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ヒト白血球膜抗原CD75の機能とその発現機構の解析

人白细胞膜抗原CD75的功能及表达机制分析

基本信息

批准号：
04671534
负责人：
中村充
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Jichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ヒト白血球膜抗原CD75は、成熟Bリンパ球細胞の表面膜抗原として知られていた。最近CD75は、α2→6シアル酸転移酵素依存的に発現するシアル酸含有糖鎖抗原で、B細胞間の相互作用に関係しているとされている。我々は、α2→6シアル酸転移酵素のメッセージと活性およびそのプロダクトの発現を系統的に解析し、次のことを明らかにした。(1)成熟B細胞株では、α2→6シアル酸転移酵素のメッセージ、活性およびそのプロダクトであるNeuAcα2→6GalとCD75陽性細胞、CD75陽性糖蛋白質の発現が、極めてよく相関していた。これはα2→3シアル酸転移酵素とそのプロダクトが全く相関していなかったことと好対照であった。(2)骨髄球系細胞株の単球系分化時にもα2→6シアル酸転移酵素とCD75陽性糖蛋白質が発現していた。即ち、B細胞株と違ってT細胞株および骨髄球系細胞株では、α2→6シアル酸転移酵素のメッセージも酵素活性も殆ど発現していなかったが、単球系に分化誘導した場合に、α2→6シアル酸転移酵素のメッセージと酵素活性およびそのプロダクトであるCD75陽性糖蛋白質(63kDa)の経時的な発現亢進が認められた。更に、免疫蛍光染色法でもCD75陽性細胞が観察された。以上のことから、リンパ球系細胞株のみならず骨髄球系細胞株の単球系分化時にも、CD75陽性糖蛋白質が何らかの機能を果たしていることが強く示唆された。(3)骨髄球系細胞株の単球系分化時に発現するメッセージは4.7kbと1.8kbで、Bリンパ球系細胞株における4.3kbとは明らかに異なったサイズであった。分子生物学的解析から、4.7kbと4.3kbは蛋白をコードする部位の5'側の違いによるもので、4.7kbと1.8kbはオルターナティブスプライシングによるものであることが示唆された。

CD75, a leukocyte membrane antigen, and a surface membrane antigen of mature B lymphocytes. Recently, CD75 has been involved in the development of α2→6-hydroxy-acid-dependent enzymes, including glycogen lock antigens, and interactions between B cells. The activity of α2→6-amino-acid shift enzyme was analyzed systematically. (1)Mature B cell line NeuAcα 2 →6Gal → CD75 positive cells and CD75 positive glycoproteins are highly correlated with each other in the expression of NeuAcα2→6Gal and CD75 positive glycoproteins. The enzyme α2→3 is a good match. (2)CD75-positive glycoproteins were found during differentiation of osteoblast cell lines. In other words, B cell lines, T cell lines, and osteoblast cell lines, the activity of α2→6-hydroxy acid transferase increased rapidly, and the activity of α2→6-hydroxy acid transferase increased rapidly when differentiation of osteoblast cell lines was induced. Furthermore, CD75 positive cells were detected by immunostaining. The function of CD75-positive glycoprotein in the differentiation of human glomerular cell lines is strongly demonstrated. (3)The differentiation of the cell line of the osteoblast was 4.7kb and 1.8kb, and the differentiation of the cell line of the B-lymphocyte was 4.3kb and 1.8kb. Molecular biology analysis: 4.7kb to 4.3kb, 5'-side translation of protein, 4.7kb to 1.8kb, translation of protein.