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バラ科果樹類の花芽形成と花序形態を支配する分子機構の解明

阐明控制蔷薇科果树花芽形成和花序形态的分子机制

基本信息

批准号：
14656014
负责人：
田尾龍太郎
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14656014/
关键词：
LFY TFL1 早期開花リンゴマルメロカリンニホンナシセイヨウナシ

项目摘要

バラ科は,多くの園芸作物が属する園芸学上きわめて重要な科である.バラ科内の変異は大きく,科内が4亜科に分類されている.バラ科の果樹の多くはサクラ亜科とナシ亜科に属し,前者には核果類やアーモンドが,また後者には仁果類が属している.バラ科内の花序形態や結果習性も多様性に富み,サクラ亜科の果樹類では純正花芽が,ナシ亜科の果樹では混合花芽が形成される.本研究の目的は,従来,形態的な面からのみ分類されてきたバラ科果樹類の花序形態や結果習性を支配する分子機構を明らかにし,花序や花芽形成の人為制御を可能にしようとするものである.本年度は以下の研究を行った.(1)FT遺伝子のホモログの単離昨年度までに,ニホンナシ,リンゴ,セイヨウナシ,マルメロ,カリン,ビワの花芽や花序形成に関与すると思われるTFL1とLFYの2種類の遺伝子のホモログのクローニングに成功した.本年度は,これまでにクローニングの成功例のないバラ科サクラ属果樹のFT遺伝子のホモログのクローニングし,その全長配列を明らかにした.(2)TFL1,LFY,FTホモログの遺伝子発現解析昨年に引き続き,TFL1とLFY遺伝子プローブを用いたRNAブロット解析やin situハイブリダイゼーションを行いバラ科ナシ亜科果樹におけるこれら遺伝子ホモログの発現解析を行った.(3)FTホモログによる形質転換用バイナリーベクターの構築FT遺伝子の形質転換実験のためのバイナリーベクターを構築し,タバコに導入した.(4)研究結果のとりまとめ本年度は本研究の最終年度にあたるので,研究結果をとりまとめて論文として公表した.

A variety of garden crops belong to a variety of important families. There are four different families in the family. The fruit trees of the family Paraceae belong to both the family Paraceae and the family Paraceae. The former belongs to the family Paraceae, the latter belongs to the family Paraceae. Inflorescence morphology and fruiting habits in the family are diverse and rich, fruit trees in the family are pure flower buds, and fruit trees in the family are mixed flower buds. The purpose of this study is to clarify the molecular mechanisms governing the morphology and fruiting habits of inflorescences and flower bud formation of fruit trees in the family Flowering. This year, the following research was conducted. (1)FT TFL1 and LFY 2 species of TFL1 were successfully cultivated. This year, the success stories of this series of fruit trees and the full length of the series were clearly shown. (2) TFL1,LFY,FT gene expression analysis of TFL1, LFY gene expression analysis of TFL1, L (3)FT The structure of FT gene and the structure of FT gene are introduced into the system. (4)The results of this study are presented in the paper.