典型金属ヒドリドヘのカルベン挿入反応における立体制御

卡宾插入典型金属氢化物反应中的立体控制

• 批准号: 04217207
• 负责人: 中村 栄一
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04217207/
• 关键词: カルベン; 挿入反応; 立体選択性; 1,4-付加反応; 不斉誘起

カルベン活性種のσ結合への挿入反応によって不斉中心を構築する反応は,不斉合成の手法としてこれまで余り研究例のない形式の反応である.本研究ではα位に不斉中心を持つ金属カルベン錯体のSn-H結合への挿入反応を題材にdigonal炭素中心をtetrahedral中心に変換する際の立体選択性を決定する要因について研究を行った結果,一定の法則性を示す1,2-不斉誘起が観測されることを見いだした.また,本研究の過程においてα,β-不飽和カルベン錯体へのエノラートの付加反応が高度に立体選択的に進行するという新しい知見を得た.この2つの結果を利用することで,直鎖上に2段階で4つの不斉中心を構築する手法を開発することができた.反応は1当量以上のピリジンの存在下で約1当量づつのカルベン錯体とR_3SnHとをヘキサン中で加熱還流するだけで進行する.選択性はα-位の置換基の嵩高さが増すと向上する傾向が見られ,最高で93:7という選択性が見られた.また高い官能基選択性も見られ,スズ置換基,ケトン基またケトンのα-位の立体化学を損なうことなく挿入反応が進行した.またR_3SnHのかわりにR_3SnDを用いると位置特異的に重水素の導入された化合物が得られた.本反応はカルベン型活性種の挿入反応での1,2-不斉誘起の最初の例であると同時に,このような反応で高いレベルの不斉誘起が発現することを初めて示したものである.立体選択的1,4-付加反応,メチル化,およびSn-H挿入反応を組み合わせることで2工程約90%の立体選択性で4つの不斉中心が構築可能である.Sn-C結合は立体化学を保持したままC-C結合に変換可能なことが知られており,この手法は有機合成的にも大きな可能性を有している事がわかる

In this paper, we study the methods of synthesis of active species and their incorporation into the reaction system. In this study, we determined the stereoselectivity between α-site carbon center and tetrahedral center, and found that there was a certain regularity in the results of this study. In this study, α,β-unsaturated compounds are introduced into the process of stereo selection. The result of this is that the two stages of the lock are directly connected to the center of the lock. In the presence of more than 1 equivalent of the solvent, about 1 equivalent of the solvent is added to the solvent. The selectivity of α-position substitution bases tends to increase, and the highest selectivity is 93:7. The stereochemistry of the α-position of the substituent group is carried out in the presence of a high functional group. R_3SnH and R_3SnD were introduced into the reaction mixture. The 1,2-non-induction of the 1,2-non- The stereoselective 1,4-addition reaction, the stereoselective reaction, the Sn-H reaction, the Sn-C reaction, the Sn-H reaction, the Sn-C reaction, the

项目成果

S.Aoki: "A Protective Strategy in Carbene Complex Chemistry.Synthesis of Functionalized Fischer Carbene Complexes via Dianion Formation." J.Am.Chem.Soc.114. 2985-2992 (1992)

S.Aoki：“卡宾络合物化学中的保护策略。通过二价阴离子形成合成功能化费歇尔卡宾络合物。”

E.Nakamura: "1,2-Asymmetric Induction in the Sn-H Bond Insertion Reaction of Aliphatic Fischer Carbene Complex" J.Am.Chem.Soc.114. 9715-9717 (1992)

E.Nakamura：“脂肪族 Fischer 卡宾络合物 Sn-H 键插入反应中的 1,2-不对称诱导”J.Am.Chem.Soc.114。

E.Nakamura: "Acyclic Stereocontrol in Fischer Carbene Chemistry by Syn-Selective Michael Addition/Trapping Sequence." J.Am.Chem.Soc.115. (1993)

E.Nakamura：“通过顺式选择性迈克尔加成/捕获序列实现费歇尔卡宾化学中的非环状立体控制。”