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植物細胞プラスチドの多様性からみた蛋白質の局在化の研究

植物细胞质体多样性视角下蛋白质定位研究

基本信息

批准号：
03264210
负责人：
長谷俊治
金额：
$ 0.77万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03264210/
关键词：
プラスチドフェンドキシン膜透過鉄・硫黄クラスタ-

项目摘要

プラスチド内の生体酸化還元反応に必須な多機能電子伝達蛋白質であるフェレドキシン(Fd)を材料にして以下の研究を行なった。1.トウモロコシには局在化するプラスチドが異なる光合成型Fdと非光合成型Fdが存在し、これらは異なる遺伝子でコ-ドされる相同な蛋白質ファミリ-であって、組織発現や光誘導に明確な相違をしめすこと示した。2.さらに、葉緑体に存在するイソFdの前駆体延長ペプチドの構造と根プラスチドに存在する分子種のそれとが全く異なるが、共にプラスチドへの移行シグナルとなり、しかも、移入後、葉緑体やエチオプラスト内部で、Fdの酸化還元中心である鉄・硫黄クラスタ-が導入されたホロ型Fdにまで変換されることを見い出した。3.Fdがプラスチド内で酸化還元中心を備えた機能分子に変換される過程をin vitroの実験系で詳細に解析し、Fd前駆体分子のプラスチド膜の透過、延長ペプチドのプロセシング、クラスタ-導入の各過程が時間的に区別可能で、しかも光やATPの外部要因に対する依存性が異なる互いに独立した過程であることが証明した。4.プラスチドへの移行能力を失ったものや、移行能力は備えているけれども鉄硫黄クラスタ-形成能を失った改変Fdを遺伝子を操作して作製した。目下、これら変異体の挙動を解析しつつある。

The research on multifunctional electron transfer protein (Fd) is necessary for the biological acidification reaction in the field. 1. Photosynthetic Fd and non-photosynthetic Fd exist in different tissues, but the same protein is present in different tissues, and the same protein is present in different tissues. 2. Chloroplast extension structure and root structure of Fd are present in all molecular species. 3. The process of conversion of functional molecules in vitro of Fd precursor molecules into ATP is analyzed in detail. The process of transmission, extension and conversion of Fd precursor molecules into ATP is proved to be independent of each other. 4. The ability to migrate from the ground to the ground is lost, and the ability to migrate from the ground to the ground is lost, and the ability to form iron sulfur is lost. In this case, the analysis of different kinds of motion is carried out.