モデル生物のゲノム解析の整理システムの検討

模式生物基因组分析组织系统的思考

基本信息

  • 批准号:
    03266209
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.09万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1991 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

生物学の分野でコンピュ-タ-の知識を殆ど持たない研究者が、ゲノム解析の結果およびデ-タベ-スを日常の研究に利用できるようにするためには、優れたユ-ザ-・インタ-フェ-スを開発することが重要かつ緊急課題である。本研究では、遺伝子解析とゲノムの塩基配列の決定がもっとも進んでいる大腸菌を対象として、(1)すでに塩基配列が決定されている遺伝子とゲノム上の遺伝子地図との対応関係を整理するためのシステムとして、米国Argonne National LaboratoryのDavid G.Azwadaらが開発したGenoGraphicsの操作性について検討した。このソフトは、Sun Microsystems Open Windowsのもとで作動し、基本操作の殆どをキ-ボ-ドに触れることなく、マウスのみで行なえるようになっており、コンピュ-タ-の初心者でも殆どマニュアル無しで使いこなすことができている。内容は、Koharaらが作成した制限酵素地図、B.J.Bachmannが作成した遺伝子地図、塩基配列決定済みの遺伝子、遺伝子間で連絡した塩基配列、その塩基配列に基づいた制限酵素地図などを相互に直接対応させたもので、これまでにこのようなソフトは開発されておらず、非常に優れたものといえる。しかしながら、高性能のワ-クステ-ションを利用しているにも拘わらず、動作速度にスム-ズさを欠くという欠点がある。近い将来には高速のワ-クステ-ションが使えるようになると考えられ、動作速度の問題は数年のうちには完全に解決されるだろう。また、(2)GenBankのデ-タベ-スを処理して、Koharaらが作成した制限酵素地図と直接対応させるプログラムを開発(外注)した。このソフトはパ-ソナルコンピュ-タ-(PC9800)で操作するもので、研究者自身のデ-タ(未登録の)も一緒に処理することができる。将来(1)のようなソフトと組み合わせると、より理想的なものとなると考えられる。
The knowledge of biology in different fields is maintained by researchers, and the results of analysis are used in daily research. In this study, we analyzed the gene analysis and the determination of gene base alignment in E. coli, and (1) discussed the operational characteristics of Geno Graphics developed by David G.Azwada of Argonne National Laboratory, USA. Sun Microsystems Open Windows is the first to operate, basic operations are the first to operate, and basic operations are the first to operate. The content of Kohara is composed of restriction enzyme sites, B. J. Bachmann is composed of restriction enzyme sites, restriction enzyme sites, restriction enzyme sites, High performance, high speed, high speed, low speed, high speed, high In the near future, the problem of high speed and speed will be solved completely in several years. (2)GenBank's database processing, Kohara's database creation, restriction enzyme management, and direct response to the database development (external note). This is a very good solution for the problem of the operation of the computer (PC9800), the investigator's own computer (unregistered) and the processing of the problem. The future (1) is the perfect combination of the two.

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mukai,Y.,S.Harashima,and Y.Oshima: "AAR1/TUP1 protein,with a structure similar to that of the β subunit of G proteins,is required for alーα2 repression in cell type control of Saccharomyces cerevisiae." Mol.Cell.Biol.11. 3773-3779 (1991)
Mukai, Y.、S. Harashima 和 Y. Oshima:“AAR1/TUP1 蛋白的结构与 G 蛋白的 β 亚基相似,是酿酒酵母细胞类型控制中 al-α2 抑制所必需的。”分子细胞生物学11。3773-3779 (1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kasahara,M.,A.Nakata,and H.Shinagawa: "Molecular analysis of the Escherichia coli phoPーphoQ operon." J.Bacteriol.174. 492-498 (1992)
Kasahara, M.、A. Nakata 和 H. Shinakawa:“大肠杆菌 phoP-phoQ 操纵子的分子分析。J.Bacteriol.174(1992)。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shiba,T.,H.Iwasaki,A.Nakata,and H.Shinagawa: "SOSーinducible DNA repair proteins,RuvA and RuvB,of Escherichia coli:functional interactions between RuvA and RuvB for ATP hydrolysis and renaturation of the cruciform structure in supercoiled DNA." Proc.Natl.A
Shiba, T.、H. Iwasaki、A. Nakata 和 H. Shinakawa:“大肠杆菌的 SOS 诱导型 DNA 修复蛋白 RuvA 和 RuvB:RuvA 和 RuvB 之间对于 ATP 水解和十字形结构复性的功能相互作用超螺旋 DNA。”Proc.Natl.A
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nga,B.H.,F.D.Abu Baker,G.H.Loh,L.L.Chiu,S.Harashima,Y.Oshima,and H.Heslot: "Intergenic hybrids between Saccharomycopysis fibligera and Yarrowia lipolytica." J.Gen.Bicrobiol.
Nga、B.H.、F.D.Abu Baker、G.H.Loh、L.L.Chiu、S.Harashima、Y.Oshima 和 H.Heslot:“Saccharomycopysis fibligera 和 Yarrowia lipolytica 之间的基因间杂交。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tao,K.,K.Makino,S.Yonei,A.Nakata,and H.Shinagawa: "Purification and characterization of the Escherichia coli OxyR protein,the positive regulator for a hydrogen peroxideーinducible regulon." J.Biochem.109. 262-266 (1991)
Tai, K., K. Makino, S. Yonei, A. Nakata, 和 H. Shinakawa:“大肠杆菌 OxyR 蛋白的纯化和表征,该蛋白是过氧化氢诱导调节子的正调节剂,J.Biochem.109。” .262-266 (1991)
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  • 通讯作者:
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  • 批准号:
    04262205
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 1.09万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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    01655503
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    $ 1.09万
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    01015058
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 1.09万
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    59214015
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  • 资助金额:
    $ 1.09万
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    X00210----778072
  • 财政年份:
    1972
  • 资助金额:
    $ 1.09万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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