课题基金 / 基金详情

痛覚を伝える一次求心性線維の伝達物質と情報伝達機構

痛覚を伝える一次求心性線維の伝達物質と情報伝達機構
传递痛觉的初级传入纤维的递质和信息传递机制
批准号：
04255101
负责人：
大塚 正徳
金额：
$76.8万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1992
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1992 至 1993
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04255101/
关键词：
タキキニン痛覚鎮痛非ペプチド性タキキニン拮抗薬G蛋白質低分子量G蛋白質ガラニンオピオイド受容体ペプチダーゼ阻害剤キメラcDNAガン遺伝子リン酸化脊髄切片

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
大塚班員は新生ラット摘出脊髄標本を用いて、非ペプチド性タキキニン拮抗薬の効果を検討し、RP67580およびCP96345がそれぞれラット型およびヒト型タキキニンNK_1受容体拮抗薬として顕著な作用を示すこと、これらを利用してサブスタンスPとニューロキニンAが侵害反射に関与するslow EPSPの伝達物質として働いていることを明らかにした。矢内原班員は侵害反射抑制作用を持つ神経ペプチドであるガラニンの構造活性相関を行い、N端部1-15位が活性発現の最小単位であることを解明した。大久保班員はタキキニンペプチド受容体の構造活性相関を各種アゴニストおよび非ペプチド性拮抗薬を用いて行い、個々のアゴニストに対する選択性を与える領域を決定した。杉本班員はラット脊髄後角と延髄の内臓遠心路におけるオピオイド受容体の発現細胞をミュー型受容体に対するジゴキシゲニン標識RNAプローブを用いて検討した。井川班員は低分子量G蛋白質Krev-1の脊髄内存在と発達を調べ、また末梢痛み刺激により脊髄内で発現が誘導されることを明らかにした。堅田班員はNADaseがヒトリンパ球表面抗原CD38分子であることを見出した。広部班員は鎮痛活性を有することが期待される内因性物質としてフェネチルアミンからのTIQ型閉環体を検出した。芳賀班員はムスカリン性アセチルコリン受容体のアゴニスト依存性リン酸化機構を研究し、m2サブタイプがG蛋白質βγサブユニットによってりン酸化されることとその部位を明らかにした。村瀬班員は光学的電位測定法を用い、脊髄内の一次求心性線維からの速い伝達はおおむね興奮性アミノ酸によること、この伝達を修飾するセロトニン、オピオイド受容体作動薬の作用を明らかにした。
英文摘要
大塚班員は新生ラット摘出脊髄標本を用いて、非ペプチド性タキキニン拮抗薬の効果を検討し、RP67580およびCP96345がそれぞれラット型およびヒト型タキキニンNK_1受容体拮抗薬として顕著な作用を示すこと、これらを利用してサブスタンスPとニューロキニンAが侵害反射に関与するslow EPSPの伝達物質として働いていることを明らかにした。矢内原班員は侵害反射抑制作用を持つ神経ペプチドであるガラニンの構造活性相関を行い、N端部1-15位が活性発現の最小単位であることを解明した。大久保班員はタキキニンペプチド受容体の構造活性相関を各種アゴニストおよび非ペプチド性拮抗薬を用いて行い、個々のアゴニストに対する選択性を与える領域を決定した。杉本班員はラット脊髄後角と延髄の内臓遠心路におけるオピオイド受容体の発現細胞をミュー型受容体に対するジゴキシゲニン標識RNAプローブを用いて検討した。井川班員は低分子量G蛋白質Krev-1の脊髄内存在と発達を調べ、また末梢痛み刺激により脊髄内で発現が誘導されることを明らかにした。堅田班員はNADaseがヒトリンパ球表面抗原CD38分子であることを見出した。広部班員は鎮痛活性を有することが期待される内因性物質としてフェネチルアミンからのTIQ型閉環体を検出した。芳賀班員はムスカリン性アセチルコリン受容体のアゴニスト依存性リン酸化機構を研究し、m2サブタイプがG蛋白質βγサブユニットによってりン酸化されることとその部位を明らかにした。村瀬班員は光学的電位測定法を用い、脊髄内の一次求心性線維からの速い伝達はおおむね興奮性アミノ酸によること、この伝達を修飾するセロトニン、オピオイド受容体作動薬の作用を明らかにした。
期刊论文(11)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Otsuka M.et al.: "The Tachykinin Receptors." Humana Press, in press (1994)
Otsuka M.et al.：“速激肽受体”。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Tateyama M.et al.: "Effect of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on ambulation induced by injection of methamphetamine into the nucleus accumbens in rats." Neurosci.Res.18. 245-248 (1993)
Tateyama M.等人：“4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉对向大鼠伏核注射甲基苯丙胺诱导的行走的影响。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Suzuki H.et al.: "Pharmacological characteristics of tachykinin receptors mediating acetylcholine release from neonatal rat spinal cord." Eur.J.Pharmacol.241. 105-110 (1993)
Suzuki H.et al.：“速激肽受体介导新生大鼠脊髓乙酰胆碱释放的药理学特征。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Otsuka M.and Yoshioka K.: "Neurotransmitter functions of mammalian tachykinins." Physiol.Rev.73. 229-308 (1993)
Otsuka M. 和 Yoshioka K.：“哺乳动物速激肽的神经递质功能。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 8 条
    痛みの伝達機構と内因性活性物質
    • 批准号：
      04255102
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $28.16万
    • 财政年份：
      1994
    • 负责人：
      大塚 正徳
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    中枢シナプスにおけるタキキニン伝達物質の不活性化機構に関する研究
    • 批准号：
      05454147
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $5.06万
    • 财政年份：
      1993
    • 负责人：
      大塚 正徳
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    中枢神経系のタキキニン受容体サブタイプの研究とこれに基づいた薬物開発
    • 批准号：
      05557117
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $4.29万
    • 财政年份：
      1993
    • 负责人：
      大塚 正徳
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    痛覚を伝える一次求心性線維の伝達物質と情報伝達機構
    • 批准号：
      03260103
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $40.96万
    • 财政年份：
      1991
    • 负责人：
      大塚 正徳
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    海外基金