培養動物細胞の増殖と分化に対する可視光線の影響

可见光对培养动物细胞增殖和分化的影响

• 批准号: 04804059
• 负责人: 松田 良一
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04804059/
• 关键词: 可視光線; 光照射; 培養細胞

本研究の目的は培養動物細胞の増殖と分化に対する影響を検討することにある。そのために炭酸ガス培養器内に光ファイバーを用いて熱赤外線及び紫外線を含まぬ白色可視光線(色温度3100°K)を導入し培養用多穴プレートの各穴底部に光ファイバー末端を固定し、そのプレートを用いて下記の種々の細胞を光照射下及び暗箱中での全暗条件下に培養しその形態学的変化を比較検討した。使用した細胞は骨格筋細胞としてC2Cに細胞,中胚葉系線維芽細胞として10T1/2細胞,神経細胞としてPC12細胞,皮膚由来線維芽細胞としてインドホエジカCCL157細胞及び初代培養神経細胞としてニワトリ胚網膜由来神経上皮細胞であった。これらの培養動物細胞のうちでインドホエジカCCL157細胞とニワトリ網膜神経上皮細胞が光照射による増殖の停止と細胞の変性壊死が認められた。それに対し他の培養細胞ではこのような形態学的変化は観察されなかった。このことから可視光線に対する反応性は普段から可視光線の強い照射を受けている皮膚の細胞及び発生過程から黒い網膜色素上皮細胞に囲まれて可視光線の侵入を極力防ぐ状態で増殖分化をとげる網膜神経上皮細胞という光条件。正反対である細胞が光照射に対して何らかの反応性を有することが示唆された。現在、さらに光に対して反応性を有する期待されるニワトリ胚皮膚由来上皮細胞を用いて光照射に対する形態学的変化を検討するために同細胞の培養条件の最適化及びケラチンやメラニン色素などの分化指標分子の同定,定量方法の開発等を行なっている。

The aim of this study was to investigate the effects of cell culture on cell proliferation and differentiation. To compare the morphological changes of the cells cultured under light irradiation and dark conditions in a carbon dioxide incubator, the light was introduced into the bottom of each well of the multicell incubator using thermal infrared rays and ultraviolet rays, including white visible light (color temperature 3100°K). The cells were cultured in C2C cells, mesodermal line cells, PC12 cells, skin-derived line cells, CCL157 cells, and primary cultured neurocytes. CCL157 cells were cultured in vitro under light irradiation. The morphological changes of cultured cells were observed. The skin cells and the development process of the retina pigment epithelium cells are strongly protected from the invasion of visible light. The opposite side of the cell is exposed to light. Now, the development of the morphological changes of embryonic skin-derived epithelial cells under light irradiation, optimization of culture conditions of the same cells, identification of molecular markers of differentiation, and quantitative methods have been carried out.

项目成果

Saitoh,O.: "Cis 4 hydroxy L-proline and Ethyl3,4-dihydroxybenzoate prevent Myogenesis of C2C12 muscle cells and block MyoDl and myogenin expression" Experimental Cell Reserch. 200. 70-76 (1992)

Saitoh,O.：“Cis 4 羟基 L-脯氨酸和 3,4-二羟基苯甲酸乙酯可预防 C2C12 肌肉细胞的肌生成并阻断 MyoD1 和肌细胞生成素表达”实验细胞研究。

Matsuda,R.: "Formation of extracellular matrix triggers Myogenesis of BC3Hl cells,amouse muscle cell line which camot enter the terminal differentiation" Cell Structure and Function. 17. 523-523 (1992)

Matsuda,R.：“细胞外基质的形成触发 BC3H1 细胞的肌生成，该细胞系进入终末分化”细胞结构和功能。

Matsuda,R.: "Can collagen synthesis triggerthe expression of myogenin in cultured muscle cells?" Zoological Science. 9. 1169-1169 (1992)

Matsuda, R.：“胶原蛋白合成能否触发培养的肌肉细胞中肌细胞生成素的表达？”