矯正歯科治療中の疼痛緩和を目的とした基礎的研究

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実験動物として8週齢Sprague-Dawley系雄性ラットを用いた。実験的歯牙移動モデルとして、上顎臼歯間に矯正用歯間分離ゴムを挿入した。三叉神経脊髄路核における小膠細胞の発現を確認するため、小膠細胞のマーカーであるIba1の免疫染色を行った。また、オトガイ神経切断処置24時間、3日後の三叉神経脊髄路核におけるIba1、p-p38とTNF-αの発現をWestern blotにより検討した。その結果、以下のことが明らかとなった。①実験的歯牙移動開始24時間、3日後、三叉神経脊髄路核尾側亜核の背側部に活性化した小膠細胞が分布していた。また、三叉神経脊髄路核尾側亜核におけるIba1の発現量は、実験的歯牙移動開始24時間、3日後で無処置群と比較すると有意に増加していた。②三叉神経脊髄路核尾側亜核におけるp-p38、TNF-αの発現量は実験的歯牙移動開始24時間、3日後で無処置群と比較すると有意に増加していた。以上の結果より、実験的歯牙移動によって、三叉神経脊髄路核の小膠細胞は活性化し、p-p38とTNF-αの発現亢進が認められた。三叉神経脊髄路核における小膠細胞が歯牙移動による慢性疼痛に関与していることが示唆された。