有機典型元素化合物の異常原子価

有机主元素化合物的异常价态

• 批准号: 04217104
• 负责人: 秋葉 欣哉
• 金额: $ 8.26万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 1993
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04217104/
• 关键词: 有機異常原子価; 超原子価化合物; 三方両錐構造; 八面体構造; リガンドトランスファー; リガンドカップリング; 超原子価; 高配位化合物; 高歪化合物; 典型元素; 配位と結合生成; ヘテロ元素

1.平成2年度・3年度・4年度にわたって実施された重点領域研究“有機典型元素化合物の異常原子価"(略称:有機異常原子価)の成果を計画班員32名,公募班員37名,合計69名の全班員から英文として取りまとめ,平成5年10月に“Unusual Valency and Property of Organic Compounds of Main Group Elements"(A4版,445頁,200部)を製作し,報告書とした。上記報告書を班員・関係する国内の研究者及び機関,関連する外国人研究者(30名)に配布した。2.第7回公開シンポジウムを平成5年10月4日(月)・5日(火)に日本化学会ホールで開催した。各班から4名の講演者を選び,3年間の成果をまとめて報告すると同時に今後に残された問題点と発展の方向について討論した。3.超原子価をもつ高周期典型元素化合物が多種類の元素について安定に単離されたり中間体として確認され,その一般性が確認された。さらに5配位化合物は基本的に三方両錐構造をとり,6配位化合物は八面体構造をとることが明らかにされた。これら化合物の反応性は置換基の転位・リガンドカップリング・酸化的付加等において有機遷移金属化合物の反応性と類似性があることも明らかになってきた。本研究により有機典型元素化合物の化学という新規な化学の領域の基礎は確立し得たと考えられる。

1. The results of the research on "Abnormal Atoms of Organic Typical Element Compounds"(abbreviated as: Organic Abnormal Atoms) in the key field implemented in the 2nd, 3rd and 4th years of Heisei were achieved by 32 planning members and 37 public offering members, totaling 69 members. In October 2005,"Unusual Valency and Property of Organic Compounds of Main Group Elements"(A4 version, 445 pages, 200 volumes) was produced and the report was published. The above report lists 30 foreign researchers who are related to domestic researchers and institutions. 2. The 7th public announcement was made on October 4 and 5, 2005, at the Japan Chemical Society. Four speakers from each class were selected, and the results of the three years were reported. At the same time, the remaining problems and development directions were discussed. 3. Superatomic compounds with high periodic periods are identified in many kinds of elements, including stable intermediates and general compounds. The 5-coordinate compound has a basic trigonal pyramidal structure, and the 6-coordinate compound has an octahedral structure. The anti-migration properties of these compounds are similar to those of organic migrating metal compounds. This study establishes the basis for the new chemical field of typical organic elemental compounds.

项目成果

N.Uemura: "cis-Dioxobis (benzenedithiolato) tungsten (VI) and the Related Monooxotungstem (V) and (IV) Complexes.Modclo of Tungsten Oxidoreductaseo" Journal of Amerecan Chcmical Society. 114. 7310-7311 (1992)

N.Uemura：“cis-Dioxobis（苯二硫醇）钨（VI）和相关的 Monooxotungstem（V）和（IV）配合物。钨氧化还原酶的 Modclo”美国化学学会杂志。

H.Yasuda: "Synthesis of Monodispersed High Molecular Weight Polymers and lsolation of an Organolanthanide (III) Intermediate Coordinated by a Penultimate Poly (MMA) Unet" Journd of American Chimical Society. 114. 4908-4910 (1992)

H.Yasuda：“单分散高分子量聚合物的合成和有机镧系元素 (III) 中间体的分离，由倒数第二个聚 (MMA) Unet 协调”，《美国化学会杂志》。

秋葉 欣哉: "Synthesis and Crystal Structure of Intramolecularly Coordinated Organobismuth Compounds and Edge Inversion of Trivalent Bismuth" J.Am.Chem.Soc.114. 7906-7907 (1992)

Kinya Akiba：“分子内配位有机铋化合物的合成和晶体结构以及三价铋的边缘反转”J.Am.Chem.Soc.114 (1992)。

H.Fujihara: "Hypervalent Selenurane with the Chalcogenium Cation (Se^+,S^+) from I,II-(Methanoseleromcthano)-5H,7H-debenzo (b,g)(1,5) diselenocin" Journal of American Chemical Society. 114. 3117-3118 (1992)

H.Fujihara：“来自 I,II-(Methanoseleromcthano)-5H,7H-去苯并 (b,g)(1,5) diselenocin 的硫属阳离子 (Se^ ,S^ ) 的超价硒脲”美国化学会杂志。

石川 満夫: "Nickel-Catalyzed Reactions of 3,4-Benzo-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobut-3-ene with Carbonyl Compounds" Organometallics. 12. 87-90 (1993)

Mitsuo Ishikawa：“镍催化的 3,4-苯并-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅杂环丁-3-烯与羰基化合物的反应”有机金属学。 12. 87-90 (1993)