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植物細胞エネルギー・代謝ネットワークを制御する分子マシナリー

控制植物细胞能量和代谢网络的分子机器

基本信息

批准号：
15370022
负责人：
長谷俊治
金额：
$ 4.16万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

光合成で生じる強い還元力は、電子伝達系を介して炭素、窒素、硫黄等の無機物を還元同化し、糖、アミノ酸、脂肪酸、核酸等の生体物質の合成の代謝系の駆動力となる。電子キャリアー蛋白質と酵素群との間における還元力の分配機能という切り口から研究を開始した。平成15年9月に別に申請していた学術創成研究費の採択が決定し、本研究は途上で廃止することとなったが、学術創成研究費との研究の継続性はあり、以下の成果を得た。1)Fdを電子供与体とする酵素群は、Fdと電子伝達複合体を形成する。酵素ごとにFdとの分子間の相互作用の様式が異なると考えられる。光合成器官と非光合成器官に特異的なFdとFNRのイソ蛋白質間の分子認識が、レドックスカスケードを規定する主要因であるので、それらの電子伝達複合体の精密構造を決定、比較した。その結果、葉と根由来のFd:FNR複合体は明確に異なり、葉ではFd→FNR→NADP^+、根ではNADPH→FNR→Fdへの電子移動に適した構造であるとの結論を得た。2)全ゲノム構造の判明しているシロイズナズナのFd全ての構造、機能解析をポストゲノムの蛋白質研究としての位置付けで行った。また、このFd依存性の酵素・蛋白質群を、Fd依存性酵素群のFdとの物理的な相互作用力を活用したプロテオーム解析によりそれらを探索同定し、ネットワークを形成する新しい分子装置の解明を開始した。3)Fdの葉緑体内濃度は数十μMから100μMであり、上記酵素群の合計濃度も同程度であるので、各酵素はFdをめぐって競合関係にある。この理解のためには、Fdと酵素の蛋白質・蛋白質の相互作用や電子伝達反応を詳細に解析することが必要であり、FNRや亜硫酸還元酵素を対象に蛋白質工学的手法で明らかにした。

Photosynthesis is a process for the synthesis of organic substances such as carbon, sulfur, and sulfur, and for the synthesis of organic substances such as sugars, fatty acids, and nucleic acids. The study of electron, protein and enzyme groups began. In September 2015, we applied separately for the academic research fee and decided to continue the research. The academic research fee and the research results were as follows. 1)Fd electron donor enzyme complex formation The interaction between enzymes and molecules is different. The molecular understanding of Fd and FNR proteins specific to photosynthetic organs and non-photosynthetic organs is mainly due to the determination and comparison of the precise structure of electron transfer complexes The results of Fd:FNR complex of leaf and root origin are clearly different, Fd→ FNR→NADP^+, NADPH→FNR→Fd →FNR and electron movement are suitable for structure. 2)The structure and function analysis of Fd in the whole system were studied. The use of physical interactions between Fd and Fd dependent enzymes and protein groups in the analysis of molecular processes has led to the discovery of new molecular devices for identification and development. 3) The concentration of Fd in chloroplasts varies from tens of μM to 100μM, and the total concentration of the enzyme groups listed above varies to the same extent. To understand this, FNR and enzyme protein protein interaction and electron transfer reaction should be analyzed in detail.