痛覚を伝える一次求心性線維の伝達物質と情報伝達機構

传递痛觉的初级传入纤维的递质和信息传递机制

基本信息

  • 批准号:
    04255101
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 76.8万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 1993
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

大塚班員は新生ラット摘出脊髄標本を用いて、非ペプチド性タキキニン拮抗薬の効果を検討し、RP67580およびCP96345がそれぞれラット型およびヒト型タキキニンNK_1受容体拮抗薬として顕著な作用を示すこと、これらを利用してサブスタンスPとニューロキニンAが侵害反射に関与するslow EPSPの伝達物質として働いていることを明らかにした。矢内原班員は侵害反射抑制作用を持つ神経ペプチドであるガラニンの構造活性相関を行い、N端部1-15位が活性発現の最小単位であることを解明した。大久保班員はタキキニンペプチド受容体の構造活性相関を各種アゴニストおよび非ペプチド性拮抗薬を用いて行い、個々のアゴニストに対する選択性を与える領域を決定した。杉本班員はラット脊髄後角と延髄の内臓遠心路におけるオピオイド受容体の発現細胞をミュー型受容体に対するジゴキシゲニン標識RNAプローブを用いて検討した。井川班員は低分子量G蛋白質Krev-1の脊髄内存在と発達を調べ、また末梢痛み刺激により脊髄内で発現が誘導されることを明らかにした。堅田班員はNADaseがヒトリンパ球表面抗原CD38分子であることを見出した。広部班員は鎮痛活性を有することが期待される内因性物質としてフェネチルアミンからのTIQ型閉環体を検出した。芳賀班員はムスカリン性アセチルコリン受容体のアゴニスト依存性リン酸化機構を研究し、m2サブタイプがG蛋白質βγサブユニットによってりン酸化されることとその部位を明らかにした。村瀬班員は光学的電位測定法を用い、脊髄内の一次求心性線維からの速い伝達はおおむね興奮性アミノ酸によること、この伝達を修飾するセロトニン、オピオイド受容体作動薬の作用を明らかにした。
The freshmen of the college class have extracted the spine flag. This label is used to antagonize the disease. The results show that the antagonistic effect of the receptor NK _ 1 receptor is significant. The antagonistic effect of the receptor NK _ 1 is demonstrated by the antagonistic activity of the receptor NK _ 1 of the CP96345 receptor. In this case, I would like to know that you are aware of the fact that you are aware of the fact that you are aware of the violation reflection and the slow EPSP response. The intrusive reflex inhibition effect of the original staff in the vector is consistent with the production of the activity phase, the N-terminal 1-15 position shows the minimum activity position, and the activity of the N-terminal part 1-15 is the lowest. The staff of Dakubo are responsible for the selection of capacitive materials for all kinds of drugs, for non-compliance antagonism, for the selection of candidates and for domain decisions. In the back corner of the spine, the Sugimoto class is responsible for the detection of cellular tolerance in the back corner of the spine. The recipient is aware of the cellular immune system, the recipient, the recipient, the recipient, In Igawa crew, low molecular weight G protein Krev-1 is present in the spinal cord, which is stimulated by terminal pain. Member of the Takata team NADase was used to detect the surface antigen CD38 molecule of the ball. The crew members are not aware of the pain activity and are looking forward to the release of the TIQ type environment. In the laboratory, there was a significant increase in the concentration of G protein, β-γ protein, β-protein and acid. The potentiometric method for the optics of the village crew is used, and in the spine, the speed is very high, the speed is very high, the temperature is very high, the electrical potential method is used for the optics of the village crew, the electrical potential method for the optics of the village crew is used, and the speed of the system is very fast.

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Otsuka M.et al.: "The Tachykinin Receptors." Humana Press, in press (1994)
Otsuka M.et al.:“速激肽受体”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tateyama M.et al.: "Effect of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on ambulation induced by injection of methamphetamine into the nucleus accumbens in rats." Neurosci.Res.18. 245-248 (1993)
Tateyama M.等人:“4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉对向大鼠伏核注射甲基苯丙胺诱导的行走的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Suzuki H.et al.: "Pharmacological characteristics of tachykinin receptors mediating acetylcholine release from neonatal rat spinal cord." Eur.J.Pharmacol.241. 105-110 (1993)
Suzuki H.et al.:“速激肽受体介导新生大鼠脊髓乙酰胆碱释放的药理学特征。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Otsuka M.and Yoshioka K.: "Neurotransmitter functions of mammalian tachykinins." Physiol.Rev.73. 229-308 (1993)
Otsuka M. 和 Yoshioka K.:“哺乳动物速激肽的神经递质功能。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takai S.et al.: "Mapping of the Krev-1 transformation suppressor gene and its pseudogene(Krev-1P) to human chromosome 1p13.3 and 14q24.3,respectively,by fluorescence in situ hybridization." Cytogenetics and Cell Genetics. 63. 59-61 (1993)
Takai S.et al.:“通过荧光原位杂交将 Krev-1 转化抑制基因及其假基因 (Krev-1P) 分别映射到人类染色体 1p13.3 和 14q24.3。”
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    0
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  • 通讯作者:
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知道了