シクロブタジエン型テトラカルコゲニド四核錯体の合成と化学的性質の解明

环丁二烯四硫属化物配合物的合成及化学性质

• 批准号: 09239242
• 负责人: 磯辺 清
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09239242/
• 关键词: S_4ロジウム四核錯体; μ-S_2錯体; α-ジスルホキシド類似体; α-ジスルホン類似体

本年度の研究は、近年当研究室で合成され、極めて特異な構造および電子状態を有するS_4ロジウム四核体[{Rh_2Cp^*_2(μ-CH_2)_2}_2(μ_4-S_4)](OH)Cl(1)(Cp^*=η^5-C_5Me_5)の化学的挙動を検討する一環として,還元剤との反応を行った。錯体1が二つに切れた形を有するμ-S_2錯体[Rh_2Cp^*_2(μ-CH_2)_2(μ-S_2)](2)を生成することを見いだした。この錯体2は通常のジスルフィド結合を有する金属錯体とは異なり,酸素に対して非常に高い反応性を示し,種々の低次酸化物を与えることが判明した。また,過酸化物を用いた酸化反応では高次酸化物を与えることも見いだした。これらの酸化物の中には,通常,非常に不安定な化学種であるα-ジスルホキシド類似体やα-ジスルホン類似体も比較的安定に単離され,ロジウム二核錯体上のS_2配位子が特異な環境にあることが明かとなった。そこで,錯体2の電子的特性を明らかにするために,錯体1の電気化学的挙動の検討を行ったところ,錯体1は酸化側の電位走査に対しては変化を見せず,高い抗酸化性を示すが,還元側に対しては錯体2の生成と考えられる不可逆な還元波を-1.03Vに示した。また,大変興味あることに,不可逆な還元波の出現の後,電位を酸化側へと走査すると,-0.50Vと+0.77Vとに二組の可逆な酸化還元波が観測された。今のところ,この詳細については不明であるが,結合の解離や転移を伴っていないことを考慮に入れると,第一の可逆波は[S_2]^+,第2は[S_2]^<2+>によるものと推測される。以上の結果を総合すると,S_2の環境は極めて電子過剰の状態であり,また,比較的安定に保持されていることを示唆している。これは,Cp^*Rhによる立体的保護ならびにπ逆供与により硫黄上の電子密度が増大することに起因する為と考えられる。そこで,このロジウム二核上に保持されているS_2配位子は,求核剤としての機能を有することが期待されることから,種々の双極子化合物との反応についても今後検討を行う予定である。

This year's research is a part of the study on the chemical dynamics of tetrahedra [{Rh_2Cp^*_2(μ-CH_2)_2}_2 (μ_4-S_4)](OH)Cl(1)(Cp^*=η^5-C_5Me_5) in recent years. The complex 1 has two different shapes: μ-S_2 complex [Rh_2Cp^*_2(μ-CH_2)_2(μ-S_2)](2). The complex 2 is usually composed of metal complex, acid complex and low acid complex. In addition, it is necessary to use the acid to react to the acid. In general, these acids are very unstable chemical species and α- The electron characteristics of fault 2 are as follows: the electrochemical behavior of fault 1 is as follows: the electrochemical behavior of fault 2 is as follows: the electrochemical behavior of fault 1 is as follows: After the occurrence of irreversible reduction element wave, two groups of reversible acidification reduction element waves were measured at-0.50V and +0.77V. The first reversible wave is [S_2]^+, and the second reversible wave is [S_2]^<2+>. The above results are combined to show that the S_2 environment is stable and stable. The reason for the increase in electron density on sulfur is that Cp^*Rh is a three-dimensional protection factor. The S_2 ligand is retained on the two nuclei of the molecule, and the function of the ligand is determined.

项目成果

Koji Tanaka: "Catalytic Generation of oxalate through a Coupling Reaction of Two CO_2 Molecules Activated on[Ir(η^5-C_5Me_5))2(Ir(η^4-C_5Me_5)CH_2CN)(μ_3-S)_2]" Inorg.Chem.37. 120-126 (1998)

Koji Tanaka：“通过 [Ir(η^5-C_5Me_5))2(Ir(η^4-C_5Me_5)CH_2CN)(μ_3-S)_2] 上激活的两个 CO_2 分子的偶联反应催化生成草酸盐”Inorg。化学37。120-126（1998）

Yuichi Kaneko: "cis-Butadiene Framework Formation from a Unique Coupling of Two μ-CH_2 Ligands with Activated Alkyne on[RhCp^*)_2(μ-CH_2)_2(μ-SC(COOMe)=CH(COOMe})]^+(Cp^*=η^5-C_5Me_5)Derived from the Corresponding μ-SH Complex:Effect of the Substituted Et

Yuichi Kaneko：“两个 μ-CH_2 配体与 [RhCp^*)_2(μ-CH_2)_2(μ-SC(COOMe)=CH(COOMe})]^ 上的活化炔烃独特偶联形成顺丁二烯框架+(Cp^*=η^5-C_5Me_5)衍生自相应的μ-SH复合物：取代Et的效果

Rimo Xi: "Synthesis and characterization of pentamenthylcyclopentadienylrhodium(III)and-iridium(III)complexes with 1,2-benzenedithiolate:[Cp^*Rh)_2(μ(S)-1,2-C_6H_4S_2-S,S')_2],[(Cp^*Rh)_2(μ(S)-1,2-C_6H_4S_2-S,S')(μ(S)-1,2-C_6H_4S(SO_2)-S,S')and[(Cp^*Ir)(1

Rimo Xi：“五薄荷基环戊二烯基铑(III)和铱(III)与1,2-苯二硫醇配合物的合成和表征：[Cp^*Rh)_2(μ(S)-1,2-C_6H_4S_2-S,S) _2],[(Cp^*Rh)_2(μ(S)-1,2-C_6H_4S_2-S,S)(μ(S)-1,2-C_6H_4S(SO_2)-S,S)和[ (Cp^*Ir)(1

Takanori Nishioka: "Formation and Dynamic Properties of Triangular Rhodium μ_3-Sulfido Complex,[Rh_3Cp^*_3(μ_3-η^2-II-C_2H_2)(μ_3-S)]^<2+>(Cp^*=η^5-C_5Me_5,Including Acetylene Ligand Generated by Coupling and Deprotonation of Two Bridging Methylene Units

Takanori Nishioka：“三角铑μ_3-硫络合物的形成和动力学性质，[Rh_3Cp^*_3(μ_3-η^2-II-C_2H_2)(μ_3-S)]^<2+>(Cp^*=η^ 5-C_5Me_5，包括两个桥连亚甲基单元偶联和去质子化生成的乙炔配体