低次元分極配列に基づくリラクサーおよび新奇磁気電気効果の開拓

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超分子構造を活用して、次元性を規制した分極を実現し、局所的な分極構造に基づく分子レベルでチューナブルなリラクサー群を開拓する。また、強誘電性と強磁性を担う集合体を分子レベルで複合化することで、強いスピン－格子相互作用を実現し、type-Imultiferroicおよび、多様な誘電性と磁性のcouplingに基づく新奇磁気電気（ME）効果を開拓することを目的に研究を進めた。dibenzo[24]crown-8チャンネル構造内に１次元分極構造を形成し、単１次元鎖強誘電体を開拓した。bis(2-chloroethyl)ammonium（(ClC2)2NH2+）が結晶内に形成する擬ロタキサン構造では、隣接する分子の末端Cl原子間の立体反発のため、チャンネル内で(ClC2)2NH2+は同一のコンフォメーションをとり、１次元分極配列を与える。１次元分極配列に基づくリラクサー挙動の詳細について物性評価を進め、この系が、チューナブルなリラクサー構築に好適な系であることを明らかにした。(o-fluoroanilinium)(benzo[18]crown-6)[MnIICrIII(oxalate)3]について、マルチフェロイック性を評価した。結晶は室温で強誘電性発現に必須な極性空間群Ccをもつ。440 K付近以下は、o-fluoroaniliniumの配向分極に基づく強誘電相であり、[MnIICrIII(oxalate)3]-ハニカム構造に対応し、5 K付近で強磁性転移を示す。相転移温度以上ではo-fluoroanilinium、benzo[18]crown-6いずれも結晶内で回転し、対称中心を持つ結晶系に変化するため、常誘電相となることが明らかとなった。さらに、オキザレート錯体の中心金属を変化させ、多様な磁性を発現する系の合成に着手した。