Molekulare und funktionelle Charakterisierung von zwei immunregulatorischen Ig-ähnlichen Rezeptorfamilien auf Leukozyten des Haushuhns

在Haushuhn的免疫调节剂TREM Rezeptoren和CD 200 R家族的初始特征之后，必须在Fortsetzungsantrag ausgewählte Vertreterdieser beiden Familien eingehender untersucht韦尔登。Es handelt sich dabei um denpotenziell aktivierenden TREM-A1 und um den potenziell hemmenden CD200R-B1，die vorallem in Makrophagen nachzuweisen sind and um potenziell hemmenden TREM-B1，der vorallem in peripheren monozytären Blutleukozyten exhibert ist.用特异性抗人单克隆抗体（mAk）对蛋白质进行实时RT-PCR检测，可在免疫组化和酶联免疫吸附试验中获得满意的结果。这也是泽伦和泽林的第一次科学研究。Die etablierten stabilexampleserenden Zelllinien sollen zur Untersuchung der intrazellulären Signaltransduktioneingesetzt韦尔登.因此，必须与其他确定的报告员一起确定韦尔登。如果报告人韦尔登也有多个Rezeptorkonstrukte hergestellt，则需使用一个可验证的双抗体检测试剂盒进行阳性检测。配体的识别和受体的特异性配体识别首先是非常重要的，梅尔比受体的生理功能更重要。

Nach initialer Charakterisierung der immunoregulatorischen TREM Rezeptoren und derCD200R Familie beim Haushuhn, sollen nun im Fortsetzungsantrag ausgewählte Vertreterdieser beiden Familien eingehender untersucht werden. Es handelt sich dabei um denpotenziell aktivierenden TREM-A1 und um den potenziell hemmenden CD200R-B1, die vorallem in Makrophagen nachzuweisen sind und um potenziell hemmenden TREM-B1, der vorallem in peripheren monozytären Blutleukozyten exprimiert ist. Die mittels real-time RT-PCRgezeigten Expressionsmuster sollen nun im Fortsetzungsantrag mit Hilfe spezifischermonoklonaler Antikörper (mAk) auf Proteinebene in der Durchflusszytometrie undImmunhistochemie genauer untersucht werden. Diese mAks sollen auch für weitereFunktionsstudien bei primären Zellen und Zelllinien verwendet werden. Die etablierten stabilexprimierenden Zelllinien sollen zur Untersuchung der intrazellulären Signaltransduktioneingesetzt werden. Außerdem sollen mit den bereits etablierten Reporterzellen Ligandenidentifiziert werden. Zusätzlich zu den Reporterzellen werden auch lösliche multimereRezeptorkonstrukte hergestellt, um positive Ergebnisse mit einem zweiten Assay zuverifizieren. Die Identifizierung des Liganden und die exakte Gewebeverteilung desdazugehörigen Rezeptors wird es erst möglich machen, mehr über die physiologische Funktiondieser Rezeptoren zu erfahren.