アレルギー性鼻炎の病態形成におけるエピイムノーム機構の解明

阐明过敏性鼻炎发病机制中的表免疫机制

• 批准号: 26893213
• 负责人: 亀倉 隆太
• 金额: $ 0.92万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-08-29 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26893213/
• 关键词: アレルギー性鼻炎; 濾胞ヘルパー T 細胞; 制御性 B 細胞; 気管支喘息

アレルギー性鼻炎の罹患率は近年増加の一途を辿っており、その予防・治療法の開発は解決すべき喫緊の課題である。アレルギー性鼻炎に代表されるアレルギー疾患では 2 型ヘルパー T (Th2) 細胞が病態形成に関与するとされるが、抗原特異的 IgE の産生機構の本体など未だ不明な点が多く残されている。近年、液性免疫を制御するヘルパー T 細胞サブセットの 1 つである濾胞ヘルパー T (Tfh) 細胞と免疫調節機能をもつ B 細胞サブセットである制御性 B (Breg) 細胞の異常がアレルギー疾患の発症に関与しているという報告が散見され、Tfh 細胞と Breg 細胞の不均衡がアレルギー疾患の病態形成の原因となっていることが推察される。そこで今回我々は、これら2つの細胞群に焦点を当て、鼻粘膜のアレルギー炎症の発症や増悪因子としての役割について検討した。健常者群 (24 例)、アレルギー性鼻炎単独 (AR) 群 (23 例)、気管支喘息合併アレルギー性鼻炎 (AR + Asthma) 群 (19 例) の末梢血リンパ球中の Tfh 細胞サブセット (Tfh1, Tfh2, Tfh17細胞) とBreg 細胞の割合をフローサイトメーターで解析したところ、AR 群と AR + Asthma 群で健常者群と比較して全 Tfh 細胞に占める Tfh2 細胞の割合が増加していた。一方、Breg 細胞の全 B 細胞に占める割合は AR 群と AR + Asthma 群で健常者群と比較して減少しており、さらに AR + Asthma 群では AR 群よりも有意に Breg 細胞の割合が減少していた。今回の結果から、Tfh2/Breg バランスの破綻がアレルギー性鼻炎の発症、重症化にとって重要であると考えられた。

The incidence of allergic rhinitis has been increasing in recent years, and the development of preventive and therapeutic methods has been a key issue. Allergic rhinitis represents a disease of type 2 T (Th2) cells that are involved in the development of pathologies and antigen-specific IgE producing mechanisms. In recent years, the regulation of fluid immunity has been reported in the study of T cells and T (Tfh) cells and immune regulation function in B cells and the development of abnormal B (Breg) cells and the imbalance between Tfh cells and Breg cells. This is the first time that we've seen this. We've seen this before. We've seen this before. normal group (24 cases), AR group (23 cases), bronchial asthma combined with AR (AR + Asthma) group (19 cases) Tfh cells in peripheral blood (Tfh1, Tfh2, Tfh17 cells) and Tfh2 cells increased in number compared with normal Tfh cells. The proportion of total B cells in a single, Breg cell is reduced compared to AR + Asthma group and AR + Asthma group. The results of this review are as follows: Tfh2/Breg is the most important factor in the development of rhinitis.

项目成果

ΔNp63 controls a TLR3-mediated mechanism that abundantly provides thymic stromal lymphopoietin in atopic dermatitis.

• DOI: 10.1371/journal.pone.0105498
• 发表时间: 2014
• 期刊: PloS one
• 影响因子: 3.7
• 作者: Kubo T;Kamekura R;Kumagai A;Kawata K;Yamashita K;Mitsuhashi Y;Kojima T;Sugimoto K;Yoneta A;Sumikawa Y;Yamashita T;Sato N;Himi T;Ichimiya S
• 通讯作者: Ichimiya S

札幌医科大学医学部附属フロンティア医学研究所 免疫制御医学部門

札幌医科大学医学院前沿医学研究所免疫调节科

濾胞ヘルパーT細胞の分化誘導機構と疾患関連性の検討

滤泡辅助T细胞分化诱导机制与疾病相关性的研究

• 发表时间: 2014
• 作者: Takano K;Nomura K;Abe A;Kamekura R;Yamamoto M;Ichimiya S;Takahashi H;Himi T;長屋 朋典
• 通讯作者: 長屋 朋典

Alteration of circulating type 2 follicular helper T cells and regulatory B cells underlies the comorbid association of allergic rhinitis with bronchial asthma

• DOI: 10.1016/j.clim.2015.02.016
• 发表时间: 2015-06-01
• 期刊: CLINICAL IMMUNOLOGY
• 影响因子: 8.6
• 作者: Karnekura, Ryuta;Shigehara, Katsunori;Ichimiya, Shingo
• 通讯作者: Ichimiya, Shingo

濾胞ヘルパー T 細胞サブセットと免疫病態

滤泡辅助 T 细胞亚群和免疫病理学

• 发表时间: 2014
• 作者: 實川純人;亀倉隆太;川田耕司;重原克則;山下恵司;氷見徹夫;一宮慎吾
• 通讯作者: 一宮慎吾