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各種イオンチャンネル及びカテコールアミン遊離に対する麻酔薬の影響

麻醉药对各种离子通道和儿茶酚胺释放的影响

基本信息

批准号：
05671290
负责人：
佐多竹良
金额：
$ 1.28万
依托单位：
University of Occupational and Environmental Health, Japan
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05671290/
关键词：
イソフルランプロポフォール副腎髄質電位依存性Na^+チャンネル電位依存性Ca^<2+>チャンネル電位依存性K^+チャンネルカテコールアミン遊離ニコチン性アセチルコリン受容体-イオンチャンネル

项目摘要

近年,全身麻酔薬の中枢神経抑制機序として、シナプス伝達における種々のイオンチャンネルの抑制や神経伝達物質の遊離抑制が重要な役割を演じていることが示唆されるようになってきた。今回、著者らは副腎髄質細胞を中枢のノルアドレナリン作動性神経と見なし、この細胞における各種イオンチャンネルおよびカテコールアミン遊離に対する吸入全身麻酔薬イソフルランと新しい静脈麻酔薬プロポフォールの影響を検討した。なお、実験には培養ウシ副腎髄質細胞を用いて行った。(1)ニコチン性アセチルコリン受容体-イオンチャンネル:イソフルラン(1-6%)やプロポフォール(10-50muM)は臨床使用濃度内でカルバコールによる^<22>Na^+流入を濃度依存性に抑制した。(2)電位依存性Na^+チャンネル:プロポフォール(10-50muM)はべラトリジンによる^<22>Na^+流入を濃度依存性に抑制した。イソフルランは高濃度(4-6%)においては^<22>Na^+流入を抑制したが、低濃度(1-3%)では抑制しなかった。(3)電位依存性Ca^<2+>チャンネル:イソフルランとプロポフォールはともに56mMK^+溶液刺激による^<45>Ca^<2+>流入にはほとんど影響を与えなかった。(4)電位依存性K^+チャンネル:プロポフォールは56mMK^+溶液刺激による^<86>Rb^+流出に対してはほとんど影響をおよぼさなかった。(5)カテコールアミン遊離:イソフルランとプロポフォールはカルバコール、ベラトリジン刺激によるカテコールアミン遊離及び^<45>Ca^<2+>流入を上記で見られた濃度において抑制した。しかし、56mMK^+溶液刺激による反応にはほとんど影響しなかった。以上のことを要約してみると、イソフルランとプロポフォールはニコチン性アセチルコリン受容体-イオンチャンネルや電位依存性Na^+チャンネルを抑制することによりカテコールアミン遊離を抑制した。一方、電位依存性Ca^<2+>チャンネルや電位依存性K^+チャンネルに対しては両麻酔薬とほとんど影響しなかった。これら、副腎髄質のイオンチャンネルを中枢神経のそれと置き換えてみると、電位依存性Na^+チャンネルは神経軸索での刺激伝導に関与し、ニコチン性アセチルコリン受容体-イオンチャンネルはポストシナプスでのアセチルコリンによる刺激伝達を担っていると考えられる。今回の実験から得られた両麻酔薬による上記イオンチャンネルの抑制効果は、麻酔作用の機序を理解する上で興味深いものと考えられた。現在、脳シナプトゾームを用いてさらに解析を進めておりそれらの結果が期待される。

In recent years, general anesthesia, central nervous system inhibitory mechanism, and narcotic anesthesia have been widely used. It is important to inhibit the dissociation of substances and inhibit the release of substances. This time, the authors are: Adrenal accessory epithelial cells, central nervous system, central nervous system, and various types of nerve cells. Inhalation of general anesthesiaランと新しい intravenous anesthesia 锔薬プロポフォールのeffect を検した. Nano and Kokoro were used to culture the accessory renal epithelial cells. (1) Nutraceutical receptor-イオンチャンネル:イソフルラン(1-6%)やプロポフォール( 10-50muM), it is able to inhibit the influx of Na^+ in a concentration-dependent manner within the clinical use concentration. (2) Potential dependence Na^+ チャンネル: プロポフォール (10-50muM) はべラトリジンによる^<22> Na^+ inflow concentration dependence is suppressed. The high concentration (4-6%) of イソフルランは can inhibit the inflow of Na^+, and the low concentration (1-3%) can inhibit the inflow of Na^+. (3)Potential dependence Ca^<2+>チャンネル:イソフルランとプロポフォールはともに56 The mMK^+ solution stimulates the inflow of Ca^<45>Ca^<2+> into the にはほ and affects the を and えなかった. (4)Potential dependence K^+チャンネル:プロポフォールは56mMK^+ solution stab热による^<86>Rb^+出に対してはほとんど Impact をおよぼさなかった. (5)カテコールアミンfree:イソフルランとプロポフォールはカルバコール、ベラトリジンstimulatingによThe concentration of るカテコールアミン and the influx of び^<45>Ca^<2+> are suppressed by the concentration of るカテコールアミン. The しかし, 56mMK^+ solution stimulates the による reaction and the にはほとんど affects the しなかった. The above のことをoffer してみると、イソフルランとプロイオンチャンネルやpotential dependenceNa^+チャンネルを suppresses することによりカテコールアミンfree を suppresses した. On the one hand, the potential dependence Ca^<2+>the potential dependence K^+ the potential dependence K^+チャンネルに対しては両马酔薬とほとんど affects the しなかった.これら、Additional kidney 髄性のイオンチャンネルをcentral nervous system 経のそれとSETきchangeえてみると、Potential dependenceイオンチャンネルはポストシナプスでのアセチルコリンによるstimulate 伝达を聣ていると卡えられる. This time the の実験から得られた両马酔薬による上记イオンチャンネルの inhibit The mechanism and sequence of the effects and effects of hemp are very clear and interesting. Now, 脳シナプトゾームを Use いてさらに to analyze を入めておりそれらの Results がLook forward to される.