胞同士の接着の条件をコントロールできる細胞実験系を検討した。

1.細胞密度の変化と糖鎖合成酵素の変化(Gal Transferaseの酵素活性)高密度で14日間の培養にて、まばらに培養した細胞(Low density)に比べ、Gal Transferaseの酵素活性に差が出ることを明らかとした。糖鎖の進展に関与する酵素であることから、細胞密度と癌の組織学的分化度の差を説明できる可能性が示唆された。2.細胞密度の変化と抗ガン剤感受性の変化これまでの検討で5FUへの感受性が、表面糖鎖抗原の変化により変化することを報告している。そこで、5FU耐性の細胞株(DLD-1の亜株)を用いて同様に密度の変化と糖鎖構造の変化を検討したが、明らかな糖鎖抗原の変化が細胞密度の変化によりもたらされなかった。3.細胞密度変化を再現する新規モデルの検討本研究で用いてきた細胞培養を異なる密度で行うために毎日大量のシャーレを用いて継代を繰り返すモデルでは、細胞をシャーレからはがす際にたんぱく分解酵素を用いるため表面の変化を消してしまう可能性がある。そこで、大量培養のために開発された細胞付着性のビーズを用いて細胞同士の接着の条件をコントロールできる細胞実験系を検討した。