Regulation of the gene expression of ferredoxin-NADP^+ reductase by light and nitarte in rice.

水稻中光和硝酸盐对铁氧还蛋白-NADP^还原酶基因表达的调节。

基本信息

  • 批准号:
    05660093
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 1994
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Full-length cDNA clones for ferredoxin-NADP^+ reductase (FNR) have been isolated from rice leaf and root cDNA libraries, respectively and they were sequenced. The nucleotide sequences showed that photosynthetic FNRs are highly conserved among higher plants, whereas rice root FNR showed much less homology to the leaf enzyme (49%) . The gene expression of the root FNR was induced by nitrate, but not by ammonia, suggesting that the latter gene is a nitrate-inducible gene.A genomic clone of the gene corresponding to the root FNR has been isolated and its nucleotide sequence was determined. The root FNR clone contains 3897 nucleotides of the gene which consists of six exons inter-rupted by five introns. The transcription start site was determined by primer extension analysis which locates 64 upstream of the ATG translation start codon. The 5'-flanking region conatins cannonical TATA-, CAAT-and a potential Spl-binding boxes. Four ATCAA (A/C) and its two inverted TTTGAT sequences are localized in the promoter region and a TGTAA motif occurs three-times in the 3'-untranslated region. No significant similarity was found when the 5'-flanking region was comapred between the rice root and spinach leaf FNR genes.
从水稻叶片和根cDNA文库中分别克隆了铁氧还蛋白-NADP ^+还原酶(FNR)的全长cDNA克隆,并进行了序列测定。核苷酸序列显示,光合FNR在高等植物中高度保守,而水稻根FNR与叶酶的同源性要低得多(49%)。根FNR基因的表达受硝酸盐诱导,而不受氨诱导,表明后者是一个硝酸盐诱导基因。根FNR基因全长3897个核苷酸,由6个外显子和5个内含子组成。通过引物延伸分析确定转录起始位点,其位于ATG翻译起始密码子上游64位。5 ′-侧翼区含有典型的TATA-、CAAT-和潜在的Sl-结合盒。启动子区有4个ATCAA(A/C)及其2个倒位TTTGAT序列,3 '端非翻译区有3个TGTAA基序。将水稻根和菠菜叶FNR基因的5 '侧翼区进行比较,发现两者之间没有显著的相似性。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hideyuki AOKI,Naomi DOYAMA and shoji IDA: "Sequence of a cDNA encoding rice (oryza sativa L.) leaf ferredoxin-NADP^+ reductase." Plant Physiology. 104. 1473-1474 (1994)
Hideyuki AOKI、Naomi DOYAMA 和 shoji IDA:“编码水稻 (oryza sativa L.) 叶铁氧还蛋白-NADP^ 还原酶的 cDNA 序列。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Aoki and S.Ida: "Nucleotide sequence of a rice root ferredoxin-NADP^+ reductase cDNA and its induction by nitrate." Biochim. Biphys. Acta. 1183. 553-556 (1994)
H.Aoki 和 S.Ida:“水稻根铁氧还蛋白-NADP^还原酶 cDNA 的核苷酸序列及其由硝酸盐的诱导。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Aoki and S.Ida/et/: "Nucleotide sequence of a rice root ferredoxin-NADP^+ reductase cDNA and its induction by nitrate." Biochimica Biophysica Acta. 1183. 553-556 (1994)
H.Aoki 和 S.Ida/et/:“水稻根铁氧还蛋白-NADP^还原酶 cDNA 的核苷酸序列及其由硝酸盐的诱导”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Aoki,K.Tanaka and S.Ida/et/: "The qenomic organization of the gene encoding a nitraceinducible ferredoxin-NADP^+ oxidoreductase from rice roots." Biochimica Biophysica Acta,BBABIO 40322. (in press). (1995)
H.Aoki、K.Tanaka 和 S.Ida/et/:“编码来自水稻根的硝酶诱导型铁氧还蛋白-NADP^氧化还原酶的基因的基因组组织。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Aoki, K.Tanaka and S.Ida: "The genomic organization of the gene encoding a nitrate-inducible ferredoxin-NADP^+ oxido-reductase from rice roots." Biochim. Biophys. Acta BBABIO 40322. (1995)
H.Aoki、K.Tanaka 和 S.Ida:“编码来自水稻根部的硝酸盐诱导型铁氧还蛋白-NADP^氧化还原酶的基因的基因组结构。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

IDA Shoji其他文献

IDA Shoji的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('IDA Shoji', 18)}}的其他基金

Characterization of structural and regulatory genes of rice nitrite reductase.
水稻亚硝酸还原酶结构和调控基因的表征。
  • 批准号:
    03660084
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似国自然基金

基于cDNA/cGAS-STING/mitophagy负反馈轴探讨参芪固金汤降低非小细胞肺癌顺铂耐药的作用研究
  • 批准号:
    2025JJ80946
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于三代Nanopore cDNA RNAsequencing开发新的A-to-I RNA编辑鉴定及定量方法
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于全长cDNA探针序列捕获技术的开发及其在游蛇科系统发育研究上的应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    57 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多发性硬化湿热证重组cDNA表达克隆标记物的识别及其病证关联特征的研究
  • 批准号:
    81904131
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高粱花叶病毒侵染性cDNA克隆的构建及寄主(甘蔗)互作因子的挖掘
  • 批准号:
    31801424
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
应用兔戊型肝炎病毒感染性cDNA克隆研究其复制及致病特点
  • 批准号:
    81601769
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
植物负链RNA弹状病毒侵染性cDNA克隆构建及反向遗传学分析
  • 批准号:
    31470255
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    86.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
玉米抗丝黑穗病候选基因cDNA全长克隆及功能分析
  • 批准号:
    31371634
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    77.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杂种鹅掌楸均一化cDNA文库构建及生根相关基因筛选
  • 批准号:
    31260188
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
不同基因型芽囊原虫半胱氨酸蛋白酶的全长cDNA的获取及生物信息学分析
  • 批准号:
    81260255
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    49.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似海外基金

Cytosolic SINE retrotransposable element cDNA and mitochondrial DNA in aging retina
衰老视网膜中的胞质 SINE 逆转录转座元件 cDNA 和线粒体 DNA
  • 批准号:
    10722062
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
FFPE標本に対する超高感度微量解析のための革新的cDNA合成法の開発
开发用于 FFPE 样本超灵敏微量分析的创新 cDNA 合成方法
  • 批准号:
    22K08898
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of cDNA display platform for selection of enzymes in enzyme engineering
酶工程中酶筛选用cDNA展示平台的开发
  • 批准号:
    22K14828
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
in situ cDNA増幅による超高感度 RNA-蛋白 相互作用 解析法の開発
开发使用原位 cDNA 扩增的超灵敏 RNA-蛋白质相互作用分析方法
  • 批准号:
    22K19269
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Towards Genome Engineering: Principles of precision in RNA-binding and cDNA-synthesis for a site-specifically targeted non-LTR retroelement
迈向基因组工程:位点特异性靶向非 LTR 逆转录元件的 RNA 结合和 cDNA 合成的精确原理
  • 批准号:
    10377343
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
Identification of novel neoantigen candidates in cancers by full-length cDNA sequencing using a long read sequencer
使用长读长测序仪进行全长 cDNA 测序,鉴定癌症中的新型新抗原候选物
  • 批准号:
    19K16792
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Improvement of cDNA conversion efficiency to detect full-length sequences of extremely low amounts of RNA
提高 cDNA 转换效率以检测极少量 RNA 的全长序列
  • 批准号:
    19H03214
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Discovery of genes responsible for ovarian clear cell carcinoma and gynecological refractory cancers with a cDNA library
利用 cDNA 文库发现导致卵巢透明细胞癌和妇科难治性癌症的基因
  • 批准号:
    17K16842
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
a molecular biology study of Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease by using mutated MUC1 cDNA sequence identified in our own patient family.
使用我们自己的患者家族中鉴定的突变 MUC1 cDNA 序列对常染色体显性肾小管间质性肾病进行分子生物学研究。
  • 批准号:
    16K09615
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Comprehensive analysis of full length cDNA and alternative splicing for the genes related to fruit development and ripening
果实发育成熟相关基因全长cDNA及选择性剪接综合分析
  • 批准号:
    16K14854
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了