異常甲状腺ホルモンレセプターの転写活性阻害機構に関する研究

甲状腺激素受体异常转录活性抑制机制研究

• 批准号: 06671018
• 负责人: 中村 浩淑
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Hamamatsu University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06671018/
• 关键词: 甲状腺ホルモン不応症; 異常甲状腺ホルモンレセプター; ドミナントネガチブ作用; 転写活性; 下垂体型不応症; 全身型不応症

我々がこれまでに甲状腺ホルモン不応症患者から同定した種々の異常T3レセプター(mTR)のうち、下垂体型不応症を生じたR338Wと、C末端側のアミノ酸がそれぞれ11、13、16個欠失したmTR(F451X,E449X,C446X)の機能を検討し、(1)下垂体型不応症の成立機序、(2)TR異常と臨床像の関連について、次の結果を得た。1.下垂体型mTR、R338W、の特徴。臨床的にほぼ同程度の不適切TSH分泌を示した全身型不応症患者から得たmTR(K443E)とR338Wを、それぞれ細胞に発現させ機能を比較検討した。T3結合能の低下はR338W、K443Eとも同程度であったが、種々のT3レスポンスエレメント(TRE)を組み込んだレポーター遺伝子を用いて調べた転写活性の障害の程度は、R338WはK443Eより軽微であった。また正常TRの転写活性能を阻害するドミナントネガチブ作用は、R338WはK443Eより有意に弱かった。ゲルシフトアッセイでレセプターのダイマー形成能を調べると、R338Wはホモダイマー形成が著明に低下していた。現在さらに、K443Eと不応性が極めて強いC端欠失mTR,F451X,にR338Wの点突然変異を人工的に導入してその機能の変化を調べているが、T3結合、転写活性はより一層障害されるのに対し、ドミナントネガチブ作用は逆に減弱する成績を得ている。R338Wの示すドミナントネガチブ作用の弱さが、臨床的に下垂体型不応症となる要因の1つであろうと考えられた。2.三種のC端欠失mTRの検討。いずれもT3結合能、転写活性能は殆ど認められないほど低下していた。ところがドミナントネガチブ作用はF451XのほうがE449X,C446Xより有意に強く、C端側11から13番めのアミノ酸になんらかの重要な機能が存在することをうかがわせた.in vitroで調べたE449XとC446Xの機能は殆ど同一であったが、臨床的にはC446Xの患者が重篤な不応症で精神障害をきたしていたのに対し、E449Xは甲状腺腫のみであった。このことから少なくとも中枢神経症状は、ドミナントネガチブ作用の強さのみに関連して生じるものではない、と結論づけられた。

The function of 11, 13, and 16 missing mTRs (F451X, E449X, C446X) was discussed.(1) The mechanism of onset of ptosis.(2) The correlation between TR abnormalities and clinical findings. 1. Characteristics of hypophysis type mTR, R338W. The clinical level of inappropriate TSH secretion was compared with that of mTR(K443E) and R338W in patients with systemic infertility. T3 binding energy is lower than R338W, K443E, and the same degree is different from T3 binding energy. T3 binding energy is lower than R338W and K443E. In addition, the effect of interference on normal TR write performance is intentionally weak due to the R338W and K443E. R338W is the most important part of the R338W. At present, K443E is highly resistant to strong C terminal loss mTR, F451X, R338W point sudden change, artificial introduction, functional change, adjustment, T3 binding, writing activity, a layer of damage, and the reverse effect of R338W is reduced. R338W shows that the effect of drooping is weak, and the main cause of drooping is clinical. 2. A study of three kinds of C-terminal missing mTR. T3 binding energy, writing activity, etc. E449X, C446X, C451X E449X goiter. The central nervous system symptoms are related to the development of brain function.

项目成果

中村浩淑: "T3レセプター異常と甲状腺ホルモン不応症の発症機序" 医学のあゆみ. 168. 718-722 (1994)

Hiroyoshi Nakamura：“T3 受体异常和甲状腺激素不敏感的发病机制”医学史 168. 718-722 (1994)。

中村浩淑: "甲状腺ホルモンレセプターの作用機構と異常症" 臨床科学. 30. 1170-1177 (1994)

Hiroyoshi Nakamura：“甲状腺激素受体的作用机制和异常”《临床科学》30。1170-1177（1994）。

Y.Hidaka et al.: "A case of bypenthyroidigm dne to pituitary resistance to thyroid hormone" Endscrine J.41. 339-343 (1994)

Y.Hidaka 等人：“垂体对甲状腺激素抵抗的副甲状腺激素病例”End​​scrine J.41。

H.Nakamura et al.: "Studies of the functions of mutant T3receptors identified in patients with thyroid hormone resistance" J.Endscrinol.Invest. 17(Suppl). 15- (1994)

H.Nakamura 等人：“甲状腺激素抵抗患者中发现的突变 T3 受体功能的研究”J.Endscrinol.Invest。

H.Nakamura et al.: "Comparison among three truncated T3receptors identified in patients with generalized resistance to thyroid hormone" Thyroid. 4(Suppl). S73- (1994)

H.Nakamura 等人：“对甲状腺激素普遍耐药的患者中发现的三种截短 T3 受体的比较”甲状腺。