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血管平滑筋の新しい増殖促進機構:壁内外圧力差

促进血管平滑肌增殖的新机制：壁内压差

基本信息

批准号：
06670123
负责人：
中木敏夫
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

密栓したプラスチックフラスコに圧力計及びヘリウムガスボンベを並列に接続し、壁張力、ずり圧力を加える事なく、培養平滑筋細胞に圧力のみを負荷した。細胞はラット大動脈より調製しクローン化した平滑筋細胞を用いた。細胞増殖作用は細胞数及び抗ブロモデオキシウリジン抗体を使用したキットにより測定したDNA合成を指標とした。イノシトール三リン酸(IP_3)はbinding法によるRIAキットにより測定した。細胞内カルシウムは細胞をスライドフラスコに培養し、30分間Fura-2/AMを負荷後、顕微鏡システムにより、単一細胞内のカルシウムを測定した。24時間の加圧により、細胞数、DNA合成は圧力依存性に増加した。圧力刺激はIP3産生を増加させた。この増加はホスホリパーゼCの阻害剤であるNCDCにより有意に抑制されたが、百日咳毒素によって部分的にしか抑制されず、カルシウムチャンネル拮抗薬のニフェジピンでは抑制されなかった。圧力による平滑筋細胞DNA合成の増加はチロシンキナーゼの阻害薬により有意に抑制された。細胞内カルシウムは80,160mnHgの圧力負荷により速やかに上昇し、加圧中ピーク値を保ち、減圧により速やかに加圧前値に復した。ピーク値は加えた圧力と正の相関を示し、このカルシウムの上昇はNCDCにより完全に解除された。以上の結果は、圧力刺激がPLCを活性化し、細胞内カルシウムを上昇させ、血管平滑筋の増殖をきたすものと考えられた。

The strength of the joint, the wall force, the load force and the strength of the cells of the smooth tendons are listed in the same list. Cells, smooth tendons, cells, smooth tendons, smooth tendons. The number of cells and antibodies against DNA synthesis were measured by cell proliferation assay and antibody assay. The method of binding was used to determine the concentration of trimeric acid (IP_3). The RIA method was used to determine the temperature. After the Fura-2/AM was loaded within 30 minutes, the intracellular concentration was measured. After 30 minutes of incubation, the concentration of intracellular DNA was measured. 24 hours to increase the number of cells, the number of cells, DNA synthesis force-dependent increase. The force stimulates the IP3 to give birth to the baby and to add it. The NCDC was intentionally suppressed, the pertussis toxin was suppressed, and the pertussis toxin was intentionally blocked. Force smooth tendons cellular DNA synthesis, add strength, smooth tendons, cellular DNA synthesis. In the cell, the 80160mnHg load is high, the speed is low, the speed is high, the speed is low, the speed is low. Please add the force to the correct phase, and the NCDC will be released completely. The above results showed that the activation of PLC, the proliferation of vascular smooth tendons and the proliferation of vascular smooth tendons were detected by force stimulation.