Genetic analyses and generation of genetic engineered animals for childhood epilepsy focusing on ion channel abnormalities

针对儿童癫痫的遗传分析和基因工程动物的产生，重点关注离子通道异常

• 批准号: 18209035
• 负责人: HIROSE Shinichi
• 金额: $ 27.62万
• 依托单位: Fukuoka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18209035/
• 关键词: 小児神経学; チャネル; 受容体; てんかん; 中枢神経; 遺伝子

設立・管理するてんかん遺伝子バンクを利用し、脳に発現するイオンチャネルに的を絞り、遺伝子変異をスクリーニングし、あわせて発見された変異チャネルの電気生理学的異常をex vivoで検証する。さらにヒトで発見されたチャネル変異を持つてんかんモデル動物を作出し、チャネルの異常がてんかんの発症へとつながる過程を明らかにし、てんかんの分子病態をin vivoで明らかにする。

Set up, manage す る て ん か ん heritage 伝 son バ ン ク を using し, 脳 に 発 now す る イ オ ン チ ャ ネ ル stranded を り, of に 伝 sub - different を ス ク リ ー ニ ン グ し, あ わ せ て 発 see さ れ た - different チ ャ ネ ル の electrical physiological abnormalities を 気 ex vivo で 検 card す る. See さ ら に ヒ ト で 発 さ れ た チ ャ ネ ル - different を hold つ て ん か ん モ デ ル animal を し, チ ャ ネ ル の abnormal が て ん か ん の 発 disease へ と つ な が る process を Ming ら か に し, て ん か ん の molecular pathological を in vivo で Ming ら か に す る.

项目成果

侵害的刺激および機械性アロディニアに対するムスカリン受容体作動薬McN-A-343の抗侵害作用

毒蕈碱受体激动剂 McN-A-343 对伤害性刺激和机械异常性疼痛的抗伤害作用

• 发表时间: 2006
• 期刊: 薬学雑誌 126
• 作者: 高野行夫;斎藤亮他
• 通讯作者: 斎藤亮他

Involment of Ca2 + -induced Ca2 + releasing system in interleukin-1β-associated adenosine release

Ca2+ 诱导的 Ca2+ 释放系统参与白细胞介素 1β 相关腺苷释放

• 发表时间: 2006
• 期刊: European Journal of Pharmacology 532
• 作者: Hirose S.;et al.
• 通讯作者: et al.

Micro deletional Mutation of SCN1A in Individuals with Severe Myoclonic Epilepsy in Fancy(SMEI) and Borderline SMEI

严重花式肌阵挛性癫痫 (SMEI) 和边缘性 SMEI 个体中 SCN1A 的微缺失突变

• 发表时间: 2007
• 作者: Wang J.;Kurahashi K.;Hamachi A.;Yonetani M.;Inoue T.;Ogawa A.;Hirose S.;Yasumoto S.;Kaneko S.
• 通讯作者: Kaneko S.

Midazolam for the treatment of neonatal EEG-confirmed seizures

咪达唑仑治疗脑电图确诊的新生儿癫痫发作

• 发表时间: 2007
• 作者: Ogawa A.;Shiratani G;Hashimoto J.;Mori S.;Yukitake K.;Hirose S.
• 通讯作者: Hirose S.

Type I split cord malfbmlation is a significant pathomechanism of spina bifida aerta in neonates

I型脊髓断裂畸形是新生儿脊柱裂的重要病理机制

• 发表时间: 2007
• 期刊: Med.Bull.Fukuoka Univ 34(4)
• 作者: Hirose S;et. al.
• 通讯作者: et. al.