preconditioningは梗塞sizeの縮小効果の他にスタンニングも改善する

预处理不仅可以减少梗塞面积，还可以改善击晕效果。

• 批准号: 04454264
• 负责人: 藤原 久義
• 金额: $ 4.54万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04454264/
• 关键词: ischemic preconditioning; pig heart; 31p-MRS; immunohistochemistry; in situ hybridization; adenosine; energy metabolism; ATP

側副血行路のないブタ40頭の心を用いてischemic preconditioning(IP)として5分冠閉塞・5分再潅流を2回繰り返した後、15分sustained ischemia・2時間再潅流モデルを作製し、以下の検討を行った。1)局所心機能の改善効果があるか否かをultrasonic crystalを用いて検討した。2)この間のエネルギー代謝の変化を31p-MRSを用いて検討した。3)200μg/Kg/min×15分adenosineを左房より前投与することにより同様の効果を持つか否かを30分冠閉塞・2時間再潅流モデルで検討した。4)heat shock proteinがpreconditioningにより産生されるか否かをIP後2日間再潅流モデルにてIn Situ Hybridizationおよび免疫組織学的方法で検討した。その結果、以下のことが明らかとなった。1)IPは虚血中にエネルギー消費を減少し、ATP,クレアチンホスフェイト(Pcr)、心筋細胞内PHを保持すると共に再潅流2時間後にはATPを正常化し、Pcrの著明なovershootを再潅流中持続した。すなわちIPは虚血中のみならず再潅流中もエネルギー代謝を改善した。しかし局所心機能はIPのないコントロールと同様でスタンニングの改善効果はみられなかった。2)アデノシンの前投与は虚血中ATPを保持し、再潅流後にはATPの改善を促進した。しかしATPは正常化せず、かつPcrのovershootはみられなかった。すなわちエネルギー代謝からみればアデノシンはIPと類似ではあるが、異なる点もあり、IPの成因はアデノシンのみでは説明できないと思われる。3)IPによるheat shock proteinの産生を酵素抗体法により免疫組織学的に検討するとIP後48時間でpeakとなった。そのmRNAをノーザンブロッティング法にて検討するとIP後3時間でpeakとなった。IP効果はIP後1時間以内に消失することが報告されており、この時間帯ではheat shock proteinは産生されず、IP効果はheat shock proteinの産生とは関係がないと結論した。

In the second half of the day, five minutes of ischemic preconditioning (IP) was used to plug 5 points and then two times of return, and then 15 minutes of sustained ischemia. 2 minutes later, the following procedures were completed. 1) the center of the bureau can improve the results, whether or not you can use the ultrasonic crystal system to improve the performance. 2) use the word "31p-MRS" to replace the traditional Chinese version of the Internet. 3) 200 μ g

项目成果

Tanaka M,Fujiwara H,Yamasaki K,Sasayama S: "N-2-Mercaptopropionyl Glycine,an oxyradical scavenger,attenuate infarct size limitaion effect of ischemic preconditioning in rabbits" Circulation. 88. (1993)

Tanaka M，Fujiwara H，Yamasaki K，Sasayama S：“N-2-巯基丙酰甘氨酸，一种氧自由基清除剂，减弱兔缺血预处理的梗死面积限制作用”循环。

Kawamura A,Fujiwara H,Uegaito T,Tanaka M,Kawai C: "Comparative effects of diltiazem,nifedipine,and verapamil on large and small coronary artery constriction induced by intracoronary acetylcholine in pigs" J Cardiovascular Pharmacology. 19. 915-921 (1992)

Kawamura A，Fujiwara H，Uegaito T，Tanaka M，Kawai C：“地尔硫卓，硝苯地平和维拉帕米对冠状动脉内乙酰胆碱诱导的猪大和小冠状动脉收缩的比较作用”J Cardioangio Pharmacology。

Miyamae M,Fujiwara H,Kida M,Yokota R,Tanaka M,Katsuragawa M,Hasegawa K: "Ischemic preconditioning improves energy metabolism during reperfusion,but does not attenuate stunning in porcine hearts" Circulation. 87. (1993)

Miyamae M、Fujiwara H、Kida M、Yokota R、Tanaka M、Katsurakawa M、Hasekawa K：“缺血预处理可改善再灌注过程中的能量代谢，但不会减弱猪心脏的击晕”循环。

Ishida M,Fujiwara H,Kida M,Kawai C,Nakayama S,Yamashita S,Miura I,Yabuuchi Y: "Protective effect of carteolol,a β-blocker,on myocardial cellular damage in ischemic and reperfused pig hearts: Assessment with gated in vivo 31-P MRS and electron microscopy"

Ishida M、Fujiwara H、Kida M、Kawai C、Nakayama S、Yamashita S、Miura I、Yabuuchi Y：“β-受体阻滞剂卡替洛尔对缺血和再灌注猪心脏心肌细胞损伤的保护作用：门控评估vivo 31-P MRS和电镜"

Tanaka M,Fujiwara H,Kida M,Uegaito T,Shibata Y,Kimura K,Kawai C: "Effects of chronic oral administration of calcium antagonists,nifedipine and diltiazem,on small coronary artery disease in(NZW x BXSB)F1 male mice" Cardiovascular Res. 26. 586-592 (1992)

Tanaka M、Fujiwara H、Kida M、Uegaito T、Shibata Y、Kimura K、Kawai C：“长期口服钙拮抗剂、硝苯地平和地尔硫卓对 (NZW x BXSB)F1 雄性小鼠小冠状动脉疾病的影响”