「植物ゲノムの転写単位新生能」を定量的に評価する手法の確立と応用
定量评价“植物基因组转录单元新一代潜力”方法的建立及应用
基本信息
- 批准号:17657016
- 负责人:
- 金额:$ 1.86万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
植物ゲノムで配列のシャフリング(DNA鎖の混ぜ合わせ=切断・交差・組換え、構造遺伝子の挿入・転移など)が生じたとき、それまで全く転写物の見られなかったDNA領域に突如として新規の転写産物が出現することがある。言い換えれば、プロモーターの無かったはずの領域で転写が始まる、ということである。このような現象が、本研究で対象とする「転写単位の新生」である。この現象は植物のゲノムや遺伝子システムの可塑性やダイナミズムを左右する重要な要因と考えられるが、これまでまとまった研究は行われていない。本研究では、この現象を定量的に解析する実験系を確立し、この現象の性質とその背後にある分子機構について、解析の端緒を開くことを目的としている。<本年度の成果>。(1)挿入発現系統の転写開始点を効率よく決定するために、cap-trapper法を用いた転写開始点のハイスループットマッピングを行い、良好な結果が得られた。そこで、昨年度まで主にRNase protection法で行っていた解析作業を、順次、本法に変更した。(2)上記の変更によって、転写開始点の解析スピードが大巾にアップしたため、新たに、以下の挿入系統の解析に着手した。・エキソントラップ系統植物でマーカーの発現が確認されているもの=T2世代、約300系統・IRESを含むトラップ系統植物で発現が確認されてるもの=T2世代,約400系統・エキソントラップ植物のT1種子=1〜数万系統に相当(3)本報告書作成時点で、上記(2)の解析を進めており、近日中にその成果をまとめたい。
Plant DNA sequences (DNA lock hybrids = cut, cross, change, structural gene insertion, shift, etc.) are generated, and all DNA sequences are found in the DNA domain. In the middle of the sentence, there is no such thing as writing. This study aims at the phenomenon of "new generation of writing units". The important reason for this phenomenon is that the plasticity of plant growth and development is the key factor in the study of plant growth and development. In this study, the quantitative analysis of this phenomenon is carried out to establish the molecular mechanism behind the nature of this phenomenon, and the end of the analysis is opened to the purpose. "This year's results." (1)The write start point of the discovery system is determined by the cap-trapper method. The RNase protection method is used to analyze the operation, sequence and change the method. (2)The analysis of the starting point of the above record and the new entry point shall be started. The discovery of plant species in the T2 generation, approximately 300 systems·IRES, including the T1 seed of plant species in the T2 generation, approximately 400 systems·IRES, approximately 1 to tens of thousands of systems (3) The date of preparation of this report, the analysis of the above (2), and the results of recent studies.
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of plant promoter constituents by analysis of local dstribution of short sequences.
通过分析短序列的局部分布来鉴定植物启动子成分。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamamoto;YY.;Ichida;H.;Matsui;M.;Obokata;J.;Sakurai;T.;Satou;M.;Seki;M.;Shinozaki;K.;Abe;T.
- 通讯作者:T.
Remote control of photosynthetic genes by the mitochondrial respiratory chain.
- DOI:10.1111/j.1365-313x.2006.02839.x
- 发表时间:2006-09
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Matsuo;J. Obokata
- 通讯作者:M. Matsuo;J. Obokata
Systematic enrichment of translational regulatory elements.
系统丰富翻译调控元件。
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nagao;I.;Obokata;J.
- 通讯作者:J.
Rice nuclear genome continuously integrates, shuffles and eliminates the chloroplast genome to cause chloroplast-nuclear DNA flux.
水稻核基因组不断整合、改组和消除叶绿体基因组,导致叶绿体-核DNA通量。
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Matsuo;M.;Ito;Y.;Yamauchi;R.;Obokata;J.
- 通讯作者:J.
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小保方 潤一其他文献
有殻アメーバ Paulinella chromatophora のゲノム解析
带壳变形虫 Paulinella chromatophora 的基因组分析
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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小保方 潤一
有殻アメーバのゲノム解読による一次細胞内共生進化の初期プロセスの解析
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- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
松尾充啓; 潟端篤;立川誠;水口洋平;野口 英樹;豊田敦;藤山秋佐夫;鈴木穣;中山卓郎;神川龍馬;野村真未;稲垣祐司;石田健一郎;小保方 潤一 - 通讯作者:
小保方 潤一
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転写開始点の超高速決定法の開発と植物ゲノム研究への応用
转录起始位点超快速测定方法的建立及其在植物基因组研究中的应用
- 批准号:
19657016 - 财政年份:2007
- 资助金额:
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阐明共生发生的启动子获取原理
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17018017 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 1.86万 - 项目类别:
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植物の光合成遺伝子システムに特有なコアプロモーター構成の起源と役割
植物光合基因系统特有的核心启动子结构的起源和作用
- 批准号:
16013217 - 财政年份:2004
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植物の光合成遺伝子システムに特有なコアプロモーター構成の起源と役割
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15013222 - 财政年份:2003
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$ 1.86万 - 项目类别:
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高等植物における葉緑体RNAエディティングの分子機構の解明
阐明高等植物叶绿体RNA编辑的分子机制
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15030219 - 财政年份:2003
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植物の光合成遺伝子システムに特有なコアプロモーター構成の起源と役割
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14014216 - 财政年份:2002
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$ 1.86万 - 项目类别:
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In vitro進化を利用した翻訳制御配列の包括的検索手法の開発
利用体外进化开发翻译控制序列的综合搜索方法
- 批准号:
13878143 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.86万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
植物の光合成遺伝子システムに特有なコアプロモーター構造の起源と役割
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- 批准号:
13206029 - 财政年份:2001
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$ 1.86万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)














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