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EGFのプロスタグランジンを介した胃粘膜上皮増殖刺激作用に関する研究

前列腺素介导的EGF刺激胃粘膜上皮增殖作用的研究

基本信息

批准号：
04670431
负责人：
坂本長逸
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

I.モルモット胃粘膜粘液上皮細胞の単層培養系を確立した。10%血清存在下で増殖した細胞を15時間無血清下で培養ののち、EGFを添加するとEGFの濃度に依存した〔^3H〕チミジンの取り込み増加が観察された。インスリンも又胃粘膜上皮細胞のDNA合成を用量依存性に促進し、10^<-7>MインスリンはEGF刺激のDNA合成促進作用を増強した。bFGFも用量依存性に胃粘膜上皮のDNA合成を促進し、EGF+インスリンの作用を増強した。II.EGFはDNA合成を促進する濃度範囲で、10%血清あるいはアラキドン酸存在下に胃粘膜上皮における各種プロスタグランジン(PG)の産生を刺激した。EGF刺激PGE_2の放出はインドメタシンにより用量依存性に、ほぼ完全に抑制された。EGFは胃粘膜上皮のホスホリパーゼA_2活性には影響を与えなかったが、胃粘膜上皮ミクロソーム画分のシクロオキシゲナーゼ活性を刺激した。EGF刺激シクロオキシゲナーゼ活性はインドメタシンで抑制された。EGFはまた、濃度及び時間依存性にウエスタンブロット法で同定されるシクロオキシゲナーゼ蛋白の発現を刺激した。EGF刺激PGE_2分泌とシクロオキシゲナーゼ活性はシクロヘキサミド及びアクチノマイシンDにより抑制され、シクロオキシゲナーゼ蛋白の発現調節は遺伝子の転写及び翻訳によって調節されることが示唆された。III.マウスシクロオキシゲナーゼI及びIIcDNAを用いて、モルモット胃粘膜上皮シクロオキシゲナーゼ遺伝子の発現をノーザンブロット法にて解析した。EGFはtypeIIシクロオキシゲナーゼ遺伝子の発現を刺激し、typeI遺伝子の発現は観察されなかった。

I. The monolayer culture system of mucous epithelial cells in the gastric mucosa has been established. Cells were propagated in the presence of 10% serum and cultured without serum for 15 hours, and EGF was added.するとEGFのConcentration dependenceした〔^3H〕チミジンのGETり込み Increase plusが観看された.インスリンも and gastric mucosal epithelial cells have a dose-dependent promotion of DNA synthesis, and 10^<-7>MインスリンはEGF stimulation has a strong effect on promoting DNA synthesis. bFGF promotes DNA synthesis in the gastric mucosal epithelium in a dose-dependent manner, and EGF + sterilization enhances the effect. II.EGF and DNA synthesis promotion, concentration range, 10% serum concentration range In the presence of acid, the gastric mucosal epithelium is stimulated by various types of PG (PG). EGF stimulates the release of PGE_2 in a dose-dependent manner and completely inhibits it. The activity of EGF and gastric mucosal epithelium A_2 is affected by the effects of EGF and gastric mucosal epitheliumが, gastric mucosal epithelial ミクロソームdrawing points のシクロオキシゲナーゼactive をstimulation した. EGF stimulates the activity of steroids and suppresses the activity of steroids. The concentration and time dependence of EGF are determined by the same method as that of the EGF protein. EGF stimulates the secretion of PGE_2 and activates the secretion of PGE_2. System され, シクロオキシゲナーゼprotein の発成は伝子の転WRITE and びturn訳によって Regulation されることが Show 膆された. III. The use of マウスシクロオキシゲナーゼI and びIIcDNA をいて, モルモットgastric Mucosal epithelium シクロオキシゲナーゼ伝子の発开をノーザンブロット法にてanalyticsした. EGFはtypeIIシクロオキシゲナーゼ伝子の発appearsをstimulationし, typeI弝子の発appearsは観看されなかった.