癌細胞表面糖鎖抗原による細胞接触時の増殖抑制効果における意義の解明

阐明癌细胞表面糖链抗原在细胞接触时的生长抑制作用中的重要性

• 批准号: 15659306
• 负责人: 浅尾 高行
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Gunma University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15659306/
• 关键词: 細胞密度; 転移能; 細胞接着; 表面糖鎖抗原; 糖鎖合成酵素; 接触増殖抑制; 糖鎖抗原

1.細胞密度の変化と糖鎖合成酵素の変化(Gal Transferaseの酵素活性)高密度で14日間の培養にて、まばらに培養した細胞(Low density)に比べ、Gal Transferaseの酵素活性に差が出ることを明らかとした。糖鎖の進展に関与する酵素であることから、細胞密度と癌の組織学的分化度の差を説明できる可能性が示唆された。2.細胞密度の変化と抗ガン剤感受性の変化これまでの検討で5FUへの感受性が、表面糖鎖抗原の変化により変化することを報告している。そこで、5FU耐性の細胞株(DLD-1の亜株)を用いて同様に密度の変化と糖鎖構造の変化を検討したが、明らかな糖鎖抗原の変化が細胞密度の変化によりもたらされなかった。3.細胞密度変化を再現する新規モデルの検討本研究で用いてきた細胞培養を異なる密度で行うために毎日大量のシャーレを用いて継代を繰り返すモデルでは、細胞をシャーレからはがす際にたんぱく分解酵素を用いるため表面の変化を消してしまう可能性がある。そこで、大量培養のために開発された細胞付着性のビーズを用いて細胞同士の接着の条件をコントロールできる細胞実験系を検討した。

1. Cell density changes and enzyme activity of Gal Transferase increases with increasing cell density. The possibility that the progression of the glycogen chain is related to differences in enzyme activity, cell density, and histological differentiation of the cancer is demonstrated. 2. Changes in cell density and sensitivity to 5FU were reported. 5FU resistant cell lines (DLD-1 and DLD-1) were used to study the variation of cell density and glycogen structure in the same manner. 3. A review of the new rules for reproducing cell density changes in this study found that cell cultures can be used to vary densities, and a large number of cells can be used every day to reproduce changes in cell density. However, it is possible that cells can be used without degrading enzymes, and surface changes can be eliminated. The development of cell culture in large quantities and the application of cell culture conditions

项目成果

Cell density modulates the metastatic aggressiveness of a mouse colon cancer cell line, colon 26

• DOI: 10.1159/000082929
• 发表时间: 2004-01-01
• 期刊: ONCOLOGY
• 影响因子: 3.5
• 作者: Kuwano, H;Miyazaki, T;Asao, T
• 通讯作者: Asao, T

Malignant transformation of the mouse anorectal epithelium induced by an inoculated human cancer cell line

• DOI: 10.1007/s10620-004-9592-1
• 发表时间: 2004-11-01
• 期刊: DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES
• 影响因子: 3.1
• 作者: Kuwano, H;Miyazaki, T;Toh, Y
• 通讯作者: Toh, Y