TATAボックス結合因子TFIIDを中心とした真核細胞転写開始および調節機構の解析

以TATA盒结合因子TFIID为中心的真核转录起始和调控机制分析

• 批准号: 06454650
• 负责人: 堀越 正美
• 金额: $ 4.86万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06454650/
• 关键词: TATAボックス結合因子; TEIID; TBP; 転写調節; 転写活性化; クロマチン転写; 転写調節因子; 相互作用

1.TFIIDサブユニット4種の単離とTFIIDサブユニット間の相互作用の解析更に、ショウジョウバエ細胞より低分子量サブユニット4種のものについてcDNA単離をした。これらのうち3種のものについては、ヒストンH3、H4に相同性領域を持つものであり、クロマチン転写との関連性が示唆された。これらのものについては、ヒト細胞からもすでにcDNA単離を済ませており、この相同性はヒト細胞でも見られている。(未発表)。今までに得られているショウジョウバエ細胞からのTFIIDサブユニット間の分子間相互作用の研究を行い、サブユニット間の相互作用の関係を明らかにしてきた。これらは、調節因子郡の持つ性質をどのように受け入れて転写活性化が行われているという基礎情報になる。2.TBPサブユニットの変異を利用しての転写調節因子による転写活性化に関与する領域決定と作用機構の解析転写調節因子の代表的因子のひとつであるVP16をモデル系に用いて、転写活性化に関与するTBPの分子表面を決定した。様々な変異TBPを用いて解析した結果、3つの変異TBPが基本転写には影響を与えないが、VP16による転写活性化に影響を与えることを示した。これらの位置は、TBPの三次構造内において空間的に異なるため、ひとつの転写因子がそれら3つの位置に配置されて相互作用するとは考えにくく、3つ以上の因子が転写活性化に関わる、すなわち3つ以上の転写因子-TBP相互作用が転写活性化に必要であることが示された。

1. Analysis of the interaction between TFIID and TFIID, and analysis of the interaction between TFIID and TFIID. The three kinds of characters are similar to each other, such as H3 and H4. This is the first time that we've seen a cell that's identical to a cell that's identical to a cell. (Unreported). The study of molecular interaction between TFIID and TFIID in cell culture has been carried out and the relationship between TFIID and TFIID has been clarified. The basic information of the activity of the regulation factor is recorded. 2. The relationship between TBP activation and the molecular surface of TBP is determined by the difference between TBP activation and TBP activation and the difference between TBP activation and TBP activation. Different TBP is used to analyze the results, 3 different TBP is used to analyze the effects of basic writing, VP16 is used to analyze the effects of active writing, and 3 different TBP is used to analyze the effects of basic writing. For example, if a factor of more than 3 is used for writing activation, it is necessary for a factor of more than 3 to write activation.

项目成果

F.Saito et al.: "Direct mapping of the human TATA box-binding protein (TBP) gene to 6q27 by fluorescence in situ hybridization" Jpn.J.Human Genet.39. 421-425 (1994)

F.Saito 等人：“通过荧光原位杂交将人 TATA 盒结合蛋白 (TBP) 基因直接定位到 6q27”Jpn.J.Human Genet.39。

T.K.Kim,et al.: "Effects of activation-defective TBP mutations on transcription initiation in veast" Nature. 369. 252-255 (1994)

T.K.Kim 等人：“激活缺陷 TBP 突变对哺乳动物转录起始的影响”Nature。

G.Mizuguchi,et al.: "Independent control of transcription initiations from two sites by an initiator-like element and TATA box in the human c-erbB-2 promoter" FEBS Lett.348. 80-88 (1994)

G.Mizuguchi 等人：“通过人类 c-erbB-2 启动子中的类似起始子元件和 TATA 盒对两个位点的转录起始进行独立控制”FEBS Lett.348。

T.Kokubo,et al.: "Molecular cloning of Drosophila TFIID subunits" Nature. 367. 484-487 (1994)

T.Kokubo 等人：“果蝇 TFIID 亚基的分子克隆”自然。

T.Kokubo,et al.: "Interaction between the N-terminal domain of the 230-kDa subunit and the TATA box-binding subunit of TFIID negatively regulates TATA-box binding" Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91. 3520-3524 (1994)

T.Kokubo 等人：“230 kDa 亚基的 N 端结构域与 TFIID 的 TATA 盒结合亚基之间的相互作用负向调节 TATA 盒结合”Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91。