Histopathological study with in situ hybridization on cytokine producing cells in bone ersorption

原位杂交对骨吸收中细胞因子产生细胞的组织病理学研究

基本信息

  • 批准号:
    06454544
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 1995
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Periodontal disease was generally known as infectious disease caused by periodontopathic bacteria. Immune system, which play an important role on host defense, has been thought to effect on tissue destruction. We had observed that T lymphocyte, especially CD4 positive T lymphocyte, regulates bone resorption observed after repeated injection of Escherechia coli LPS.In this study, using in situ hybridization technique, we tried to clarify the relationship of CD4 positive T lymphocyte subsets, Th1 or Th2, on bone resorption described above. LPS was injected into BALB (c/c) mouse gingiva every 48 hours repeatedly. After 1,4,7 and 10 times injection, mouse were killed and their mandibles were prepared for in situ hybridization technique. Results obtained were as follows. The number of INF-gamma producing cells, as same as IL1-beta, was gradually increased with injection times. On the other hand IL-4 producing cells showed no change. Considering that INF-gamma producing cells are mainly consisted of Th1 lymphocytes, it was suggested that these cells regulate bone resorption with promoting IL1-beta production.
牙周病是由牙周致病菌引起的感染性疾病。免疫系统在机体防御中起着重要作用,被认为对组织的破坏起着重要作用。本研究采用原位杂交技术,探讨了T淋巴细胞,尤其是CD 4阳性T淋巴细胞亚群Th 1、Th 2与骨吸收的关系。BALB(c/c)小鼠牙龈内注射LPS,每48 h重复一次。注射1、4、7、10次后处死小鼠,取下颌骨进行原位杂交。获得的结果如下。与IL 1-β相同,产生INF-γ的细胞的数量随着注射次数逐渐增加。另一方面,IL-4产生细胞没有显示变化。考虑到产生INF-γ的细胞主要由Th 1淋巴细胞组成,提示这些细胞通过促进IL-1-β的产生来调节骨吸收。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KATO Ihachi其他文献

KATO Ihachi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KATO Ihachi', 18)}}的其他基金

Immunohistological study on infiltration of periodontopathic bacterial lipopolysaccharide into gingiva and lesional lymph node.
牙周病细菌脂多糖向牙龈及病灶淋巴结浸润的免疫组织学研究。
  • 批准号:
    08457509
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Immunohistological study on immnological activity of P.gingivalis LPS -Effects on immne cells in vitro and in vivo-
牙龈卟啉单胞菌LPS免疫活性的免疫组织学研究-体外和体内对免疫细胞的影响-
  • 批准号:
    04454474
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
Immunohistological study of immune system associated with periodontal tissue breakdown by endotoxin
与内毒素破坏牙周组织相关的免疫系统的免疫组织学研究
  • 批准号:
    02454440
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)

相似国自然基金

肠道微生物通过NLRP3/IL-1β通路介导血管内皮损伤在川崎病及其冠状动脉病变中的作用机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202500452
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
局灶性TBI早期IL-1β调控星形胶质细胞IL-1R1/NF-κB/LCN2信号通路造成脑损伤的机制研究
  • 批准号:
    JCZRYB202500873
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
靶向PGE2/CREBL2调节IL-1β+TAM分化抑制结直肠炎癌转变的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
炎症小体NLRP3- IL-1β/IL-18信号轴在衰老表型下脓毒症进展中的作用和机制探究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
NLRC4的DNA甲基化调控caspase-1/GSDMD/ IL-1β或IL-18 通路在川崎病炎症反应中的作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
炎症因子IL-1β介导线粒体DNA释放抑制牛病毒性腹泻病毒复制的分子机制研究
  • 批准号:
    QN25C180008
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
PCSK9正反馈调控巨噬细胞自噬性分泌IL-1β及其M1极化在椎间盘退变中的作用和机制研究
  • 批准号:
    QN25H060025
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于NF-κB/IL-1β与Snail/E-cadherin细胞信号通讯技术探讨胰腺炎癌转化分子机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202500883
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
TNF-α/IL-1β双靶向降解策略在椎间盘退变中的应用及机制研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500232
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
IL-1β通过RELA/NF-κB信号通路调控MMP9转录诱导溃疡性结肠炎巨噬细胞M1型极化的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80501
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

腸管免疫の恒常性維持に関わる腸管マクロファージにおけるIL-1/IL-1受容体経路の解明
阐明肠道巨噬细胞中 IL-1/IL-1 受体通路参与维持肠道免疫稳态
  • 批准号:
    24K11117
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
PTPδとIL-1受容体様タンパク質の複合体によるシナプス形成誘導の構造基盤の解明
阐明 PTPδ 和 IL-1 受体样蛋白复合物诱导突触形成的结构基础
  • 批准号:
    23K27113
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
PTPδとIL-1受容体様タンパク質の複合体によるシナプス形成誘導の構造基盤の解明
阐明 PTPδ 和 IL-1 受体样蛋白复合物诱导突触形成的结构基础
  • 批准号:
    23H02420
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Targeting of IL-1 Signaling in Myelofibrosis
骨髓纤维化中 IL-1 信号传导的靶向
  • 批准号:
    10657996
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
Mechanisms of autoimmunity induced by excess IL-1 signaling
过量 IL-1 信号传导诱导自身免疫的机制
  • 批准号:
    23K18224
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Type II alveolar epithelial cell-intrinsic IL-1 response in protective immunity against tuberculosis
II 型肺泡上皮细胞内在 IL-1 反应在结核病保护性免疫中的作用
  • 批准号:
    10660267
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
Dynamic interplay between IL-36 and IL-1 in inflammation and infections
IL-36 和 IL-1 在炎症和感染中的动态相互作用
  • 批准号:
    10728994
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
Elucidating the role of IL-1R2, a decoy receptor of IL-1, in inflammation-induced stem cell aging
阐明 IL-1R2(IL-1 的诱饵受体)在炎症诱导的干细胞衰老中的作用
  • 批准号:
    22K15126
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Prevention of heart failure with IL-1 blockade: a mechanistic study
IL-1 阻断预防心力衰竭:机制研究
  • 批准号:
    10390821
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
Prevention of heart failure with IL-1 blockade: a mechanistic study
IL-1 阻断预防心力衰竭:机制研究
  • 批准号:
    10577771
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了