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渦鞭毛藻の麻痺性貝毒生合成および変換酵素に関する研究

甲藻麻痹性贝类毒素生物合成及转化酶的研究

基本信息

批准号：
06660255
负责人：
大島泰克
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

渦鞭毛藻の多様な麻痺性貝毒組成の発現に関与する酵素として、N-sulfotransferaseとO-sulfotransferaseの分布を調べた。渦鞭毛藻Gymnodinium catenatumおよびAlexandriumtamarense数株、A.lucitanicum、A.osteferdii からgonyautoxin2,3(GTX2,3)をC1,C2に変換するN-sulfotransferaseを検出した。同酵素はadenosine-3′-phosphate-5′-phosphosulfateのみをスルホン基の供与体として利用し、pH6に至適を示した。A.tamarenseのN-sulfocarbamoyl毒群含量と酵素活性に相関が認められた。また、GTX2から化学的に調整した11-hydroxysaxtioxinを基質に用いて検索した結果、GTX2,3に変換するO-sulfotransferaseがG.catenatumとA.tamarenseから検出され、11-hydroxysaxitoxinが渦鞭毛藻による合成中間体であることが明らかになった。さらに、両酵素が無毒の培養株から検出されたことからsaxitoxin骨格生合成にかわる遺伝子と毒の多様性を支配する変換酵素の遺伝子がリンクしていないことを示した。また、G.catenatumの粗酵素液から、decarbamoylGTX2,3に変換するcarbamoyltransferaseを検出し、渦鞭毛藻による生合成過程ではまずdecarbamoyl毒群ができ、carbamoyl毒群,N-sulfocarbamoyl毒群へと側鎖が延長していく経路が取られていることを実証した。

Dinoflagellate polycytopathic leprosy toxins were divided into two groups: the distribution of enzyme and enzyme, N-sulfotransferase O-sulfotransferase. Gymnodinium catenatum flagellates, Alexandriumtamarense, A.lucitanicum, A.osteferdii, gonyautoxin2,3 (GTX2,3), C1, C2, flagellates, N-sulfotransferase. The homoenzyme "adenosine-3'-phosphate-5'-phosphosulfate" was used to make full use of the enzyme, and pH6 was used to show it. A.tamarense, N-sulfocarbamoyl group content, enzyme activity, enzyme activity, enzyme activity. In the chemistry of O-sulfotransferase and GTX2, 11-hydroxysaxtioxin bases were used to analyze the results, GTX2,3, O-sulfotransferase, G.catenatum, A.tamarense, 11-hydroxysaxitoxin, flagellate, and the synthesis of dinoflagellates. The virus-free and non-toxic strains were screened out for the synthesis of saxitoxin osteogenes.There was no significant difference between the two strains in the control of virus multiplicity. In the process of synthesis of decarbamoyl, G.catenatum, G.catenatum, decarbamoyl, carbamoyl and N-sulfocarbamoyl, the whole process of biosynthesis was confirmed by the following steps: decarbamoyl, carbamoyl, N-sulfocarbamoyl.