機能性NO+ドナー有機分子の創製

创建功能性 NO+ 供体有机分子

基本信息

  • 批准号:
    14657588
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究者は、7-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン骨格を有するニトロソアミン誘導体のN-O結合が構造特異的に弱まっていてヘテロ的に結合開裂することを見いだした.本発見をもとにより多様な徐放的に一酸化窒素(NO)関連物質(NO+)を放出する機能性分子を創製することを本研究の目的にしている.コントロールしたNO放出を可能にするには有機化合物でしかも水溶性を有する化合物の創製が必要である.血漿中のフリーのNOの濃度は3.4±0.6nMとされ極めて微量であり,血漿中ではフリーのNOはS-ニトロソチオールもしくはS-ニトロソプロテインの形で貯蔵され,S-ニトロソチオールから反応平衡によってNOを解離し,血管平滑筋ではnMオーダーのNOが恒常的に産生され血圧調節に寄与していると考えられている.一般にS-ニトロソチオールはチオールとNOの反応からは生成せず,NOの酸化型化学種であるNO+とチオールとの反応によって生成する.そのため本研究者らは直接的なNO放出物質の開発の他に、NO+放出物質とチオール類の共存によってS-ニトロソチオールの生成を介してNOを発生する事が可能であるという仮説を掲げている.本研究課題の最終目的はそのような機能性NO+ドナーが持続的な血圧降下作用などの薬理活性を持ち創薬的なポテンシャルをあるかどうかを判断することにある.本研究課題ではコントロールされたNO放出能を有するNO+ドナーの創製と創薬ポテンシャルの評価を目的とした。本研究課題は以下の点を実施した.(1)7-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン骨格を効率的に合成するため亜鉛アート錯体を用いる全く新しい置換ベンザイン創製反応を開拓に一部成功した.(2)NO放出をコントロールするために芳香環上に置換基を有するニトロソアミン誘導体の合成のために置換ベンザインとピロールとのDiels-Alder反応を実施し7-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタンが合成可能であることを明らかにした.
The researchers は, 7 - ア ザ ビ シ ク ロ [2.2.1] ヘ プ タ ン bone を have す る ニ ト ロ ソ ア ミ ン inductor の N - O combination が tectonic weak specific に ま っ て い て ヘ テ ロ に combination of cracking す る こ と を see い だ し た. See this 発 を も と に よ り many others な Xu Fang に a acidification smothering element (NO) masato even material (NO +) released を す る を functional molecules created す る こ と を の purpose this study に し て い る. コ ン ト ロ ー ル し た NO release を may に す る に は organic compounds で し か も water-soluble を have す の る compounds created が necessary で あ る. Concentration of plasma の フ リ ー の NO の は 3.4 + / - 0.6 nM と さ れ extremely め て trace で あ り, plasma で は フ リ ー の NO は S - ニ ト ロ ソ チ オ ー ル も し く は S - ニ ト ロ ソ プ ロ テ イ ン の form で storage 蔵 さ れ, S - ニ ト ロ ソ チ オ ー ル か ら anti 応 balance に よ っ て NO し を dissociation and vascular smooth muscle で は nM オ ー ダ ー <s:1> NOが constant に produces され blood pressure regulation に related to <s:1> て ると ると ると えられて えられて る る. General に S - ニ ト ロ ソ チ オ ー ル は チ オ ー ル と NO の anti 応 か ら は generated せ ず, NO の acidification form chemical で あ る NO + と チ オ ー ル と の anti 応 に よ っ て generated す る. そ の た め the researchers ら は direct な released NO matter の open 発 の に, NO + he sent out material と チ オ ー ル class の coexistence に よ っ て S - ニ ト ロ ソ チ オ ー ル の generated を interface し て NO を 発 raw す る could が で あ る と い う 仮 said を first white jasmines げ て い る. The purpose of this research topic の eventually は そ の よ う な functional NO + ド ナ ー が hold 続 な lowered blood 圧 role な ど の 薬 principle of active を hold ち chong 薬 な ポ テ ン シ ャ ル を あ る か ど う か を judgment す る こ と に あ る. This research topic で は コ ン ト ロ ー ル さ れ た NO release can have す を る NO + ド ナ ー の created と gen 薬 ポ テ ン シ ャ ル の review 価 を purpose と し た. This research topic under は の point を be applied し た. (1) 7 - ア ザ ビ シ ク ロ [2.2.1] ヘ プ タ ン bone を sharper rate に synthetic す る た め 亜 lead ア ー ト misprinted を with い る く all new し い replacement ベ ン ザ イ ン created the 応 を pioneering に a successful し た. (2) NO release を コ ン ト ロ ー ル す る た め に aromatic ring に replacement を has an す る ニ ト ロ ソ ア ミ ン inductor の synthetic の た め に replacement ベ ン ザ イ ン と ピ ロ ー ル と の Diels - Alder anti 応 を be applied し 7 - ア ザ ビ シ ク ロ [2.2.1] ヘ プ タ ン が synthesis may で あ る こ と を Ming ら か に し た.

项目成果

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